Ομάδα ATC: J01DI Άλλες κεφαλοσπορίνες

Η κεφιντεροκόλη είναι μια σιδηροφόρος κεφαλοσπορίνη. Πέρα από την παθητική διάχυση μέσω των διαύλων που σχηματίζουν οι πορίνες της εξωτερικής μεμβράνης, η κεφιντεροκόλη μπορεί να δεσμεύεται στον εξωκυττάριο ελεύθερο σίδηρο μέσω της σιδηροφόρου πλευρικής αλυσίδας της, επιτρέποντας την ενεργό μεταφορά μέσα στον περιπλασματικό χώρο των αρνητικών κατά Gram βακτηρίων μέσω των συστημάτων μεσολαβούμενης από τα σιδηροφόρα πρόσληψης. Κατόπιν, η κεφιντεροκόλη δεσμεύεται σε πενικιλλοδεσμευτικές πρωτεΐνες (PBP), αναστέλλοντας τη σύνθεση της πεπτιδογλυκάνης στο κυτταρικό τοίχωμα των βακτηρίων, πράγμα που οδηγεί σε κυτταρική λύση και κυτταρικό θάνατο.

Η φοσαμιλική κεφταρολίνη (ceftaroline fosamil) είναι μία κεφαλοσπορίνη και ανήκει στην ομάδα των «β-λακταμών». Δρα επιδρώντας στην παραγωγή σύνθετων μορίων που ονομάζονται «πεπτιδογλυκάνες», τα οποία αποτελούν απαραίτητα συστατικά των κυτταρικών τοιχωμάτων των βακτηρίων. Αυτό το επιτυγχάνει δεσμεύοντας ορισμένα ένζυμα και αναστέλλοντας τη δράση τους. Τα εν λόγω ένζυμα ονομάζονται τρανσπεπτιδάσες πενικιλινο-δεσμευτικών πρωτεϊνών και συμμετέχουν στα τελευταία στάδια παραγωγής των κυτταρικών τοιχωμάτων των βακτηρίων. Αυτή η δράση αποδυναμώνει τα κυτταρικά τοιχώματα των βακτηρίων, που στη συνέχεια διασπώνται πιο εύκολα, προκαλώντας τελικά τη νέκρωση των βακτηρίων.

Ceftobiprole exerts bactericidal activity through binding to important penicillin-binding proteins (PBPs) in susceptible species. In Gram-positive bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), Ceftobiprole binds to PBP2a.

Η φαροπενέμη είναι ένα από του στόματος δραστικό αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης που ανήκει στην ομάδα των πενεμών. Όπως και άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, η φαροπενέμη δρα αναστέλλοντας τη σύνθεση των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων. Αναστέλλει τη διασύνδεση μεταξύ των γραμμικών αλυσίδων πολυμερούς πεπτιδογλυκάνης που αποτελούν ένα κύριο συστατικό του κυτταρικού τοιχώματος των θετικών κατά Gram βακτηρίων. Αυτό το επιτυγχάνει δεσμεύοντας και αναστέλλοντας ανταγωνιστικά το ένζυμο τρανπεπτιδάση που χρησιμοποιείται από βακτήρια για τη διασταυρούμενη σύνδεση του πεπτιδίου (D-αλανυλ-αλανίνη) που χρησιμοποιείται στη σύνθεση πεπτιδογυλκάνης.