OLMEDIPIN PLUS Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Olmedipin Plus 20 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Olmedipin Plus 40 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Olmedipin Plus 40 mg/5 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ...
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
<b>Olmedipin Plus 20 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:</b> Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης, 5 mg αμλοδιπίνης (ως φαινυλοσουλφονική) ...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. <u>Olmedipin Plus 20 mg/5 mg/12,5 mg:</u> Υπόλευκα προς ροδακινί χρώματος, διαμέτρου περίπου 8,00 mm, στρογγυλά, με στρογγυλεμένα άκρα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ...
Ενδείξεις
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Επιπρόσθετη θεραπεία Το Olmedipin Plus ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς, στους οποίους η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με χορήγηση του συνδυασμού της μεδοξομιλικής ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ενήλικες Η συνιστώμενη δόση του Olmedipin Plus είναι 1 δισκίο την ημέρα. Επιπρόσθετη θεραπεία Το Olmedipin Plus 20 mg/5 mg/12,5 mg μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς, στους οποίους η αρτηριακή πίεση ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες, τα διϋδροπυριδινικά παράγωγα ή σε ουσίες παράγωγα σουλφοναμίδης (εφόσον η υδροχλωροθειαζίδη είναι παράγωγο σουλφοναμίδης) ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Ασθενείς με υποογκαιμία ή έλλειψη νατρίου Είναι δυνατό να εμφανιστεί συμπτωματική υπόταση, σε ασθενείς με υποογκαιμία και/ή έλλειψη νατρίου, ως αποτέλεσμα εντατικής διουρητικής θεραπείας, διαιτητικού περιορισμού ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Πιθανές αλληλεπιδράσεις που σχετίζονται με το συνδυασμό που περιέχει το επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αμλοδιπίνης/υδροχλωροθειαζίδης Δεν συνιστάται η συγχορήγηση Λίθιο ...
Κύηση
Η χρήση του συνδυασμού μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αμλοδιπίνης/υδροχλωροθειαζίδης αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του 2<sup>ου</sup> και 3<sup>ου</sup> τριμήνου της κύησης (βλ. παραγράφους 4.3 και 4.4). ...
Γαλουχία
Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, ο συνδυασμός μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αμλοδιπίνης/υδροχλωροθειαζίδης δεν συνιστάται και προτείνονται εναλλακτικές θεραπείες με καλύτερα καθιερωμένο προφίλ ασφαλούς χρήσης ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες για την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Εντούτοις, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι ζάλη, κεφαλαλγία, ναυτία ή κόπωση μπορεί να εμφανιστούν περιστασιακά ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η ασφάλεια του συνδυασμού μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αμλοδιπίνης/υδροχλωροθειαζίδης εξετάστηκε σε κλινικές μελέτες, σε 7.826 ασθενείς που λάμβαναν μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη σε συνδυασμό με αμλοδιπίνη και ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα Η μέγιστη δοσολογία του Olmedipin Plus είναι 40 mg/10 mg/25 mg άπαξ ημερησίως. Δεν υπάρχουν στοιχεία υπερδοσολογίας με το Olmedipin Plus στους ανθρώπους. Η πιο πιθανή επίδραση της υπερδοσολογίας ...
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Αποκλειστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης II (ΑΥΑ), λοιποί συνδυασμοί <b>Κωδικός ATC:</b> C09DX03 Μηχανισμός δράσης Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία μεδοξομιλικής ...
Φαρμακοκινητική
Η ταυτόχρονη χορήγηση μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης, αμλοδιπίνης και υδροχλωροθειαζίδης δεν είχε κλινικά σημαντικές επιδράσεις στη φαρμακοκινητική κάθε μεμονωμένου συστατικού σε υγιείς εθελοντές. Έπειτα από ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Συνδυασμός Μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/Αμλοδιπίνης/Υδροχλωροθειαζίδης Σε μελέτη τοξικότητας επαναλαμβανόμενης δόσης σε επίμυες αποδείχθηκε ότι η συνδυασμένη χορήγηση μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης, αμλοδιπίνης ...
Κατάλογος με τα έκδοχα
Olmedipin Plus 20 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία <u>Πυρήνας δισκίου:</u> Ποβιδόνη Άμυλο, προζελατινοποιημένο (αραβοσίτου) Κυτταρίνη, μικροκρυσταλλική Πυριτίου οξείδιο, κολλοειδές άνυδρο ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
<u>Συσκευασίες κυψέλης (blister) Αλουμινίου – Αλουμινίου, οι οποίες περιέχουν:</u> 28 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 28 1 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 98 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση για απόρριψη.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
<u>Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας:</u> Mylan Ireland Limited, Unit 35/36 Grange Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Ιρλανδία <u>Τοπικός Αντιπρόσωπος Ελλάδoς:</u> Generics Pharma Hellas ΕΠΕ, Αγίου ...
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 32043.01.01 | OLMEDIPIN PLUS F.C.TAB (20+5+12.5)MG/TAB BTx28 TABS σε κυψέλες ALU/ALU | 6,96 | 8,00 | 11,02 | Viatris Ltd | |
| 32043.04.01 | OLMEDIPIN PLUS F.C.TAB (40+10+12.5)MG/TAB BTx28 TABS σε κυψέλες ALU/ALU | 6,86 | 7,89 | 10,88 | Viatris Ltd | |
| 32043.05.01 | OLMEDIPIN PLUS F.C.TAB (40+10+25.0)MG/TAB BTx28 TABS σε κυψέλες ALU/ALU | 6,99 | 8,04 | 11,08 | Viatris Ltd | |
| 32043.02.01 | OLMEDIPIN PLUS F.C.TAB (40+5+12.5)MG/TAB BTx28 TABS σε κυψέλες ALU/ALU | 6,96 | 8,00 | 11,02 | Viatris Ltd | |
| 32043.03.01 | OLMEDIPIN PLUS F.C.TAB (40+5+25.0)MG/TAB BTx28 TABS σε κυψέλες ALU/ALU | 7,07 | 8,13 | 11,20 | Viatris Ltd |