GADUAR Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Gaduar 20 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Gaduar 40 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Gaduar 40 mg/5 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Gaduar 40 mg/10 ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Gaduar 20 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης, 5 mg αμλοδιπίνης (ως βεσυλική) και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Gaduar 20 mg/5 mg/12,5 mg: Υπόλευκα έως ανοιχτά πορτοκαλί, διαμέτρου περίπου 8,00 mm, στρογγυλά, με λοξότμητες άκρες, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με ...

Ενδείξεις

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Επιπρόσθετη θεραπεία: Το Gaduar ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς, στους οποίους η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με χορήγηση του συνδυασμού της μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες Η συνιστώμενη δόση του Gaduar είναι 1 δισκίο την ημέρα. Επιπρόσθετη θεραπεία Το Gaduar 20 mg/5 mg/12,5 mg μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς, στους οποίους η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες, τα διϋδροπυριδινικά παράγωγα ή σε ουσίες παράγωγα σουλφοναμίδης (εφόσον η υδροχλωροθειαζίδη είναι παράγωγο σουλφοναμίδης) ήσε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ασθενείς με υποογκαιμία ή έλλειψη νατρίου Είναι δυνατό να εμφανιστεί συμπωματική υπόταση, σε ασθενείς με υποογκαιμία και/ή έλλειψη νατρίου, ως αποτέλεσμα εντατικής διουρητικής θεραπείας, διαιτητικού περιορισμού ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Πιθανές αλληλεπιδράσεις που σχετίζονται με το συνδυασμό μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη/αμλοδιπίνη και υδροχλωροθειαζίδη Δεν συνιστάται η συγχορήγηση Λίθιο Κατά τη συγχορήγηση λιθίου με αναστολείς του μετατρεπτικού ...

Κύηση

Η χρήση μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αμλοδιπίνης και υδροχλωροθειαζίδης αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του 2ου και 3ου τριμήνου της κύησης (βλέπε παραγράφους 4.3 και 4.4). Λόγω των ...

Γαλουχία

Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, ο συνδυασμός μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αμλοδιπίνης και υδροχλωροθειαζίδης δεν συνιστάται και προτείνονται εναλλακτικές θεραπείες με καλύτερα καθιερωμένο προφίλ ασφαλούς ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες για την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Εντούτοις, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι ζάλη, κεφαλαλγία, ναυτία ή κόπωση μπορεί να εμφανιστούν περιστασιακά ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η ασφάλεια του συνδυασμού μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αμλοδιπίνης και υδροχλωροθειαζίδης εξετάστηκε σε κλινικές μελέτες, σε 7.826 ασθενείς που λάμβαναν μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη σε συνδυασμό με αμλοδιπίνη ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Η μέγιστη δοσολογία του Gaduar είναι 40 mg/10 mg/25 mg άπαξ ημερησίως. Δεν υπάρχουν στοιχεία υπερδοσολογίας με το συνδυασμό μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αμλοδιπίνης και υδροχλωροθειαζίδης στους ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης, ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης II, άλλοι συνδυασμοί Κωδικός ATC: C09DX03 Μηχανισμός δράσης ...

Φαρμακοκινητική

Η ταυτόχρονη χορήγηση μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης, αμλοδιπίνης και υδροχλωροθειαζίδηςδεν είχε κλινικά σημαντικές επιδράσεις στη φαρμακοκινητική κάθε μεμονωμένου συστατικούσε υγιείς εθελοντές. Έπειτα από ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Συνδυασμός Μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/Αμλοδιπίνης/Υδροχλωροθειαζίδης Σε μελέτη τοξικότητας επαναλαμβανόμενης δόσης σε επίμυες αποδείχθηκε ότι η συνδυασμένη χορήγηση μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης, αμλοδιπίνης ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Έχουν αναφερθεί αναστρέψιμες βιοχημικές μεταβολές στην κεφαλή των σπερματοζωαρίωνσε ορισμένους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αποκλειστές διαύλων ασβεστίου. Τα κλινικά δεδομένα είναι ανεπαρκή ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Πυρήνας του δισκίου: Ποβιδόνη Άμυλο, αραβοσίτου προζελατινοποιημένο Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική Κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο Λακτόζη μονοϋδρική Μαγνήσιο στεατικό Επικάλυψη του δισκίου: Gaduar ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Συσκευασίες κυψέλης (blisters) αλουμινίου-αλουμινίου που περιέχουν 28 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 56 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 98 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία σε κουτί. Μπορεί ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Prague 10, Τσεχική Δημοκρατία,Τηλ: +30 211 198 7510

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
33361.01.01	GADUAR F.C.TAB (20+5+12.5)MG/TAB BT X 28 TABS ΣΕ BLISTER ALU/ALU	6,95	8,00	11,02	Zentiva k.s.
33361.03.01	GADUAR F.C.TAB (40+10+12.5)MG/TAB BT X 28 TABS ΣΕ BLISTER ALU/ALU	6,85	7,88	10,85	Zentiva k.s.
33361.05.01	GADUAR F.C.TAB (40+10+25)MG/TAB BT X 28 TABS ΣΕ BLISTER ALU/ALU	6,99	8,04	11,08	Zentiva k.s.
33361.02.01	GADUAR F.C.TAB (40+5+12.5)MG/TAB BT X 28 TABS ΣΕ BLISTER ALU/ALU	6,95	8,00	11,02	Zentiva k.s.
33361.04.01	GADUAR F.C.TAB (40+5+25)MG/TAB BT X 28 TABS ΣΕ BLISTER ALU/ALU	7,06	8,12	11,19	Zentiva k.s.