Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

LOSADRAC

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Το LOSADRAC ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπέρτασης. Μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλους αντιϋπερτασικούς παράγοντες. Το LOSADRAC ενδείκνυται για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το LOSADRAC μπορεί να χορηγηθεί μαζί ή ανεξάρτητα από τα γεύματα. Υπέρταση Η συνήθης δόση έναρξης του LOSADRAC είναι 50mg μία φορά την ημέρα, ενώ χορηγούνται 25mg σε ασθενείς με μειωμένο ενδοαγγειακό όγκο ...

Αντενδείξεις

Το LOSADRAC αντενδείκνυται: σε ασθενείς που είναι υπερευαίσθητοι σε οποιοδήποτε συστατικό του προϊόντος. σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. στην κύηση και στη γαλουχία.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Υπόταση σε ασθενείς με μειωμένο ενδοαγγειακό όγκο Σε ασθενείς με μειωμένο ενδοαγγειακό όγκο (π.χ. εκείνοι που λαμβάνουν διουρητικά) είναι δυνατόν να εμφανισθεί συμπτωματική υπόταση μετά ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Σε μελέτες φαρμακοκινητικής με υδροχλωροθειαζίδη, διγοξίνη, δακτυλίτιδα, βαρφαρίνη, σιμετιδίνη και φαινοβαρβιτάλη δεν παρουσιάστηκε καμία σημαντική αλληλεπίδραση μεταξύ των φαρμάκων (βλέπε Κλινική Φαρμακολογία, ...

Κύηση

Παρόλο ότι δεν υπάρχει εμπειρία από τη χρήση του losartan potassium σε έγκυες γυναίκες, μελέτες σε ζώα με losartan potassium έχουν δείξει εμβρυϊκές και νεογνικές βλάβες καθώς και θάνατο που πιστεύεται ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν το losartan potassium απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Όμως σημαντικά επίπεδα του losartan potassium και του δραστικού μεταβολίτη του έχουν βρεθεί στο γάλα αρουραίων. Λόγω της πιθανότητας ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν δεδομένα που να δείχνουν ότι το LOSADRAC μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η ασφάλεια του losartan potassium έχει αξιολογηθεί σε περισσότερους από 3300 ασθενείς που ακολουθούσαν θεραπευτική αγωγή για ιδιοπαθή υπέρταση και συνολικά σε 4058 ασθενείς/άτομα. Περισσότεροι από 1200 ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε ποντικούς και αρουραίους παρατηρήθηκε σημαντική θνησιμότητα μετά από του στόματος χορήγηση 1000mg/kg (3000mg/m²) και 2000mg/kg (11800mg/m²), 500 και 1000 φορές η μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια ανθρώπινη ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C09CA01 Το losartan potassium είναι ανταγωνιστής της αγγειοτασίνης II στους υποδοχείς τύπου ΑΤ1, και χορηγείται από το στόμα. Η αγγειοτασίνη ΙΙ συνδέεται με τους ΑΤ1 υποδοχείς που βρίσκονται ...

Φαρμακοκινητική

Το losartan potassium υφίσταται μεταβολισμό πρώτης διόδου από τα ένζυμα του κυτοχρώματος Ρ450. Μετατρέπεται μερικώς σε έναν ενεργό μεταβολίτη καρβοξυλικού οξέος στον οποίο οφείλεται ο ανταγωνισμός των ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Καρκινογένεση, Μεταλλοξεγένεση, Επίδραση στη Γονιμότητα Το losartan potassium δεν προκάλεσε καρκινογένεση όταν χορηγήθηκαν οι μέγιστες ανεκτές δόσεις σε αρουραίους και ποντίκια για 105 και 92 εβδομάδες ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Εμβρυϊκή/ Νεογνική Νοσηρότητα και Θνησιμότητα Φάρμακα που δρουν κατευθείαν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης μπορεί να προκαλέσουν εμβρυϊκή και νεογνική νοσηρότητα και θάνατο όταν χορηγούνται σε έγκυες ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
27321.04.01 LOSADRAC F.C.TAB 100MG/TAB BTx10 4,25 4,89 6,90 Iasis Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε.
27321.04.02 LOSADRAC F.C.TAB 100MG/TAB BTx28 (BLIST PVC/PE/ALUM. FOIL) (BLIST PVC/PE/ALUM. FOIL) 3,04 3,49 4,81 Iasis Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε.
27321.03.01 LOSADRAC F.C.TAB 50MG/TAB BTx10 3,05 3,50 4,94 Iasis Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε.
27321.03.02 LOSADRAC F.C.TAB 50MG/TAB BTx28 (BLIST PVC/PE/ALUM. FOIL) (BLIST PVC/PE/ALUM. FOIL) 2,30 2,64 3,64 Iasis Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.