LIDAPRIM (2015)
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
| Εκδότης | Takeda Ελλάς Α.Ε. |
|---|---|
| Διεύθυνση | Λεωφ. Κηφισίας 44, 15125, Μαρούσι, Αθήνα |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Lidaprim Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει: 800 mg Sulfametrole (Σουλφαμετρόλη) + 160 mg Trimethoprim (Τριμεθοπρίμη).
Φαρμακοτεχνική μορφή
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ενδείξεις
Ενδείκνυται για τη θεραπεία: λοιμώξεων ουροποιητικού και προστατικών λοιμώξεων από αρνητικά κατά Gram βακτήρια. σιγκέλλωσης, μόνο όταν απαιτείται αντιμικροβιακή θεραπεία. σαλμονέλλωσης και τυφοειδούς πυρετού. ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών Συνήθης δοσολογία: Ένα (1) δισκίο, ανά 12ωρο. Τα δισκία Lidaprim λαμβάνονται από το στόμα και καταπίνονται αμάσητα μαζί με υγρό. Η λήψη των δισκίων Lidaprim πρέπει να ...
Αντενδείξεις
Το Lidaprim δεν πρέπει να χρησιμοποιείται όταν υπάρχει κάποια από τις παρακάτω καταστάσεις : Υπερευαισθησία στη σουλφαμετρόλη ή σε άλλα σουλφοναμίδια ή στην τριμεθοπρίμη ή σε κάποιο από τα έκδοχα του προϊόντος. ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Σε περίπτωση εμφάνισης αλλεργικών αντιδράσεων, απαιτείται άμεση διακοπή της χορήγησης του φαρμάκου. Απαιτείται παρακολούθηση των αιματολογικών παραμέτρων, ιδιαίτερα σε περίπτωση μακροχρόνιας χορήγησης ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Τα φάρμακα για τη θεραπεία της γαστρικής υπεροξύτητας μπορεί να επηρεάσουν την απορρόφηση των δισκίων Lidaprim. Το Lidaprim ενισχύει την δράση των από του στόματος αντιδιαβητικών της κατηγορίας των σουλφονυλουριών ...
Κύηση
Το Lidaprim δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, για τον φόβο πρόκλησης πυρηνικού ικτέρου στο έμβρυο. Σε περίπτωση που κρίνεται απαραίτητη η χορήγησή του στο 2° τρίμηνο, ...
Γαλουχία
Το Lidaprim δεν πρέπει να χορηγείται κατά την περίοδο του θηλασμού διότι εμφανίζεται στο μητρικό γάλα και μπορεί να επηρεάσει τον μεταβολισμό του φυλλικού οξέος.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το Lidaprim δεν επιδρά στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Είναι δυνατόν να εμφανισθούν οι εξής ανεπιθύμητες ενέργειες: Δερματολογικές εκδηλώσεις, όπως εξανθήματα, κνησμός, κνίδωση, πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σε περίπτωση υπερβολικής λήψης, θα πρέπει να γίνεται κένωση του στομάχου με αναρρόφηση και πλύση. Αν η νεφρική λειτουργία είναι επαρκής, μπορεί να χορηγηθεί ένα αλατούχο καθαρτικό (όπως 30 g θειϊκού νατρίου ...
Φαρμακοδυναμική
Κωδικός ATC: J01EE03 To Lidaprim είναι συνδυασμός τριμεθοπρίμης και σουλφαμετρόλης σε σταθερή αναλογία 1:5. Η τριμεθοπρίμη και η σουλφαμετρόλη είναι δύο αντιμικροβιακά δραστικά συστατικά που αναστέλλουν ...
Φαρμακοκινητική
Μετά την από του στόματος χορήγηση, το Lidaprim απορροφάται γρήγορα και πρακτικά πλήρως. Ο μέσος χρόνος ημιζωής για την απομάκρυνση της σουλφαμετρόλης από το πλάσμα είναι 7,4 ώρες και για την απομάκρυνση ...
Κατάλογος των εκδόχων
Starch maize Starch pregelatinized Polyvinylpyrrolidone Κ 90 Magnesium stearate Hypromellose (HP-M 603) Polysorbate 80 Talc Titanium dioxide (E171)
Ασυμβατότητες
Καμία γνωστή.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 60 μήνες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να διατηρείται σε θερμοκρασία 15-25°C. Nα προστατεύεται από το φως. Να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Blister PVC/αλουμινίου. Το κουτί περιέχει 10 δισκία σε 2 blister (κάθε blister περιέχει 5 δισκία).
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
TAKEDA ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 44 151 25 Μαρούσι Αθήνα Τηλ.: 210 6387800 Fax: 210 6387801
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
107878/14/06-04-2015 Κωδικός συσκευασίας: 131870201
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
15-7-1986
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
06-04-2015
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 13187.02.01 | LIDAPRIM F.C.TAB (800+160)MG/TAB BTx10(BLIST2x5) | 1,82 | 2,09 | 2,89 | Rokitan GmbH |