PACO-4 Κόνις για πόσιμο διάλυμα (2024)
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
PACO-4 (250+250+65+35) mg κόνις για πόσιμο διάλυμα.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φακελίσκος περιέχει 250 mg παρακεταμόλης, 250 mg ακετυλοσαλικυλικού οξέος, 65 mg καφεΐνης και 35 mg κιτρικής ορφεναδρίνης. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Κόνις για πόσιμο διάλυμα. Λευκή έως υπόλευκη σκόνη σε φακελίσκους.
Ενδείξεις
Επώδυνα μετατραυματικά μυϊκά σύνδρομα. Μυϊκές συσπάσεις, που προκαλούνται από απότομες κινήσεις του σώματος. Διαστρέμματα. Καταστάσεις που συνοδεύεται από μυϊκό σπασμό (συνδετικίτιδα, μυοσίτιδα, μυαλγία). ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ενήλικες 1-2 φακελίσκοι 3 φορές την ημέρα ή κατά τις οδηγίες του ιατρού. Ηλικιωμένοι Οι προφυλάξεις και αντενδείξεις έχουν ιδιαίτερη εφαρμογή στους ηλικιωμένους ασθενείς. Επειδή η ορφεναδρίνη, ...
Αντενδείξεις
Δεν ενδείκνυται η χορήγηση σε: Yπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Ασθενείς με γλαύκωμα, κατακράτηση ούρων (π.χ. σε υπερτροφία προστάτη ή ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Το PACO-4 δεν πρέπει να λαμβάνεται μαζί με άλλα φάρμακα που περιέχουν ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή παρακεταμόλη. Θα πρέπει να δίνεται προσοχή σε ασθενείς που βρίσκονται σε κίνδυνο αφυδάτωσης (π.χ. από εμέτους, ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Οι αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και ουσίες που μπορεί να προκληθούν από το κάθε συστατικό ξεχωριστά είναι γνωστές και δεν υπάρχει ένδειξη ότι αυτές μπορεί να αλλάξουν από τη συνδυασμένη χρήση. Δεν υπάρχουν ...
Κύηση
Λόγω της παρουσίας ακετυλοσαλικυλικού οξέος στο PACO-4, η χρήση του αντενδείκνυται στο 3° τρίμηνο της κύησης (βλ. παράγραφο 4.3) και απαιτείται προσοχή όταν χρησιμοποιείται κατά τις πρώτες 2 περιόδους ...
Γαλουχία
H ορφεναδρίνη, το ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η παρακεταμόλη και η καφεΐνη απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Λόγω της περιεκτικότητας σε καφεΐνη, μπορεί να επηρεαστεί η συμπεριφορά του παιδιού που θηλάζει (ευερεθιστότητα, ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Η ορφεναδρίνη μπορεί να προκαλέσει ζάλη. Εάν παρατηρήσετε ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως ζάλη ή υπνηλία, δεν θα πρέπει να οδηγήσετε ή να χειριστείτε μηχανήματα. Ενημερώστε τον ιατρό σας το συντομότερο δυνατό. ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Ορφεναδρίνη-Παρακεταμόλη Ξηροστομία, ναυτία, θολή όραση, ζάλη και ανησυχία μπορεί να παρατηρηθούν σε ασθενείς επιδεκτικούς στην παρασυμπαθολυτική δράση της ορφεναδρίνης. Αυτά τα συμπτώματα εξαφανίζονται ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σχετιζόμενη με την ορφεναδρίνη και την παρακεταμόλη Συμπτώματα Τα συμπτώματα της λήψης υπερβολικής δόσης κιτρικής ορφεναδρίνης είναι διέγερση και παραλήρημα που οδηγεί σε κώμα. Σπασμοί, ταχυκαρδία, διαστολή ...
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Μυοχαλαρωτικά, κεντρικώς δρώντες παράγοντες – Ορφεναδρίνη, συνδυασμοί <b>Κωδικός ATC:</b> M03BC51 Ορφεναδρίνη H ορφεναδρίνη δρα κεντρικά, αναστέλλοντας τους ευοδωτικούς ...
Φαρμακοκινητική
Ορφεναδρίνη H έναρξη της δράσης της ορφεναδρίνης είναι ταχεία και παρατείνεται αρκετά. Παρακεταμόλη Η παρακεταμόλη απορροφάται άμεσα από τον γαστρεντερικό σωλήνα με τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα να ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Παρακεταμόλη Προκλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο σε θεραπευτικές αντίστοιχες δόσεις με βάση τις συμβατικές μελέτες φαρμακολογικής ασφάλειας, τοξικότητας επαναλαμβανόμενων ...
Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Ακετυλοσαλικυλικό οξύ Υπάρχουν αποδείξεις ότι τα φάρμακα που αναστέλλουν τη σύνθεση της κυκλοξυγενάσης/των προσταγλανδινών μπορεί να προκαλέσουν βλάβη στη γυναικεία γονιμότητα με επίδραση στην ...
Κατάλογος με τα έκδοχα
Ξυλιτόλη Πολυαιθυλενογλυκόλη (Macrogol) 6000 Κιτρικό μονονάτριο Όξινο ανθρακικό νάτριο Γεύση πορτοκαλιού Ασκορβικό οξύ Σουκραλόζη Άνυδρο κιτρικό οξύ
Ασυμβατότητες
Καμία γνωστή.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Mην φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Χάρτινο κουτί που περιέχει 10, 20, 30 φακελίσκους OPA/ALU/PE.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Nassington Ltd, Ιπποκράτους 3A, Ακρόπολη, 2006, Λευκωσία, Κύπρος
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
31366.02.01 | PACO-4 PD.ORA.SOL (250+250+65+35)MG/SACHET BT x 10 SACHETS(OPA/ALU/PE SACHETS) | 3,11 | 3,58 | 4,93 | Nassington Ltd | |
31366.02.03 | PACO-4 PD.ORA.SOL (250+250+65+35)MG/SACHET BT x 30 SACHETS(OPA/ALU/PE SACHETS) | 9,34 | 10,73 | 14,79 | Nassington Ltd |