ALGOFREN Κρέμα (2021)
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
ALGOFREN 10% w/w Κρέμα.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε g κρέμας ALGOFREN περιέχει 100 mg ιβουπροφαίνης. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Κρέμα.
Ενδείξεις
Η χρήση της κρέμας ALGOFREN ενδείκνυται ως πιθανώς αποτελεσματικό στη θεραπεία: διαστρεμμάτων, μυαλγιών, θλάσεων, αρθραλγιών, οσφυαλγιών, στρεψαυχινισμών (στραβολαίμιασμα), τενοντοθυλακίτιδων, τεντοελυτρίτιδων, ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Η κρέμα ALGOFREN προορίζεται για εξωτερική τοπική χρήση. Εφαρμόζεται τρεις φορές την ημέρα στην πάσχουσα περιοχή, με ελαφριά επάλειψη για την καλύτερη διείσδυσή της.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Η χρησιμοποίηση προϊόντων τοπικής χρήσεως μπορεί να προκαλέσει φαινόμενα ευαισθητοποίησης. Σε περίπτωση που ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Μετά από μακροχρόνια τοπική εφαρμογή πρέπει να δίνεται προσοχή όπως και από τη συστηματική χορήγηση, δηλαδή: Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται σε μειωμένη δόση: Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια. ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Μετά από μακροχρόνια τοπική εφαρμογή είναι δυνατόν να εμφανισθούν αλληλεπιδράσεις όπως και από τη συστηματική χορήγηση, δηλαδή: Το φάρμακο, όπως και τα υπόλοιπα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη, συνδέεται σε ...
Κύηση
Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά την κύηση δεν έχει ακόμη διαπιστωθεί.
Γαλουχία
Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη γαλουχία δεν έχει ακόμη διαπιστωθεί.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το ALGOFREN δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Μετά από μακροχρόνια τοπική εφαρμογή είναι δυνατόν να εμφανισθούν ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως και από τη συστηματική χορήγηση, οι περισσότερες εκ των οποίων παρέρχονται μετά τη διακοπή του φαρμάκου, δηλαδή: ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν υπάρχουν συμπτώματα υπερδοσολογίας από δερματική χρήση. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας πρέπει να εφαρμόζεται η κλασική υποστηρικτική θεραπεία για δηλητηριάσεις, δηλαδή πρόκληση εμέτου, γαστρική πλύση, ...
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Τοπικά προϊόντα για πόνους στις αρθρώσεις και στους μύες <b>Κωδικός ATC:</b> M02AA13 Η ιβουπροφαίνη κατάχει αναλγητικές, αντιπυρετικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Η τοπικά χορηγούμενη ιβουπροφαίνη σε μορφή κρέμας διεισδύει γρήγορα στους βαθύτερους ιστούς του δέρματος, στις αρθρώσεις και στο αρθρικό υγρό φτάνοντας σε θεραπευτικά σημαντικές συγκεντρώσεις. ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Η εμπειρία που έχει αποκτηθεί από τη χρήση της ιβουπροφαίνης μέχρι σήμερα έχει αποδείξει ότι εμφανίζει τις λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες από τα άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
Κατάλογος με τα έκδοχα
Macrogol 300 Triethanolamine Carbomer Phenoxyethanol Water purified
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
<u>Διάρκεια ζωής:</u> 2 (δύο) χρόνια υπό την προϋπόθεση ότι το προϊόν φυλάσσεται κλειστό, στην αρχική του συσκευασία σύμφωνα με τις οδηγίες διατήρησης.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Χάρτινο κουτί συσκευασίας με ένα σωληνάριο αλουμινίου εξωτερικής επικάλυψης πολυαιθυλενίου με πλαστικό βιδωτό πώμα, το οποίο περιέχει 100 g προϊόντος και ένα Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
ΙΟΥΛΙΑ ΚΑΙ ΕΙΡΗΝΗ ΤΣΕΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ Α.Β.Ε.Ε., δ.τ. «INTERMED A.B.E.E.», Καλυφτάκη 27, 145 64 Κηφισιά, Τηλ.: 210 6253 905, Fax: 210 6253906
Αριθμός άδειας κυκλοφορίας
9641/10.02.2011
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / ανανέωσης της άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 20.09.2000 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 06.02.2007
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
13.01.2021
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 20767.08.01 | ALGOFREN CREAM 10% W/W TUBX100G | 5,54 | Intermed Α.Β.Ε.Ε. |