DEPON ULTRA Καψάκιο, σκληρό
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
DEPON ULTRA 1000 mg, καψάκιο, σκληρό.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Παρακεταμόλη 1000 mg Για ένα καψάκιο σκληρό Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Καψάκιο, σκληρό. Λευκό καψάκιο σκληρό.
Ενδείξεις
Συμπτωματική θεραπεία του ήπιου έως μέτριου πόνου και/ή του πυρετού. Ενήλικες και παιδιά βάρους από 50 kg (ηλικίας περίπου 15 ετών).
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία <b>Προειδοποίηση: αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 1000 mg παρακεταμόλη (1 g) σε κάθε καψάκιο σκληρό: να μην λαμβάνετε δύο καψάκια σκληρά ταυτόχρονα.</b> <b><u>Χρησιμοποιείστε τη χαμηλότερη ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Σοβαρή ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται ότι δεν θα πρέπει να λαμβάνουν άλλα φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν παρακεταμόλη. Η λήψη πολλών δόσεων με τη μία μπορεί να βλάψει σοβαρά το ήπαρ. Σε αυτή την ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Συνδυασμοί που απαιτούν προφυλάξεις κατά τη χρήση + Ανταγωνιστές της βιταμίνης K Αυξημένος κίνδυνος στην επίδραση του ανταγωνιστή της βιταμίνης Κ και κίνδυνος αιμορραγίας σε περίπτωση λήψης παρακεταμόλης ...
Κύηση
Ένας μεγάλος αριθμός δεδομένων από εγκύους δεν υποδεικνύει ούτε δυσμορφική ούτε εμβρυϊκή/νεογνική τοξικότητα. Οι επιδημιολογικές μελέτες σχετικά με τη νευροανάπτυξη των παιδιών που έχουν εκτεθεί σε παρακεταμόλη ...
Γαλουχία
Μετά από τη χορήγηση, η παρακεταμόλη απεκκρίνεται σε μικρές ποσότητες στο μητρικό γάλα. Σε θεραπευτικές δόσεις, η χορήγηση αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος είναι δυνατή κατά τη διάρκεια του θηλασμού. ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Η παρακεταμόλη δεν έχει καμία ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανά Κατηγορία Οργανικό Σύστημα (SOC). Οι αντίστοιχες συχνότητες ορίζονται ως εξής: Πολύ συχνές (≥1/10), Συχνές (≥1/100 έως <1/10), Όχι συχνές (≥1/1.000 έως <1/100), ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Ο κίνδυνος σοβαρής δηλητηρίασης (θεραπευτική υπερδοσολογία ή ακούσια δηλητηρίαση) μπορεί να είναι ιδιαιτέρως υψηλός στους ηλικιωμένους ασθενείς, στα μικρά παιδιά, σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία, ...
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> ΑΛΛΑ ΑΝΑΛΓΗΤΙΚΑ και ΑΝΤΙΠΥΡΕΤΙΚΑ – ΑΝΙΛΙΔΕΣ <b>Κωδικός ATC:</b> N02BE01 Η παρακεταμόλη έχει περιφερικό και κεντρικό μηχανισμό δράσης.
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Η απορρόφηση της από του στόματος παρακεταμόλης είναι πλήρης και ταχεία. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται σε 30 έως 60 λεπτά μετά την κατάποση. Κατανομή Η παρακεταμόλη κατανέμεται ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Δεν υπάρχουν διαθέσιμες συμβατικές μελέτες για την αξιολόγηση της τοξικότητας στην αναπαραγωγή και την ανάπτυξη με τη χρήση των ισχυόντων αποδεκτών προτύπων.
Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Λόγω του πιθανού μηχανισμού δράσης στην κυκλοοξυγενάση και στη σύνθεση των προσταγλανδινών, η παρακεταμόλη μπορεί να βλάψει τη γονιμότητα στις γυναίκες, επηρεάζοντας την ωορρηξία. Αυτό είναι ...
Κατάλογος με τα έκδοχα
Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη Διβεχενικός εστέρας της γλυκερόλης Στεατικό μαγνήσιο Υδρόφοβο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου Παράγοντας σχηματισμού επικάλυψης <u>Σύνθεση ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Διάρκεια ζωής
3 έτη.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
8 καψάκια σκληρά σε κυψέλες (Αλουμίνιο/PVC) 16 καψάκια σκληρά σε κυψέλες (Αλουμίνιο/PVC)
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
UPSA SAS, 3 rue Joseph Monier, 92500 Rueil-Malmaison, Γαλλία <u>Τοπικός Αντιπρόσωπος:</u> ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε., Οδός Βαρυμπόμπης 8, 146 71 Ν. Ερυθραία, Κηφισιά, Τηλ. 210 8009111 Διανέμεται από τη ΒΙΑΝ Α.Ε., Τηλ.: ...
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 33538.01.01 | DEPON ULTRA CAPS 1000MG/CAP BT X 8 CAPS (ΣΕ ALU/PVC/BLISTER STRIPS) | UPSA SAS |