PANMIGRAN Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Panmigran 250 mg / 250 mg / 65 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 250 mg ακετυλοσαλικυλικού οξέως, 250 mg παρακεταμόλης και 65 mg καφεΐνης. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Λευκό, επίμηκες, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο με το γράμμα «Ε» χαραγμένο στη μία πλευρά.
Ενδείξεις
Το Panmigran ενδείκνυται για ενήλικες για την άμεση θεραπεία της κεφαλαλγίας και των με ή χωρίς αύρα κρίσεων ημικρανίας.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ενήλικες (18 ετών και άνω) <u>Για την κεφαλαλγία:</u> Η συνηθισμένη προτεινόμενη δοσολογία είναι 1 δισκίο. Ένα επιπλέον δισκίο μπορεί να ληφθεί, με διάστημα 4 με 6 ωρών μεταξύ των δόσεων. Σε ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ, την παρακεταμόλη, την καφεΐνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Ασθενείς στους οποίους η χορήγηση ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
<u>Γενικά:</u> Το Panmigran δεν πρέπει να λαμβάνεται μαζί με άλλα φάρμακα που περιέχουν ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή παρακεταμόλη. Όπως και με άλλες θεραπείες για την οξεία ημικρανία, πριν την αντιμετώπιση ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Τα φάρμακα συνδυασμού ακετυλοσαλικυλικού οξέος, παρακεταμόλης και καφεΐνης δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται μαζί με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), συμπεριλαμβανομένων των ειδικών αναστολέων ...
Κύηση
Δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης. Αυτό το φάρμακο αντενδείκνυται κατά το τρίτο τρίμηνο της κύησης (βλέπε παράγραφο 4.3). Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση του Panmigran σε έγκυες ...
Γαλουχία
Το σαλικυλικό, η παρακεταμόλη και η καφεϊνη απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Λόγω της περιεκτικότητας σε καφεΐνη, μπορεί να επηρεαστεί η συμπεριφορά του παιδιού που θηλάζει (ευερεθιστότητα, ανεπαρκές σχήμα ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Εάν παρατηρήσετε ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως ζάλη ή υπνηλία, δεν θα πρέπει να οδηγήσετε ή ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Πολλές από τις παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες είναι καθαρά δοσοεξαρτώμενες και ποικίλουν από το ένα άτομο στο άλλο. Ο Πίνακας 4-4 παρέχει μια λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών από 16 εφάπαξ δόσης κλινικές ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σχετιζόμενη με το ακετυλοσαλικυλικό οξύ Τα συμπτώματα ήπιας δηλητηρίασης από σαλικυλικό περιλαμβάνουν ζάλη, εμβοές, κώφωση, εφίδρωση, θερμά άκρα με αίσθημα παλμών, ναυτία και έμετο, αφυδάτωση, κεφαλαλγία ...
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Άλλα αναλγητικά και αντιπυρετικά, Σαλικυλικό οξύ και παράγωγα <b>Κωδικός ATC:</b> Ν02ΒΑ51 Μηχανισμός δράσης Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ έχει αναλγητικές, αντιπυρετικές ...
Φαρμακοκινητική
Ακετυλοσαλικυλικό οξύ Απορρόφηση Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ απορροφάται πλήρως από τη γαστρεντερική οδό μετά την από στόματος χορήγηση. Περίπου το 70% μιας δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος φτάνει στην κυκλοφορία ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Ακετυλοσαλικυλικό οξύ Προκλινικές μελέτες σε ζώα με χρήση ακετυλοσαλικυλικού οξέος δεν έδειξαν τοξικότητα στα όργανα εκτός επιδράσεων στη γαστρεντερική βλεννογόνο και σε υψηλές δόσεις, νεφρική βλάβη. Το ...
Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Ακετυλοσαλικυλικό οξύ Υπάρχουν μερικές αποδείξεις ότι τα φάρμακα που αναστέλλουν τη σύνθεση της κυκλοξυγενάσης/προσταγλανδίνης μπορεί να προκαλέσουν προβλήματα στη γυναικεία γονιμότητα με επίδραση ...
Κατάλογος με τα έκδοχα
<u>Πυρήνας δισκίου:</u> Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη χαμηλής υποκατάστασης Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (E460) Στεαρικό οξύ <u>Επικάλυψη:</u> Υπρομελλόζη (E464) Διοξείδιο του τιτανίου (E171) Προπυλενογλυκόλη ...
Ασυμβατότητες
Δε εφαρμόζεται.
Διάρκεια ζωής
3 χρόνια.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Λευκές αδιαφανείς ή διαφανείς κυψέλες (ανθεκτικά στα παιδιά) που αποτελούνται από PVC/PCTFE/PVC με υποστήριξη από λακαρισμένα φύλλα αλουμινίου (laminate). Λευκές αδιαφανείς ή διαφανείς κυψέλες που αποτελούνται ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα θα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
HALEON ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ, με Δ.Τ. HALEON ΕΛΛΑΣ, Λεωφόρος Κηφισίας 11, 151 23 Μαρούσι Αττικής, Ελλάδα, Τηλ.: +30 210 2217200
Αριθμός άδειας κυκλοφορίας
Ελλάδα: 49671/2-9-2015 Κύπρος: 023953
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / ανανέωσης της άδειας
<u>Ελλάδα:</u> Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 22 Δεκεμβρίου 2010 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 2 Σεπτεμβρίου 2015 <u>Κύπρος:</u> Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 21 Φεβρουαρίου 2024
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
Κύπρος: 27/09/2024
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
