MINOCIN Καψάκια

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Teofarma S.r.l.
Διεύθυνση	Via F. lli Cervi 8, I-27010, Valle Salimbene (PV), Ιταλία

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

MINOCIN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε καψάκιο περιέχει 50 mg ή 100 mg minocycline. Δραστική ουσία: Minocycline hydrochloride. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Καψάκια, σκληρά.

Ενδείξεις

To MINOCIN ενδείκνυται για την θεραπεία: Α - των ακόλουθων λοιμώξεων που οφείλονται στους αναφερόμενους μικροοργανισμούς οι οποίοι είναι ευαίσθητοι στην μινοκυκλίνη: Ρικετσιώσεις συμπεριλαμβανομένων της ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Χορηγείται από του στόματος. Το καψάκιο πρέπει να λαμβάνεται ακέραιο με άφθονο νερό (τουλάχιστον 1 ποτήρι) αμάσητο και αθρυμμάτιστο. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την βαρύτητα της λοιμώξεως και ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιαδήποτε τετρακυκλίνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του προϊόντος.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η υδροχλωρική μινοκυκλίνη, όπως και τα άλλα αντιβιοτικά της τάξης των τετρακυκλινών, μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο έμβρυο όταν χορηγηθεί σε έγκυο (βλ. παράγραφο 4.6). Η χρήση φαρμάκων της τάξης των τετρακυκλινών ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Οι τετρακυκλίνες έχει αποδειχθεί ότι μειώνουν τη δράση της προθρομβίνης του πλάσματος. Η συγχορήγηση αντιπηκτικής θεραπείας μπορεί να απαιτεί προσαρμογή με μείωση της δοσολογίας του αντιπηκτικού. Τα βακτηριοστατικά ...

Κύηση

Τα αποτελέσματα μελετών σε ζώα δείχνουν ότι οι τετρακυκλίνες διαπερνούν τον πλακούντα, ανευρίσκονται στους ιστούς του εμβρύου και μπορεί να έχουν τοξική επίδραση στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (η οποία συχνά ...

Γαλουχία

Η υδροχλωρική μινοκυκλίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, επομένως, πρέπει να λαμβάνεται απόφαση σχετικά με το αν θα διακοπεί η γαλουχία ή η χορήγηση της μινοκυκλίνης (βλ. παράγραφο 4.4).

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Οι ασθενείς πρέπει να προσέχουν όταν οδηγούν ή χειρίζονται επικίνδυνες μηχανές ενώ είναι υπό θεραπεία με υδροχλωρική μινοκυκλίνη. Έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες ενέργειες από το Κεντρικό Νευρικό Σύστημα, ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το MINOCIN μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους. Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα ανεπιθύμητα συμβάματα που έχουν παρατηρηθεί συχνότερα μετά από υπερδοσολογία είναι ζάλη, ναυτία και έμετος. Δεν είναι γνωστό κανένα ειδικό αντίδοτο για την υδροχλωρική μινοκυκλίνη. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας ...

Φαρμακοδυναμική

Οι τετρακυκλίνες είναι κατά βάση βακτηριοστατικές και πιστεύεται ότι ασκούν την αντιμικροβιακή τους δράση αναστέλλοντας την πρωτεϊνοσύνθεση. Οι τετρακυκλίνες, περιλαμβανομένης της υδροχλωρικής μινοκυκλίνης, ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η υδροχλωρική μινοκυκλίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως από τον γαστρεντερικό σωλήνα μετά την από του στόματος χορήγηση. Μετά από εφάπαξ δόση δύο δισκίων υδροχλωρικής μινοκυκλίνης των ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Η χορήγηση υδροχλωρικής μινοκυκλίνης με την τροφή σε μακροχρόνιες μελέτες ογκογένεσης σε αρουραίους έδωσε στοιχεία πρόκλησης όγκων του θυρεοειδούς. Στον αρουραίο, η χρόνια χορήγηση υδροχλωρικής μινοκυκλίνης ...

Κατάλογος εκδόχων

<u>MINOCIN 50 mg:</u> Starch maize Magnesium stearate Gelatine Titanium dioxide E171 Sunset yellow FCF E110 <u>MINOCIN 100 mg:</u> Starch maize Magnesium stearate Gelatine Titanium dioxide E171 Sunset ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 4 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C, προστατευμένο από το φως και την υγρασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τα καψάκια MINOCIN 50 mg έχουν χρώμα πορτοκαλί. Συσκευάζονται σε πλαστικό φιαλίδιο σε συσκευασία 24 καψακίων. Τα καψάκια MINOCIN 100 mg έχουν χρώμα πορτοκαλί/μπλε. Συσκευάζονται σε blister από PVC με φύλλο ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

TEOFARMA S.R.L ITALY, Via F. lli Cervi 8, I-27010, Valle Salimbene (PV), Ιταλία

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

43851/07/29-5-2008 & 43852/07/29-5-2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
08554.02.01	MINOCIN CAPS 100MG/CAP ΒΤx 50 (BLIST 10x5)	6,36	7,31	10,31	Teofarma S.r.l.
08554.02.02	MINOCIN CAPS 100MG/CAP ΒΤx12 (BLIST 1x12)	2,67	3,07	4,23	Teofarma S.r.l.
08554.01.01	MINOCIN CAPS 50MG/CAP ΒΤ x 24 (σε πλαστικό φιαλίδιο) (σε πλαστικό φιαλίδιο)	2,56	2,95	4,07	Teofarma S.r.l.