HAPILUX
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ενδείξεις
Μείζονα καταθλιπτικά επεισόδια Ιδεοληπτική-Ψυχαναγκαστική ∆ιαταραχή Ψυχογενής βουλιμία: Το ΗΑPILUX ενδείκνυται ως συμπληρωματική φαρμακευτική αγωγή της ψυχοθεραπείας, για τη μείωση των επεισοδίων υπερβολικής ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το ΗΑPILUX προορίζεται για από του στόματος χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς μόνο. Μείζονα καταθλιπτικά επεισόδια Ενήλικες και ηλικιωμένοι ασθενείς: 20 mg ημερησίως έως 60 mg ημερησίως. Η συνιστώμενη δόση ...
Αντενδείξεις
Το HAPILUX αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην φλουοξετίνη ή στα έκδοχα. Αναστολείς της Μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙ): Έχουν αναφερθεί σοβαρές, μερικές φορές θανατηφόρες αντιδράσεις σε ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Προειδοποιήσεις Εξάνθημα και αλλεργικές αντιδράσεις: Εξάνθημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις και προοδευτικά εξελισσόμενα συστηματικά συμβάματα, μερικές φορές σοβαρά (συμπεριλαμβανομένου του δέρματος, των ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Χρόνος Ημιζωής: Η μακρά ημιπερίοδος ζωής της φλουοξετίνης και της νορφλουοξετίνης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψιν (βλέπε Φαρμακοκινητικές Ιδιότητες) όταν εξετάζονται οι φαρμακοδυναμικές και οι φαρμακοκινητικές ...
Κύηση
∆εδομένα από μεγάλο αριθμό κυήσεων που εκτέθηκαν σε φλουοξετίνη, δεν έδειξαν στοιχεία τερατογένεσης. Η φλουοξετίνη είναι δυνατόν να χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, απαιτείται όμως προσοχή ...
Γαλουχία
Είναι γνωστό ότι η φλουοξετίνη και ο μεταβολίτης της νορφλουοξετίνη απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί σε νεογνά που θηλάζουν. Η φλουοξετίνη θα πρέπει να χορηγείται ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Αν και έχει δειχθεί ότι η φλουοξετίνη δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης σε υγιείς εθελοντές, κάθε φάρμακο δραστικό στο ΚΝΣ ενδέχεται να επηρεάσει την κρίση ή τις κινητικές δεξιότητες. Οι ασθενείς θα ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ενδέχεται να μειωθούν στην ένταση και στη συχνότητα εμφάνισής τους με τη συνέχιση της αγωγής και κατά κανόνα δεν οδηγούν σε διακοπή της. Όπως συμβαίνει με όλους τους αναστολείς ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Τα περιστατικά υπερδοσολόγησης με τη χορήγηση μόνης της φλουοξετίνης έχουν κατά κανόνα ήπια πορεία. Στα συμπτώματα της υπερδοσολογίας περιλαμβάνονται: ναυτία, έμετος, επιληπτικές κρίσεις, καρδιαγγειακή ...
Φαρμακοδυναμική
Η φλουοξετίνη είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας της επαναπρόσληψης της σεροτονίνης και σε αυτό φαίνεται ότι οφείλεται ο μηχανισμός δράσης της. Πρακτικά, η φλουοξετίνη δεν έχει συγγένεια για άλλους υποδοχείς ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Η φλουοξετίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα, µετά την από του στόµατος χορήγηση. Η βιοδιαθεσιµότητα δεν επηρεάζεται από την ταυτόχρονη λήψη τροφής. Κατανομή Η φλουοξετίνη συνδέεται ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
∆εν υπάρχουν στοιχεία καρκινογένεσης, εµφάνισης µ εταλλάξεων ή ελάττωση της γονιµότητας, τόσο σε ελέτες in vitro όσο και σε µελέτες µε πειραµατόζωα.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να µη φυλάσσεται σε θερµοκρασία άνω των 25°C.
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση: