HYDERGINE Διάλυμα πόσιμο σταγόνες (1997)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Novartis (Hellas) A.E.B.E.
Διεύθυνση	12ο χλμ. Εθνικής Οδού, 14451, Μεταμόρφωση, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

HYDERGINE. Δραστική ουσία: Διυδροεργοτοξίνη μεθανοσουλφανική (Co-dergocrine mesylate).

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Διυδροεργοτοξίνη μεθανοσουλφονική (δηλ. ίσα μέρη μεθανοσουλφονικής διυδροεργοκορνίνης, διυδροεργοκριστίνης και διυδροεργοκρυπτίνης. Διυδρο-α-εργοκρυπτίνη και διυδρο-β-εργοκρυπτίνη σε αναλογία 2 προς 1). ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα πόσιμο σταγόνες.

Ενδείξεις

Το HYDERGINE ενδείκνυται στις πιο κάτω περιπτώσεις: Συμπτωματική θεραπεία σε χρόνιες αγγειακές εγκεφαλικές διαταραχές και σε καταστάσεις έκπτωσης των νοητικών λειτουργιών γεροντικής ηλικίας.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

1,5mg 3 φορές την ημέρα ή 4,5mg εφάπαξ κατά προτίμηση πριν από τα γεύματα.

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία προς το φάρμακο, οξύ εγκεφαλικό αγγειακό επεισόδιο, ψυχώσεις, έντονη βραδυκαρδία, οξεία διαλείπουσα πορφυρία.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το HYDERGINE πρέπει να φυλάγεται μακριά από παιδιά. Πριν από την έναρξη της θεραπείας, θα πρέπει να ερευνηθεί η πιθανότητα τα συμπτώματα να είναι δευτεροπαθή και ανατάξιμα με πιο ειδική θεραπεία. Κατά ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Εξ' όσων μέχρι σήμερα γνωρίζουμε, δεν υπάρχουν αλληλεπιδράσεις αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Κύηση

Δεν χορηγείται, προορίζεται για ηλικιωμένους.

Γαλουχία

Δεν χορηγείται, προορίζεται για ηλικιωμένους.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Επειδή το HYDERGINE μπορεί να προκαλέσει κόπωση και ζάλη, απαιτείται προσοχή όταν οι ασθενείς οδηγούν οχήματα ή χειρίζονται μηχανήματα.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ναυτία, έμετος, πονοκέφαλος, ζάλη, διαταραχές προσαρμογής των οφθαλμών, εξάνθημα, ερύθημα, ρινική συμφόρηση, ορθοστατική υπόταση σε υπερτασικά άτομα.

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας είναι ναυτία, έμετος, ρινική συμφόρηση, έξαψη, πονοκέφαλος, υπόταση και λιποθυμία. Η αντιμετώπιση γίνεται με απομάκρυνση του φαρμάκου από τον γαστρικό σωλήνα με πλύση και ...

Φαρμακοδυναμική

Δεν υπάρχουν στοιχεία τα οποία να τεκμηριώνουν επαρκώς τον μηχανισμό με τον οποίο το HYDERGINE διεγείρει τις εγκεφαλικές λειτουργίες ούτε αποδεικτικά δεδομενα ότι το φάρμακο επηρρεάζει ειδικά την εγκεφαλική ...

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση του HYDERGINE μετά τη χορήγησή του από το στόμα ανέρχεται στο 25%. Μέγιστη πυκνότητα στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 0.5 έως 1.5 ώρα. Λόγω του ηπατικού μεταβολισμού πρώτης διόδου, η βιοδιαθεσιμότητά ...

Κατάλογος εκδόχων

Glycerol 98% Ethanol 94% Propylene glycol Water demineralized

Ασυμβατότητες

Καμμία.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 5 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να διατηρείται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος, μακριά από τη θερμότητα και να προφυλάσσεται από το φως.

Φύση και περιεχόμενα του περιέκτη

Περιέκτης: Γυάλινα φιαλίδια των 15 κ. εκ. Διάλυμα άχρωμο ως ελαφρά υποκίτρινο, διαυγές.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Το σταγονόμετρο είναι ενσωματωμένο στο φιαλίδιο. Για να μετρήσετε τις σταγόνες, αναποδογυρίστε το φιαλίδιο.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E., 12ο χλμ. Εθνικής Οδού Νο. 1, 144 51, Μεταμόρφωση, Αττική

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

22393/18.7.94

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Απρίλιος 1996

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
00289.01.01	HYDERGINE 1MG/ML OR.SO.D FLX15ML		0,65	0,75	1,08	Defiante Farmaceutica S.A.