MICRONAZOL

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Το Micronazol ενδείκνυται για τη θεραπεία της ιστοπλάσμωσης. Το Micronazol ενδείκνυται στις παρακάτω συστηματικές μυκητιασικές παθήσεις, όταν η πρώτης γραμμής συστηματική αντιμυκητιασική θεραπεία είναι ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το Micronazol δίδεται κατά τις πρώτες δύο ημέρες σε δόση εφόδου δύο φορές την ημέρα, ακολουθούμενη από μία εφάπαξ ημερήσια δόση. Ημέρες 1 και 2 της θεραπείας: Έγχυση μιας ώρας 200 mg (60 ml διαλύματος ...

Αντενδείξεις

Το Micronazol αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην ιτρακοναζόλη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα του φαρμάκου. Το Micronazol δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί όταν αντενδείκνυται η χορήγηση ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το Micronazol έχει τη δυνατότητα ανάπτυξης κλινικά σημαντικών αλληλεπιδράσεων με άλλα φάρμακα (βλ. παράγραφο Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης). Παιδιατρική ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Φάρμακα που επηρεάζουν τον μεταβολισμό της ιτρακοναζόλης Η ιτρακοναζόλη μεταβολίζεται κυρίως μέσω του κυτοχρώματος CYP 3A4. Έχουν διενεργηθεί μελέτες αλληλεπίδρασης με ριφαμπικίνη, ριφαμπουτίνη και φαινοτοϊνη, ...

Κύηση

Σε μελέτες σε ζώα η ιτρακοναζόλη έδειξε τοξικότητα κατά την αναπαραγωγή (βλ παράγραφο Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια). Η ιτρακοναζόλη αντενδείκνυται στην κύηση (βλ. παράγραφο Αντενδείξεις) και θα ...

Γαλουχία

Ένα πολύ μικρό ποσό ιτρακοναζόλης εκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα και δεν πρέπει να χορηγείται σε γυναίκες που θηλάζουν. Η γαλουχία πρέπει να διακοπεί πριν τη λήψη ιτρακοναζόλης.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν παρατηρηθεί επιδράσεις.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε κλινικές μελέτες με ενδοφλέβια ιτρακοναζόλη, οι συχνότερα αναφερθείσες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν γαστρεντερικής, μεταβολικης, διατροφικής και ηπατο-χολικής φύσης. Με βάση την εμπειρία μετά από την ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, πρέπει να ληφθούν υποστηρικτικά μέτρα. Η ιτρακοναζόλη δεν μπορεί να απομακρυνθεί με αιμοκάθαρση. Δεν υπάρχει διαθέσιμο ειδικό αντίδοτο.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατάταξη: Αντιμυκητιασικό για συστηματική χρήση, παράγωγο τριαζόλης. Κωδικός ATC: J02A C02 Η ιτρακοναζόλη, ένα τριαζολικό παράγωγο, έχει ευρύ φάσμα δράσης κατά των ειδών Candida και ...

Φαρμακοκινητική

Μετά από εφάπαξ ενδοφλέβια χορήγηση 200 mg ιτρακοναζόλης, η μέση κάθαρση πλάσματος είναι 312 ml/min, o μέσος όγκος κατανομής Vd είναι 561 1 και η μέση τελική ημιπερίοδος ζωής είναι 33 ώρες. Η κινητική ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Τα όργανα που απετέλεσαν τον κύριο στόχο της θεραπείας με ιτρακοναζόλη ήταν: Ο φλοιός των επινεφριδίων Το ήπαρ Το σύστημα μονοπύρηνων φαγοκυττάρων (MPS) Διαταραχές στο μεταβολισμό των λιπιδίων εκδηλούμενες ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Διάρκεια ζωής συσκευασμένου: 2 χρόνια. Ενέσιμο χλωριούχο νάτριο 0,9%: 2 χρόνια. Διάλυμα μετά την ανάμιξη: 24 ώρες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Micronazol: Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25ο C. Φυλάσσεται εντός του αρχικού περιέκτη. Ενέσιμο χλωριούχο νάτριο 0.9%: Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Να μην καταψύχεται. ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
26199.01.02	MICRONAZOL C/S.SOL.IN 10MG/ML BTx(1 AMPx25 ML+1 PLASTIC BOTTLE P.P x50 ML) PLASTIC BOTTLE P.P x50 ML)		85,48	98,26	124,98	Hospital Line Α.Ε.
26199.01.01	MICRONAZOL C/S.SOL.IN 10MG/ML BTx1 AMPx25 ML		34,18	39,29	55,40	Pharma Line Α.Ε.