LOGIMAX Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Logimax (5+47,5) mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο Logimax (5+47,5) mg περιέχει 5 mg φελοδιπίνης και 47,5 mg ηλεκτρικής μετοπρολόλης. Έκδοχα με γνωστή δράση: Ένα δισκίο περιέχει 5 mg πολυοξυλιωμένου κικέλαιου υδρογονωμένου και 42 mg ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Ενδείξεις

Υπέρταση, η οποία δεν μπορεί να ελεγχθεί επαρκώς με μονοθεραπεία.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Ένα δισκίο Logimax (5+47,5) mg άπαξ ημερησίως. Αν απαιτείται, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε δύο δισκία Logimax (5+47,5) mg άπαξ ημερησίως. Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία Δεν απαιτείται προσαρμογή ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Κύηση. Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου. Ασταθής στηθάγχη. Κολποκοιλιακός αποκλεισμός 2ου ή 3ου βαθμού. Αιμοδυναμικώς ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ο σταθερός συνδυασμός φελοδιπίνης και μετοπρολόλης μπορεί, όπως και άλλα αντιυπερτασικά, να προκαλέσει υπόταση με επακόλουθη ταχυκαρδία. Αυτό μπορεί σε ευαίσθητα άτομα να οδηγήσει σε ισχαιμία του μυοκαρδίου. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση ουσιών που αντιδρούν με το ενζυμικό σύστημα του κυτοχρώματος Ρ450, μπορεί να επηρεάσει τις συγκεντρώσεις τόσο της φελοδιπίνης όσο και της μετοπρολόλης στο πλάσμα. Δεν υπάρχουν αλληλεπιδράσεις ...

Κύηση

Το Logimax δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Γαλουχία

Η φελοδιπίνη απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Ωστόσο, όταν λαμβάνεται σε θεραπευτικές δόσεις από τη μητέρα που θηλάζει δεν είναι πιθανό να επηρεάσει το βρέφος. Οι β-αποκλειστές μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Οι ασθενείς πρέπει να γνωρίζουν πώς αντιδρούν στο Logimax πριν την οδήγηση ή χρήση μηχανών, διότι μπορεί να παρουσιαστεί περιστασιακά ζάλη ή κόπωση.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Το Logimax είναι καλά ανεκτό και οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις είναι γενικά ήπιες και αναστρέψιμες. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες οι οποίες έχουν αναφερθεί σε κλινικές μελέτες με τα δισκία Logimax περιλαμβάνουν ...

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν υπόταση, καρδιακή ανεπάρκεια, βραδυκαρδία και βραδυαρρυθμία, διαταραχές αγωγιμότητας της καρδιάς, μεταβληθείσα αγγειακή αντίσταση και ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: β-αποκλειστές, εκλεκτικοί, σε συνδυασμό με λοιπά αντιυπερτασικά Κωδικός ATC: C07FB02 Ο συμπληρωματικός τρόπος δράσης του αγγειοεκλεκτικού ανταγωνιστή του ασβεστίου, ...

Φαρμακοκινητική

Φελοδιπίνη Απορρόφηση και κατανομή Η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα της ουσίας ανέρχεται περίπου στο 15% και είναι ανεξάρτητη της δόσης στα συνήθη δοσολογικά σχήματα. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Σε μια μελέτη της γονιμότητας και της αναπαραγωγικής γενικά ικανότητας σε αρουραίους που ελάμβαναν φελοδιπίνη, παρατηρήθηκε σε ομάδες μεσαίων και υψηλών δόσεων παράταση του τοκετού με αποτέλεσμα δύσκολο ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεν υπάρχουν δεδομένα για την επίδραση στη γονιμότητα των ανδρών και των γυναικών (βλ. παράγραφο 5.3).

Κατάλογος εκδόχων

Πυριτίου διοξείδιο κολλοειδές Αιθυλοκυτταρίνη Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη Υπρομελλόζη Νάτριο αργίλιο πυριτικό Λακτόζη άνυδρη Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική Πολυοξυλο 40 κικέλαιο υδρογονωμένο Προπυλεστέρας γαλλικός ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη 30°C. Να μην χρησιμοποιείται μετά από την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτιά με 28 δισκία.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Recordati Industria Chimica e Farmaceutica SpA, Via M. Civitali, 1, 20148 Milano, Ιταλία

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

36871/10/18-3-2011

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 2 Μαρτίου 1995 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 18 Μαρτίου 2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
22191.01.01	LOGIMAX PR.TAB (5+47,5)MG/TAB ΒΤ x 28		4,71	5,41	7,45	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.