MICROVIBRATE (2006)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Castalia Laboratoires Dermatologiques Α.Ε.
Διεύθυνση	Αγ. Μαρίνας, 19002, Παιανία, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

MICROVIBRATE.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάψουλες 50 mg Δραστική ουσία: Doxycycline hyclate: 57,70 mg που αντιστοιχεί σε Doxycycline 50,00 mg. Κάψουλες 100 mg Δραστική ουσία: Doxycycline hyclate: 115,40 mg που αντιστοιχεί σε Doxycycline 100,00 ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κάψουλες.

Ενδείξεις

Θεραπεία Οι κάψουλες MICROVIBRATE ενδείκνυνται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων: Kηλιδώδης πυρετός των Βραχωδών Ορέων, επιδημικός τύφος και πυρετός της ομάδας των τύφων, πυρετός Q, ρικετσιακή ευλογιά ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Η συνήθης δοσολογία και η συχνότητα χορήγησης του MICROVIBRATE διαφέρουν από εκείνες των άλλων τετρακυκλινών. Η υπέρβαση της συνιστώμενης δοσολογίας μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη συχνότητα ανεπιθύμητων ...

Αντενδείξεις

Η χρήση του MICROVIBRATE αντενδείκνυται σε ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στις δοξυκυκλίνη, σε οποιαδήποτε από τα έκδοχα του φαρμάκου ή σε οποιαδήποτε από τις τετρακυκλίνες, σε κύηση και σε παιδιά ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Χρήση στα παιδιά Όπως και με τις άλλες τετρακυκλίνες η δοξυκυκλίνη σχηματίζει σταθερά σύμπλοκα με το ασβέστιο σε οποιοδήποτε οστεοποιό ιστό. Επιβράδυνση της ανάπτυξης της περόνης έχει παρατηρηθεί σε πρόωρα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Υπάρχουν αναφορές παράτασης του χρόνου προθρομβίνης σε ασθενείς που ελάμβαναν βαρφαρίνη και δοξυκυκλίνη. Δεδομένου ότι οι τετρακυκλίνες έχει αποδειχθεί ότι μειώνουν τη δραστικότητα της προθρομβίνης του ...

Κύηση

Η χρήση του MICROVIBRATE στην κύηση δεν έχει μελετηθεί. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες. Συμπεράσματα από μελέτες σε πειραματόζωα υποδεικνύουν ότι οι τετρακυκλίνες περνάνε το φραγμό του ...

Γαλουχία

Όπως και οι άλλες τετρακυκλίνες, η δοξυκυκλίνη σχηματίζει σταθερά σύμπλοκα με το ασβέστιο σε οποιαδήποτε οστεοποιό ιστό. Επιβράδυνση της ανάπτυξης της περόνης έχει παρατηρηθεί σε πρόωρα μετά από του στόματος ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η επίδραση της δοξυκυκλίνης στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού βαρέων μηχανημάτων δεν έχει μελετηθεί. Δεν υπάρχουν στοιχεία που να συνηγορούν στο ότι η δοξυκυκλίνη μπορεί να επηρεάσει αυτές τις ικανότητες. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν παρατηρηθεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν τετρακυκλίνες, συμπεριλαμβανομένης της δοξυκυκλίνης. Αυτόνομο Νευρικό Σύστημα: Έξαψη. Οργανισμός ως σύνολο: Αντιδράσεις ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Οξεία υπερδοσολογία με τα αντιβιοτικά είναι σπάνια. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας πρέπει να διακόπτεται η χορήγηση του φαρμάκου και ενδείκνυται η πλύση του στομάχου και η εφαρμογή ...

Φαρμακοδυναμική

Η δοξυκυκλίνη είναι βασικά βακτηριοστατική και θεωρείται ότι ασκεί την αντιμικροβιακή της δράση μέσω της αναστολής της πρωτεϊνικής σύνθεσης. Η δοξυκυκλίνη είναι δραστική έναντι ευρέως φάσματος θετικών ...

Φαρμακοκινητική

Οι τετρακυκλίνες απορροφώνται εύκολα και συνδέονται με τις πρωτεϊνες του πλάσματος σε ποικίλο βαθμό. Μεταφέρονται από το ήπαρ στη χολή και απεκκρίνονται σε υψηλές συγκεντρώσεις και υπό βιολογικά ενεργό ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν έχουν διεξαχθεί μακροχρόνιες μελέτες σε πειραματόζωα για την εκτίμηση της πιθανής καρκινογόνου δράσης της δοξυκυκλίνης. Εντούτοις, έχει αποδειχτεί, από μελέτες σε αρουραίους, η ογκογενετική δράση των ...

Κατάλογος εκδόχων

Κάψουλες 50 mg: Size 30 sucrose & starch maize microgranules Crospovidone Polymers of methacrylic acid esters (eudragit E100) Talc Indigotine (indigo carmine) E132 CI 73015 Quinoline yellow E 104 Titanium ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος.

Φύση και περιεχόμενο του περιέκτη

Κάψουλες 50 mg: Χάρτινο κουτί που περιέχει 14 κάψουλες σε 1 blister. Κάψουλες 100 mg: Χάρτινο κουτί που περιέχει 8 κάψουλες σε 1 blister. Χάρτινο κουτί που περιέχει 40 κάψουλες συσκευασμένες σε 5 blisters ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

CASTALIA LABORATOIRES DERMATOLOGIQUES Α.Ε. Αγ. Μαρίνας 190 02 Παιανία Αττική Τηλ. (210) 6691000 Fax: (210) 6642310 Δικαιούχος Οίκος: LAVIPHARM GROUP HOLDING S.A. ΛΟΥΞΕΜΒΟΥΡΓΟ

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Κάψουλες 50 mg: 10907/94 Κάψουλες 100 mg: 16397/92

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Κάψουλες 50 mg: 6-12-1994 Κάψουλες 100 mg: 2-6-1992

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

29-6-2004

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
20333.01.02	MICROVIBRATE CAPS 100MG/CAP BTx40 (BLIST 5x8)	3,50	4,03	5,55	Castalia Laboratoires Dermatologiques S.A.
20333.01.01	MICROVIBRATE CAPS 100MG/CAP BTx8 (BLIST 1x8)	0,99	1,13	1,56	Castalia Laboratoires Dermatologiques S.A.
20333.02.01	MICROVIBRATE CAPS 50MG/CAP BTx14 (BLIST 1x14)	0,87	1,00	1,41	Castalia Laboratoires Dermatologiques S.A.