LORBEF Καψάκιο / Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα (2007)

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Το LORBEF (Λορακαρμπέφη) είναι ένα συνθετικό β-λακταμικό αντιβιοτικό, της ομάδας των καρβακεφεμών, προοριζόμενο για χορήγηση από του στόματος. Το LORBEF (Λορακαρμπέφη) ασκεί την βακτηριδιοκτόνο δράση του ...

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

LORBEF.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του LORBEF είναι η λορακαρμπέφη (loracarbef). Υπάρχουν οι ακόλουθες ποιοτικές και ποσοτικές συνθέσεις: α) Καψάκιο, σκληρό Λορακαρμπέφη ισοδύναμη με 200mg (0,57 mmol) δραστικής άνυδρης ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Καψάκιο, σκληρό. Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα.

Ενδείξεις

Το LORBEF (Λορακαρμπέφη) ενδείκνυται για την θεραπευτική αντιμετώπιση ασθενών με ήπιας έως μέτριας βαρύτητας λοιμώξεις, οι οποίες προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη διαφόρων μικροοργανισμών και οι οποίες ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το LORBEF (Λορακαρμπέφη) χορηγείται από του στόματος, είτε τουλάχιστον 1 ώρα πρό του γεύματος ή τουλάχιστον 2 ώρες μετά από το γεύμα. Η συνιστώμενη δοσολογία, η διάρκεια της αγωγής για τις διάφορες κατηγορίες ...

Αντενδείξεις

Το LORBEF αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή αλλεργία στην λορακαρμπέφη ή σε αντιβιοτικά της ομάδος των κεφαλοσπορινών.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Πριν από την έναρξη της αγωγής με LORBEF (Λορακαρμπέφη) πρέπει να διευκρινισθεί μετά προσοχής εαν ο ασθενής είχε κατά το παρελθόν εμφανίσει αντιδράσεις υπερευαισθησίας στο LORBEF (Λορακαρμπέφη), τις κεφαλοσπορίνες, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Προβενεσίδη: Όπως και με τα άλλα β-λακταμικά αντιβιοτικά, η απέκκριση του LORBEF (Λορακαρμπέφη) από τους νεφρούς αναστέλλεται από την προβενεσίδη με αποτέλεσμα την κατά 80% περίπου αύξηση της περιοχής ...

Κύηση

Φάρμακο Κατηγορίας Β. Σε μελέτες αναπαραγωγής σε πειραματόζωα δεν παρατηρήθηκε διαταραχή της γονιμότητας ή πρόκληση ανωμαλιών στο έμβρυο που να σχετίζεται με τη χορήγηση του LORBEF (Λορακαρμπέφη). Ωστόσο, ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστόν εάν το συγκεκριμένο φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Επειδή πολλά φάρμακα απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα, χρειάζεται προσοχή κατά τη χορήγηση του LORBEF (Λορακαρμπέφη) σε μητέρες ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το LORBEF (Λορακαρμπέφη) είναι ασφαλές και δεν προκαλεί επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των ασθενών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν εμφανισθεί μετά από τη λήψη του LORBEF (Λορακαρμπέφη) είναι παρόμοιες με εκείνες των β-λακταμικών αντιμικροβιακών παραγόντων από του στόματος. Οι περισσότερες των ανεπιθυμήτων ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Στα τοξικά συμπτώματα μετά από υπερδοσολογία, μπορεί να συμπεριληφθεί η εκδήλωση ναυτίας, εμέτου, επιγαστρικής δυσφορίας και διάρροιας. Το LORBEF (Λορακαρμπέφη) απεκκρίνεται κυρίως από τους νεφρούς. Αντιμετώπιση: ...

Φαρμακοδυναμική

Το LORBEF (Λορακαρμπέφη) είναι ένα συνθετικό β-λακταμικό αντιβιοτικό, της ομάδας των καρβακεφεμών, προοριζόμενο για χορήγηση από το στόμα. Χημικώς, οι καρβακεφέμες διαφέρουν από τα αντιβιοτικά της ομάδας ...

Φαρμακοκινητική

Το LORBEF (Λορακαρμπέφη), μετά χορήγηση από του στόματος, απορροφάται σχεδόν κατά 90% από το γαστρεντερικό σωλήνα. Όταν τα καψάκια ληφθούν μαζί με τροφή, οι μέγιστες συγκεντρώσεις του φαρμάκου στο πλάσμα ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Καρκινογένεση, Μεταλλαξιογένεση, Διαταραχές Γονιμότητος Αν και δεν έχουν διενεργηθεί μελέτες καθ' όλη τη διάρκεια της ζωής των πειραματοζώων, προκειμένου να εκτιμηθεί το καρκινογενετικό δυναμικό του φαρμάκου, ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Κάθε καψάκιο LORBEF (Λορακαρμπέφη) περιέχει τα ακόλουθα έκδοχα: Starch maize Dimethicone activated Magnesium stearate Τα κοκκία για πόσιμο εναιώρημα περιέχουν τα ακόλουθα έκδοχα: Cellulose microcrystalline ...

Ασυμβατότητες

(βλέπε επίσης Παρ. 4.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες).

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής προϊόντος Καψάκια: Φυλάσσονται για τριάντα-έξι (36) μήνες σε θερμοκρασία ≤25°C. Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα: Φυλάσσονται για εικοσιτέσσερις (24) μήνες σε θερμοκρασία ≤25°C. Mετά την ανασύσταση, ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία ≤25°C. Να προστατεύεται από την θερμότητα.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Καψάκιο, σκληρό: Καψάκιο, σκληρό των 200 mg και 400 mg: Κουτί με blister των 10 καψακίων. Τα καψάκια συσκευάζονται σε blister από PVC/Aclar ή PVC/Saran εντός φύλλων αλουμινίου. Από του στόματος χορηγούμενο ...

Οδηγίες χρήσης

Καψάκιο, σκληρό: Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες οδηγίες χρήσης Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα: Οδηγίες ανασύστασης για παρασκευή εναιωρήματος: Προσθέστε πόσιμο νερό μέχρι την ένδειξη του φιαλιδίου και ανακινείστε ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ ΑΕΒΕ, 15ο ΧΛΜ ΕΘΝΙΚΗΣ ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 64 ΚΗΦΙΣΙΑ, ΤΗΛ: 210 6294600.

Αριθμός άδειας κυκλοφορίας

Καψάκιο, σκληρό των 200 mg: 66500/11-10-2007 Καψάκιο, σκληρό των 400 mg: 66501/11-10-2007 Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα των 100 mg/5 mL: 67878/15-11-2005 Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα των 200 mg/5 mL: 51050/06/5-2-2007 ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
22438.01.02	LORBEF CAPS 200MG/CAP BTx10 (BLIST 1x10)	9,94	11,42	16,10	Pharmaserve - Lilly Α.Ε.Β.Ε.
22438.02.02	LORBEF CAPS 400MG/CAP BTx10 (BLIST 1x10)	19,88	22,85	32,22	Pharmaserve - Lilly Α.Ε.Β.Ε.
22438.04.02	LORBEF GRA.OR.SUS 200MG/5ML FLx50 ML	10,12	11,63	16,40	Pharmaserve - Lilly Α.Ε.Β.Ε.