MINIFLAMPATCH Φαρμακούχο έμπλαστρο

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

MINIFLAMPATCH 180 mg Φαρμακούχο έμπλαστρο.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε 10 cm x 14 cm φαρμακούχου εμπλάστρου περιέχει συνολικά 180 mg δικλοφενάκη επολαμίνης ισοδύναμη με 140 mg νατριούχου δικλοφενάκης. Έκδοχα με γνωστή επίδραση: Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Φαρμακούχο έμπλαστρο 10 cm x 14 cm. Λευκή έως ωχροκίτρινη πάστα απλωμένη ως ομοιόμορφο στρώμα επάνω σε μη υφασμένο στήριγμα.

Ενδείξεις

Τοπική συμπτωματική θεραπεία του πόνου και της φλεγμονής ρευματικής ή τραυματικής προέλευσης, που επηρεάζει τις αρθρώσεις, τους μυς, τους τένοντες ή τους συνδέσμους.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Μόνο για δερματική χρήση. Δοσολογία Ένα (1) έμπλαστρο στην πιο οδυνηρή περιοχή μία ή δύο φορές την ημέρα. Διάρκεια χορήγησης Το MINIFLAMPATCH πρέπει να χρησιμοποιείται όσο το δυνατόν λιγότερο. Η μέγιστη ...

Αντενδείξεις

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Υπερευαισθησία στη δικλοφενάκη , στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) ή σε κάποιο από τα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το φαρμακούχο έμπλαστρο θα πρέπει να εφαρμόζεται μόνο σε άθικτο, υγιές δέρμα και όχι σε δερματικά τραύματα ή ανοιχτούς τραυματισμούς και δεν θα πρέπει να φοριέται κατά τη διάρκεια του μπάνιου ή του ντους. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεδομένου ότι η συστηματική απορρόφηση της δικλοφενάκης κατά τη διάρκεια της συνιστώμενης χρήσης των φαρμακούχων εμπλάστρων είναι πολύ χαμηλή, ο κίνδυνος ανάπτυξης κλινικά σχετικών αλληλεπιδράσεων φαρμάκου-φαρμάκου ...

Κύηση

Η συστηματική συγκέντρωση της δικλοφενάκης είναι χαμηλότερη μετά την τοπική χορήγηση, σε σύγκριση με τις μορφές για χορήγηση από το στόμα. Σε σχέση με την εμπειρία από τη θεραπεία με ΜΣΑΦ με συστηματική ...

Γαλουχία

Όπως και τα άλλα ΜΣΑΦ, η δικλοφενάκη περνάει στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Ωστόσο, σε θεραπευτικές δόσεις ενός φαρμακούχου εμπλάστρου δικλοφενάκης δεν αναμένονται επιδράσεις στο θηλάζον παιδί. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η εφαρμογή του φαρμακούχου εμπλάστρου δικλοφενάκης δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες (Πίνακας 1) κατατάσσονται κατά συχνότητα, με την πιο συχνή πρώτη, χρησιμοποιώντας την ακόλουθη συνθήκη: πολύ συχνές: (> 1/10)· συχνές (≥1/100, <1/10), όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100), ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχει εμπειρία με την υπερδοσολογία του φαρμακούχου εμπλάστρου δικλοφενάκης. Σε περίπτωση εμφάνισης συστηματικών ανεπιθύμητων ενεργειών λόγω εσφαλμένης χρήσης ή τυχαίας υπερδοσολογίας (π.χ. σε παιδιά) ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιφλεγμονώδη παρασκευάσματα, μη στεροειδή για τοπική χρήση. Κωδικός ATC: M02AA15 Η δικλοφενάκη υδροξυαιθυλοπυρρολιδίνη ή η επολαμίνη της δικλοφενάκης είναι ...

Φαρμακοκινητική

Μετά την δερματική εφαρμογή του φαρμακούχου εμπλάστρου, η επολαμίνη της δικλοφενάκης απορροφάται μέσω του δέρματος. Σε μια κλινική μελέτη η κινητική απορρόφησης μετά την εφαρμογή δύο διαδοχικών εμπλάστρων ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Η τοξικότητα του προϊόντος σε παρατεταμένη χορήγηση (η οποία παρουσιάζεται με τις γαστρικές αλλοιώσεις που χαρακτηρίζουν τα φάρμακα αυτής της κατηγορίας) ήταν ελάχιστη και μπορούσε να ανιχνευθεί μόνο περιστασιακά ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Υποστηρικτικό στρώμα: μη υφαντή βάση πολυεστέρα Συγκολλητικό στρώμα (ενεργή γέλη): ζελατίνη, ποβιδόνη (Κ90), υγρή σορβιτόλη (μη κρυσταλλική), βαριά καολίνη, διοξείδιο τιτανίου (Ε171), προπυλενογλυκόλη, ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια. Μετά το πρώτο άνοιγμα του σφραγισμένου φακέλου: 4 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες θερμοκρασίας για την φύλαξή του.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Σφραγισμένοι φάκελοι από χαρτί/PE/αλουμίνιο/αιθυλένιο και συμπολυμερές μεθακρυλικού οξέος, οι οποίοι περιέχουν 5 φαρμακούχα έμπλαστρα. Μέγεθος συσκευασίας: 5 και 10 φαρμακούχα έμπλαστρα ανά κουτί. Μπορεί ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Η υπολειπόμενη δραστική ουσία του εμπλάστρου μπορεί να αποτελέσει κίνδυνο για το υδάτινο περιβάλλον. Μην πετάτε τα χρησιμοποιημένα έμπλαστρα στην τουαλέτα. Τα έμπλαστρα πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ Α.Β.Ε.Ε., 14º χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών - Λαμίας 1, 145 64 Κηφισιά Τηλ.: 210 8072512 Fax: 210 8078907 e-mail: unipharma@uni-pharma.gr

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
31707.01.02	MINIFLAMPATCH MED.PLAST 180MG BTx10 med.plast σε Sachets				20,67	Uni-Pharma Α.Ε.
31707.01.01	MINIFLAMPATCH MED.PLAST 180MG BTx5 med.plast σε Sachets				10,44	Uni-Pharma Α.Ε.