VENALL Πόσιμο υγρό
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Venall.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
<u>Κάθε φιάλη περιέχει:</u> Υγρή Παραφίνη (Παραφινέλαιο βαρύ, 100% (v/v))240ml.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Πόσιμο υγρό.
Ενδείξεις
Το Venall ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών με: χρόνια δυσκοιλιότητα, ιδιαίτερα σε άτομα με αιμορροϊδοπάθειες ή άλλες επώδυνες καταστάσεις του δακτυλίου και του ορθού καταστάσεις ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία <u>Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών:</u> 1-2 κουταλιές της σούπας ημερησίως (15- 30ml) σε μία δόση. <u>Παιδιά άνω των 6 ετών:</u> 1 κουταλιά του γλυκού, έως μια κουταλιά της σούπας (5- 15ml) ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών. Σε άτομα με δυσχέρεια στην κατάποση (π.χ. γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, δυσφαγία ή διαφραγματοκήλη). Σε σκωληκοειδίτιδα ή σε μη διαγνωσμένης ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Σε κατάκοιτους, καταβεβλημένα άτομα, ηλικιωμένους, πρέπει να χορηγείται κατά τις υποδείξεις του γιατρού. Στην εγκυμοσύνη, μπορεί να χορηγηθεί μεμονωμένα, οπωσδήποτε μετά από σχετική οδηγία του γιατρού. ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Η χρόνια από του στόματος χρήση του παραφινέλαιου, μπορεί να επηρεάσει (μειώσει) την απορρόφηση των λιποδιαλυτών βιταμινών, συμπεριλαμβανομένης της προβιταμίνης Α και των βιταμινών Α, D και K. Η κλινικά ...
Κύηση
Το Venall μπορεί να χορηγηθεί μεμονωμένα στην εγκυμοσύνη, οπωσδήποτε μόνο μετά από σχετική οδηγία του θεράποντος ιατρού. Το Venall δεν πρέπει να χρησιμοποιείται πάνω από 2 εβδομάδες κατά τη διάρκεια της ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το Venall δεν επιδρά στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με την ορθή χρήση του παραφινέλαιου είναι λίγες. Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν: πρωκτική διαρροή, ερεθισμό του πρωκτού, κνησμό του δακτυλίου, ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Το Παραφινέλαιο έχει καθαρτική δράση. Συμπτώματα υπερβολικής δόσης μπορεί να περιλαμβάνουν: κοιλιακό πόνο, αφυδάτωση (από σοβαρή διάρροια), διάρροια, ναυτία, έμετο. Ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια.
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Παραφίνη υγρή <b>Κωδικός ATC:</b> Α06ΑΑ01 Οι ακριβείς μηχανισμοί δράσης των καθαρτικών δεν είναι γνωστοί. Πρόσφατα στοιχεία δείχνουν ότι οι δράσεις των διαφόρων υπακτικών ...
Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση του παραφινέλαιου μετά από χορήγηση από το στόμα είναι ελάχιστη. 30-60% της από του στόματος χορηγούμενης ποσότητας του παραφινέλαιου απορροφάται από το έντερο. Το παραφινέλαιο που απορροφάται ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Όταν χρησιμοποιούνται σε κατάλληλες δόσεις για περιορισμένο χρονικό διάστημα, τα περισσότερα καθαρτικά είναι σχετικά απαλλαγμένα από ανεπιθύμητες ενέργειες όπως διάρροια, ερεθισμό του γαστρεντερικού (GI) ...
Κατάλογος με τα έκδοχα
Το προϊόν δεν περιέχει έκδοχα.
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
<u>Διάρκεια ζωής:</u> 24 μήνες. Μετά το άνοιγμα διατηρείται για 90 ημέρες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης. Διατηρείτε το μπουκάλι καλά κλεισμένο και μακριά από το άμεσο ηλιακό φως.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Φιάλη χωρητικότητας 250ml, κεχριμπαρένιου χρώματος με λευκό καπάκι βιδωτό και λευκή ασφάλεια. Το περιεχόμενο της φιάλης αντιστοιχεί σε 240ml υγρή παραφίνης.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
ΣΥΝΔΕΣΜΟΣ Α.Ε.- ΦΑΡΜΑΚΑΠΟΘΗΚΗ, Ψαρών 17& Αιγίνης, 13122 Ίλιον, Αττική, Ελλάδα Τηλ. +30-210 2693600 Φαξ +30-210 2693603 email: info@syndesmossa.com
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 31738.01.01 | VENALL ORAL.LIQ 100% (V/V), BT X 1 ΦΙΑΛΗ (PET) X 240 ML | 3,02 | ΣΥΝΔΕΣΜΟΣ ΑΕ |