IRONATE

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Μόνο για ενήλικες To IRONATE© ενδείκνυται για τη θεραπεία της σιδηροπενίας στις παρακάτω ενδείξεις: Αποδεδειγμένη μη ανεκτικότητα σε από του στόματος σκευάσματα σιδήρου Οταν υπάρχει κλινική ανάγκη για ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες και ηλικιωμένοι Η συνολική αθροιστική δοσολογία του IRONATE προσδιορίζεται από τα επίπεδα της αιμοσφαιρίνης και το βάρος σώματος. Η δόση και το δοσολογικό σχήμα του CosmoFer πρέπει να υπολογίζονται ...

Αντενδείξεις

Μη σιδηροπενική αναιμία (π.χ. αιμολυτική αναιμία). Υπερφόρτωση σιδήρου ή διαταραχές στη χρησιμοποίηση του σιδήρου (π.χ. αιμοχρωμάτωση, αιμοσιδήρωση). Σε ασθενείς με ιστορικό άσθματος, εκζέματος ή άλλης ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

H χρήση του IRONATE οπως και με τη παρεντερική χρήση άλλων συμπλεγμάτων σιδήρου-υδατανθράκων, εγκυμονεί κίνδυνο άμεσων και δυνητικά, θανατηφόρων αναφυλακτικών αντιδράσεων. Οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Το ενέσιμο διάλυμα IRONATE© δεν πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα με από του στόματος σκευάσματα σιδήρου επειδή μειώνεται η απορρόφηση του από του στόματος σιδήρου. Η θεραπεία από του στόματος με σίδηρο ...

Κύηση

To IRONATE© δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά το πρώτο τρίμηνο της κύησης, μπορεί όμως να χρησιμοποιηθεί κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της κύησης και κατά τη γαλουχία εφόσον η από του στόματος θεραπεία ...

Γαλουχία

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτω

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Περίπου 5% των ασθενών δύναται να υποφέρουν από ανεπιθύμητες ενέργειες. Αυτές οι τελευταίες εξαρτώνται κυρίως από την δοσολογία. Οξείες, σοβαρές αναφυλακτικές αντιδράσεις είναι ασυνήθεις. Συνήθως εμφανίζονται ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Το σύμπλεγμα Iion(III)-hydroxide dextran στο ενέσιμο έχει πολύ χαμηλή τοξικότητα. Το σκεύασμα είναι καλώς ανεκτό και έχει ελάχιστο κίνδυνο συμπτωματικής υπερδοσολογίας. Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Παρεντερικό διάλυμα τρισθενούς σιδήρου Κωδικός ATC: B03AC06 Το ενέσιμο διάλυμα IRONATE© περιέχει σίδηρο ως ένα σταθερό σύμπλεγμα iron(III)-hydroxide dextran, το οποίο είναι ...

Φαρμακοκινητική

Υστερα από ενδοφλέβια έγχυση το iron dextran προσλαμβάνεται γρήγορα από τα κύτταρα του δικτυοενδοθηλιακού συστήματος (ΔΕΣ), κυρίως στο ήπαρ και τον σπλήνα απ'όπου ο σίδηρος απελευθερώνεται αργά και δεσμεύεται ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

To IRONATE© έχει βρεθεί ότι είναι τερατογόνο και εμβρυοκτόνο σε μη-αναιμικά κυοφορούντα ζώα σε υφηλές εφάπαξ δόσεις μεγαλύτερες από 2,5ml/kg. Η υψηλότερη δόση σε κλινική χρήση είναι περίπου 1 ml/kg. Δεν ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια. Από μικροβιολογική άποψη το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το άνοιγμα του περιέκτη. Μετά την αραίωση: Εχει αποδειχθεί η χημική και φυσική σταθερότητα για 24 ώρες ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
27995.01.02	IRONATE INJ.SO.INF 50MG/1ML BTx 10VIALS x 2ML	38,10	43,79	61,75	Help A.B.E.E.
27995.01.03	IRONATE INJ.SO.INF 50MG/1ML BTx 10VIALS x 5ML	94,29	108,38	152,82	Help A.B.E.E.
27995.01.04	IRONATE INJ.SO.INF 50MG/1ML BTx 2VIALS x 10ML	38,10	43,79	61,75	Help A.B.E.E.
27995.01.05	IRONATE INJ.SO.INF 50MG/1ML BTx 5VIALS x 10ML	94,29	108,38	152,82	Help A.B.E.E.
27995.01.01	IRONATE INJ.SO.INF 50MG/1ML BTx 5VIALS x 2ML	15,55	17,87	24,62	Help A.B.E.E.