DINOXIL Δερματικός αφρός

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Dinoxil 50 mg/g δερματικός αφρός.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε g δερματικού αφρού περιέχει 50 mg μινοξιδίλης (5% w/w). Έκδοχα με γνωστή δράση: Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 560 mg αιθανόλη, 1 mg βουτυλιωμένο υδρόξυτολουόλιο, 11.6 mg κητυλική αλκοόλη ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δερματικός αφρός. Λευκός έως υποκίτρινος κρεμώδης δερματικός αφρός.

Ενδείξεις

Για τη θεραπεία της ανδρογενετικής αλωπεκίας σε ενήλικες άνδρες.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Το Dinoxil προορίζεται μόνο για τοπική χρήση. Μην εφαρμόζετε σε άλλες περιοχές του σώματος εκτός από το τριχωτό της κεφαλής. Τα μαλλιά και το τριχωτό της κεφαλής πρέπει να είναι καλά στεγνά πριν ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το Dinoxil πρέπει να χρησιμοποιείται σε φυσιολογικό και υγιές τριχωτό της κεφαλής και δεν θα πρέπει να εφαρμόζεται σε τριχωτό της κεφαλής που εμφανίζει ερυθρότητα, φλεγμονή, ερεθισμό ή άλγος. Το Dinoxil ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Το Dinoxil δε θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα (π.χ. κορτικοστεροειδή, τρετινοΐνη, διθρανόλη) που εφαρμόζονται τοπικά στο τριχωτό της κεφαλής. Μελέτες φαρμακοκινητικών αλληλεπιδράσεων ...

Κύηση

Το Dinoxil δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από γυναίκες. Δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα έδειξαν κίνδυνο για το έμβρυο σε επίπεδα έκθεσης που είναι πολύ ...

Γαλουχία

Το Dinoxil δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από γυναίκες. Η συστηματικώς απορροφούμενη μινοξιδίλη απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Η επίδραση της μινοξιδίλης σε νεογνά/βρέφη είναι άγνωστη.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η μινοξιδίλη μπορεί να προκαλέσει ζάλη ή υπόταση. Εάν οι ασθενείς βιώσουν κάτι τέτοιο, δεν πρέπει να οδηγήσουν ή να χειριστούν μηχανήματα.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες φαρμάκων που προσδιορίζονται κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών και από την εμπειρία μετά την κυκλοφορία της μινοξιδίλης στην αγορά παρατίθενται στον πίνακα ανά Κατηγορία Οργάνου ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Αυξημένη απορρόφηση της μινοξιδίλης μπορεί δυνητικά να παρουσιαστεί εάν εφαρμοστούν υψηλότερες δόσεις του Dinoxil από τις συνιστώμενες σε μεγαλύτερες περιοχές επιφάνειας του σώματος εκτός του τριχωτού ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλα δερματολογικά Κωδικός ATC: D11AX01 Η μινοξιδίλη διεγείρει την έκφυση τριχών και σταθεροποιεί την απώλεια μαλλιών σε άτομα με πρώιμα και μέτρια στάδια κληρονομικής ...

Φαρμακοκινητική

Το Dinoxil είναι θερμοευαίσθητο, λιώνει στη θερμοκρασία του δέρματος και εξατμίζεται γρήγορα. Απορρόφηση Η συστηματική απορρόφηση της τοπικά εφαρμοζόμενης μινοξιδίλης από φυσιολογικά άθικτο δέρμα είναι ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Τα προκλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση συμβατικές μελέτες φαρμακολογικής ασφάλειας, τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων, γονοτοξικότητας και ενδεχόμενης καρκινογόνου ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες αναφορικά με τη γονιμότητα σε γυναίκες. Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει τοξικότητα για τη γονιμότητα, μειωμένα ποσοστά σύλληψης και εμφύτευσης, ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Αιθανόλη Ύδωρ Βουτυλιωμένο υδρόξυ-τολουόλιο (E321) Γαλακτικό οξύ (E270) Άνυδρο κιτρικό οξύ (E330) Γλυκερόλη (E422) Κητυλική αλκοόλη Στεατυλική αλκοόλη Πολυσορβικό 60 Προωθητικό αέριο: Προπάνιο/n-Βουτάνιο/Ισοβουτάνιο ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Κίνδυνος εξαιρετικά εύφλεκτου αεροζόλ: Περιέκτης αφρού υπό πίεση: Μπορεί να εκραγεί αν θερμανθεί. Κρατήστε μακριά από θερμότητα, θερμές επιφάνειες, σπινθήρες, εστίες φλόγας και άλλες πηγές ανάφλεξης. Μην ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κάθε χάρτινο κουτί περιέχει έναν περιέκτη αλουμινίου υπό πίεση με συνεχόμενη βαλβίδα και έναν λευκό ενεργοποιητή πολυπροπυλενίου με διαφανές καπάκι πολυπροπυλενίου περιέχοντας 60 g προϊόντος και ένα Φύλλο ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Ioulia and Irene Tseti Pharmaceutical Laboratories S.A (Distinctive Title: Intermed S.A), Καλυφτάκη 27, Κηφισιά Αττική, 145 64, Ελλάδα

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
32801.01.01	DINOXIL FOAM 5% W/W (50MG/G), BT X 1 CONTAINER X 60 G				37,90	Intermed Α.Β.Ε.Ε.