LABILEX

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Η κεφτριαξόνη είναι αντιβιοτικό της κατηγορίας των κεφαλοσπορινών τρίτης γενεάς, μακράς διάρκειας δράσης και ευρέως φάσματος για παρεντερική χρήση. Η βακτηριοκτόνος ενέργεια της κεφτριαξόνης προκύπτει ...

Ενδείξεις

Λοιμώξεις που προκαλούνται από παθογόνα μικρόβια ευαίσθητα στην κεφτριαξόνη: Σηπτικό σύνδρομο Μηνιγγίτιδα Νόσος LYME: τεκμηριωμένες περιπτώσεις σοβαρής προσβολής του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος, της ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Συνηθισμένη δοσολογία Ενήλικοι και παιδιά άνω των 12 ετών: η συνηθισμένη δοσολογία είναι 1-2 g κεφτριαξόνης χορηγούμενα μια φορά την ημέρα (κάθε 24 ώρες). Σε βαριές περιπτώσεις, ή σε λοιμώξεις που προκαλούνται ...

Παιδιά

Η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του LABILEX στα νεογνά, βρέφη και παιδιά έχει τεκμηριωθεί για τις δοσολογίες που περιγράφονται στο λήμμα Δοσολογία. Μελέτες έχουν αποδείξει ότι η κεφτριαξόνη, όπως και ...

Ηλικιωμένοι

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τους ηλικιωμένους ασθενείς.

Αντενδείξεις

Η κεφτριαξόνη αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην κατηγορία των κεφαλοσπορινών. Σε ασθενείς που εμφανίζουν υπερευαισθησία στην πενικιλλίνη, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η πιθανότητα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Όπως και με άλλες κεφαλοσπορίνες, δεν μπορεί να εξαιρεθεί το αναφυλακτικό σοκ ακόμη και αν έχει ληφθεί ένα καλό ιστορικό του ασθενή. Το αναφυλακτικό σοκ απαιτεί τη λήψη άμεσων μέτρων. Ψευδομεμβρανώδης ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν έχει παρατηρηθεί μέχρι τώρα βλάβη της νεφρικής λειτουργίας μετά από ταυτόχρονη χορήγηση υψηλών δόσεων κεφτριαξόνης και πολύ ισχυρών διουρητικών (π.χ φουροσεμίδη). Δεν υπάρχει απόδειξη ότι η κεφτριαξόνη ...

Κύηση

H ασφάλεια κατά την εγκυμοσύνη δεν έχει τεκμηριωθεί. Οι μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα δεν έδειξαν σημεία εμβρυοτοξικότητας, τερατογένεσης ή ανεπιθύμητων ενεργειών όσον αφορά στη γονιμότητα και των δύο φύλων, ...

Γαλουχία

Συνιστάται να δίνεται προσοχή στις μητέρες που θηλάζουν, καθώς η κεφτριαξόνη απεκκρίνεται, σε μικρές συγκεντρώσεις, στο μητρικό γάλα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Τα υπάρχοντα στοιχεία δε δείχνουν ότι υπάρχει κάποια ανεπιθύμητη επίδραση στην ικανότητα του ατόμου να οδηγεί και να χειρίζεται μηχανήματα.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Μαζί με τις επιθυμητές ενέργειες, κάθε φάρμακο μπορεί να προκαλέσει και ορισμένες παρενέργειες. Αν και όλες αυτές οι παρενέργειες δεν εμφανίζονται πολύ συχνά, όταν εμφανιστούν θα πρέπει να ενημερωθεί ο ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπέρβασης της δοσολογίας, η συγκέντρωση του φαρμάκου δεν θα μειωθεί με αιμοδιάλυση ή με περιτοναϊκή διάλυση. Δεν υπάρχει κάποιο ειδικό αντίδοτο. Η αντιμετώπιση της υπέρβασης της δοσολογίας ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Δεν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο εάν γνωρίζετε ότι είστε αλλεργικοί σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του.

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να διατηρείται σε θερμοκρασία ≤25ºC. Μετά την ανασύστασή του, το φάρμακο διατηρείται 6 ώρες σε θερμοκρασία ≤25ºC.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
20860.03.01	LABILEX PS.INJ.SOL 1000MG/VIAL (IV) BTx1VIAL+1AMPx10ML SOLV SOLV	2,80	3,22	4,44	Pharmathen Α.Β.Ε.Ε.
20860.04.01	LABILEX PS.INJ.SOL 1000MG/VIAL(IM) BTx1VIAL+1AMPx3,5MLS	3,26	3,75	5,29	Pharmathen Α.Β.Ε.Ε.
20860.02.01	LABILEX PS.INJ.SOL 500MG/VIAL BTx1VIAL+1AMP	1,72	1,98	2,79	Pharmathen Α.Β.Ε.Ε.