PROCTOSOLVEN Ορθική αλοιφή
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Proctosolven (0,5+0,5) % w/w Ορθική αλοιφή.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε g ορθικής αλοιφής περιέχει 5 mg υδροκορτιζόνης και 5 mg υδροχλωρικής κινχοκαΐνης. <u>Έκδοχο με γνωστή δράση:</u> Περιέχει 100 mg wool fat (λανολίνη) ανά g ορθικής αλοιφής. Για τον πλήρη κατάλογο των ...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Υποκίτρινη ημιδιαφανής λιπαρή αλοιφή. Ορθική αλοιφή.
Ενδείξεις
Το Proctosοlven ενδείκνυται για τη βραχυπρόθεσμη ανακούφιση (όχι περισσότερο από 7 ημέρες) από τον πόνο, τον ερεθισμό και τον κνησμό που σχετίζονται με αιμορροΐδες και κνύζα δακτυλίου (pruritus ani). ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Τοπική ενδορθική και περιπρωκτική χρήση. Απλώστε την αλοιφή σε μικρές ποσότητες με το δάχτυλο εξωτερικά στην επώδυνη ή κνησμώδη περιοχή, πρωί και βράδυ και μετά από κάθε κένωση, αφού πρώτα καθαρίσετε επιμελώς ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Λοιμώξεις (μικροβιακές, μυκητιασικές, ιογενείς, φυματιώδεις, π.χ. δαμαλίτιδα, ανεμοβλογιά, έρπης).
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Να εφαρμόζεται μόνο στην περιοχή του ορθού και του πρωκτού και του γύρω δέρματος. Η διάρκεια της θεραπείας να μην υπερβαίνει τις 7 ημέρες. Σε περίπτωση μη υποχώρησης των συμπτωμάτων συνιστάται η επανεξέταση ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Η ταυτόχρονη θεραπεία με αναστολείς του CYP3A, στους οποίους περιλαμβάνονται τα προϊόντα που περιέχουν κομπισιστάτη, αναμένεται να αυξήσει τον κίνδυνο συστηματικών ανεπιθύμητων ενεργειών. Ο συνδυασμός ...
Κύηση
Σε κυοφορούντα ζώα, η χορήγηση κορτικοστεροειδών μπορεί να προκαλέσει ανωμαλίες στην εμβρυική ανάπτυξη, συμπεριλαμβανομένης της υπερωϊοσχιστίας και της καθυστέρησης της ενδομήτριας ανάπτυξης. Η συνάφεια ...
Γαλουχία
Η υδροκορτιζόνη μπορεί να περάσει στο μητρικό γάλα του ανθρώπου. Δεδομένης της πιθανής συστημικής απορρόφησης από τη μητέρα και της έλλειψης δεδομένων, συνιστάται το Proctosοlven να μην χορηγείται σε μητέρες ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το Proctosolven δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Χρησιμοποιείται η ακόλουθη κατάταξη συχνότητας: Πολύ συχνή (≥1/10). κοινό (≥1/100 έως <1/10); όχι συχνές (≥1/1.000 έως <1/100) σπάνια (≥1/10.000 έως <1/1.000) πολύ σπάνιες (<1/10.000), μη γνωστές (δεν ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Μετά από ακούσια κατάποση του σκευάσματος, πρέπει να αναμένονται οι κύριες επιδράσεις του τοπκού αναισθητικού υδροχλωρική κινχοκαΐνη, οι οποίες, ανάλογα με τη δόση, μπορεί να εκδηλωθούν ως σοβαρά καρδιαγγειακά ...
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Φάρμακα για τη θεραπεία των αιμορροΐδων και των ραγάδων του πρωκτού για τοπική χρήση – κορτικοστεροειδή <b>Kωδικός ATC:</b> C05AA01 Η υδροκορτιζόνη είναι ένα γλυκοκορτικοειδές ...
Φαρμακοκινητική
Η βιβλιογραφία αναφέρει ότι η απορρόφηση της υδροκορτιζόνης πραγματοποιείται μέσω του δέρματος, ιδιαίτερα του γυμνού δέρματος. Ωστόσο, αυτή η απορρόφηση δεν έχει κλινική σημασία καθώς η υδροκορτιζόνη χορηγούμενη ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Δεν αναφέρονται.
Κατάλογος με τα έκδοχα
Λανολίνη (wool fat) Παραφίνη υγρή ελαφρά Παραφίνη μαλακή λευκή
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Διάρκεια ζωής
36 μήνες. <u>Mετά το πρώτο άνοιγμα:</u> 6 μήνες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Το Proctosolven διατίθεται σε σωληνάριο αλουμινίου 30 ή 50 γραμμαρίων με πλαστικό ρύγχος. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Nassington Limited, Ιπποκράτους 3A, Ακρόπολη, 2006, Λευκωσία, Κύπρος
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 32715.01.01 | PROCTOSOLVEN OINT.REC.A (0.5+0.5)% W/W BT x 1 TUBE (ALU) x 30G | Nassington Ltd | ||||
| 32715.01.02 | PROCTOSOLVEN OINT.REC.A (0.5+0.5)% W/W BT x 1 TUBE (ALU) x 50G | Nassington Ltd |