COMPRELAN PLUS Επικαλυµµένο µε υµένιο δισκίο

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Comprelan Plus 20 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο δισκία. Comprelan Plus 40 mg /5 mg/12,5 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο δισκία. Comprelan Plus 40 mg/5 mg/25 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Comprelan Plus 20 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο δισκία: Κάθε επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο δισκίο περιέχει 20 mg μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη, 5 mg αµλοδιπίνη (ως φαινυλοσουλφονική) και ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο δισκίο. Comprelan Plus 20 mg/5 mg/12,5 mg: Υπόλευκα έως πορτοκαλί, στρογγυλά, με λοξοτμημένα άκρα, επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο δισκία διαµέτρου 8,00 mm, εγχαραγμένα ...

Ενδείξεις

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Πρόσθετη θεραπεία Το Comprelan Plus ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς στους οποίους η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς µε χορήγηση του συνδυασµού της μεδοξομιλικής ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες Η συνιστώμενη δόση του Comprelan Plus είναι 1 δισκίο ημερησίως. Πρόσθετη θεραπεία Το Comprelan Plus 20 mg/5 mg/12,5 mg µπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς στους οποίους η αρτηριακή πίεση ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίε, σε διϋδροπυριδινικά παράγωγα ή σε ουσίες παράγωγα σουλφοναμίδης (εφόσον η υδροχλωροθειαζίδη είναι παράγωγο σουλφοναμίδης) ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ασθενείς με υποογκαιμία ή έλλειψη νατρίου Σε ασθενείς με υποογκαιμία ή/και έλλειψη νατρίου ως αποτέλεσμα ισχυρής διουρητικής θεραπείας, διαιτητικού περιορισμού του νατρίου, διάρροιας ή εμέτου, είναι δυνατό ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Πιθανές αλληλεπιδράσεις που σχετίζονται με τον συνδυασμό μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αµλοδιπίνης/υδροχλωροθειαζίδης επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Δεν συνιστάται η συγχορήγηση Λίθιο Κατά τη συγχορήγηση ...

Κύηση

Η χρήση του συνδυασμού μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αµλοδιπίνης/υδροχλωροθειαζίδης αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του 2ου και του 3ου τριμήνου της κύησης (βλ.παραγράφους 4.3 και 4.4). Λαμβάνοντας υπόψη ...

Γαλουχία

Δεν συνιστάται η χρήση του συνδυασμού μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αµλοδιπίνης/υδροχλωροθειαζίδη και προτιμώνται εναλλακτικές θεραπείες με καλύτερα καθιερωμένα προφίλ ασφαλείας κατά τη διάρκεια του θηλασμού, ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Εντούτοις, θα πρέπει πάντα να υπενθυμίζεται ότι μπορεί περιστασιακά να εμφανιστούν ζάλη, κεφαλαλγία, ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η ασφάλεια του συνδυασμού μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αµλοδιπίνης/υδροχλωροθειαζίδης διερευνήθηκε σε κλινικές μελέτες σε 7826 ασθενείς που λάμβαναν μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη σε συνδυασμό με αµλοδιπίνη και ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Η μέγιστη δόση του Comprelan Plus είναι 40 mg/10 mg/25 mg μία φορά ημερησίως. Δεν υπάρχουν στοιχεία υπερδοσολογίας με το Comprelan Plus στους ανθρώπους. Η πιο πιθανή επίδραση υπερδοσολογίας ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αποκλειστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης II (ARBs), λοιποί συνδυασμοί Κωδικός ATC: C09DX03 Μηχανισμός δράσης Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αµλοδιπίνης/υδροχλωροθειαζίδης ...

Φαρμακοκινητική

Η συγχορήγηση μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης, αµλοδιπίνης και υδροχλωροθειαζίδης δεν επέδειξε κλινικά σημαντικές επιδράσεις στη φαρμακοκινητική των επιμέρους συστατικών σε υγιή άτομα. Έπειτα από την από του ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Συνδυασμός μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αµλοδιπίνης/υδροχλωροθειαζίδης Σε μελέτη τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων σε αρουραίους καταδείχθηκε ότι η συνδυασμένη χορήγηση μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης, αμλοδιπίνης ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Αναστρέψιμες βιοχημικές αλλαγές στην κεφαλή των σπερματοζωαρίων έχουν αναφερθεί σε ορισμένους ασθενείς οι οποίοι λάμβαναν θεραπεία με αποκλειστές διαύλων ασβεστίου. Τα κλινικά δεδομένα είναι ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Comprelan Plus 20 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο δισκία Πυρήνας δισκίου: Ποβιδόνη προζελατινοποιημένο άμυλο (αραβοσίτου) Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη Άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο Μονοϋδρική ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 έτη.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν απαιτούνται ειδικές συνθήκες φύλαξης για αυτό το φαρμακευτικό προϊόν.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κυψέλες αλουμινίου/αλουμινίου σε συσκευασία που περιέχει: 14 επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο δισκία 14 1 επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο δισκία 28 επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο δισκία 28 1 επικαλυµµένα µε λεπτό ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση για απόρριψη.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

RAFARM Α.Ε.Β.Ε., Κορίνθου 12, Νέο Ψυχικό, 154 51, Αθήνα, Ελλάδα, Τηλ: +30 210 6776550-1, Fax: +30 210 6776552

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
32044.01.02	COMPRELAN PLUS F.C.TAB (20+5+12.5)MG/TAB BTx28 tabs σε blister (AL/AL)	6,96	8,00	11,02	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.
32044.04.02	COMPRELAN PLUS F.C.TAB (40+10+12.5)MG/TAB BTx28 tabs σε blister (AL/AL)	6,86	7,89	10,88	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.
32044.05.02	COMPRELAN PLUS F.C.TAB (40+10+25)MG/TAB BTx28 tabs σε blister (AL/AL)	6,99	8,04	11,08	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.
32044.02.02	COMPRELAN PLUS F.C.TAB (40+5+12.5)MG/TAB BTx28 tabs σε blister (AL/AL)	6,96	8,00	11,02	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.
32044.03.02	COMPRELAN PLUS F.C.TAB (40+5+25)MG/TAB BTx28 tabs σε blister (AL/AL)	7,07	8,13	11,20	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.