NITRONG Tab. (2000)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Lavipharm Α.Ε.
Διεύθυνση	Αγ. Μαρίνας, 19002, Παιανία, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

NITRONG.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Glyceryl Trinitrate 2,6 mg ή 6,5 mg ανά δισκίο.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης.

Ενδείξεις

Στεφανιαία νόσος και καρδιακή ανεπάρκεια, ειδικότερα επί στεφανιαίας νόσου Βασική θεραπεία στηθάγχης Στηθάγχη προσπάθειας και στηθάγχη κατάκλισης Στηθάγχη μετεμφραγματική

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης: Λαμβάνεται από το στόμα. Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα, χωρίς να μασσώνται ή να πιπιλίζονται. Δοσολογία Η δοσολογία πρέπει να εξατομικεύεται από το γιατρό ανάλογα με τις ανάγκες ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στη νιτρογλυκερίνη και στις συγγενείς οργανικές, νιτρώδεις ενώσεις. Οξεία κυκλοφορική ανεπάρκεια, που έχει σχέση με έντονη υπόταση (ορθοστατική υπόταση, shock, καταστάσεις καρδιογενούς ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Τα δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης δεν προορίζονται για την άμεση αντιμετώπιση της οξείας στηθαγχικής προσβολής. Στην περίπτωση αυτή χρησιμοποιούνται νιτρώδη ταχείας δράσης. Τα δισκία ή οι κάψουλες πρέπει ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη θεραπεία με άλλα αγγειοδιασταλτικά, ανταγωνιστές του ασβεστίου, αναστολείς του ΜΕΑ, β-αναστολείς, διουρητικά, αντιυπερτασικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και μείζονα ηρεμιστικά, καθώς επίσης ...

Κύηση

Δεν είναι γνωστή η δράση της νιτρογλυκερίνης στο έμβρυο. Χρήση νιτρογλυκερίνης κατά τη διάρκεια της κύησης να γίνεται όταν είναι απόλυτα απαραίτητο.

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό αν η νιτρογλυκερίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Γι' αυτό πρέπει να δίνεται προσοχή στην περίπτωση που αυτές οι μορφές χορηγούνται σε θηλάζουσα γυναίκα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η νιτρογλυκερίνη, ιδιαίτερα κατά την έναρξη της θεραπείας, μπορεί να μειώσει τ' αντανακλαστικά του ασθενή, π.χ. κατά την οδήγηση ή τη χρήση μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Κεντρικό νευρικό σύστημα Όπως και με άλλα νιτρώδη σκευάσματα, το φάρμακο μπορεί συχνά να προκαλέσει κεφαλαλγία, που οφείλεται σε διαστολή των αγγείων του εγκεφάλου και είναι δοσοεξαρτώμενη. Παρόμοιες κεφαλαλγίες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση δηλητηρίασης με νιτρώδη είναι δυνατόν να εμφανιστεί μεθαιμοσφαιριναιμία, σοβαρή υπόταση, αίσθημα παλμών, έντονη κεφαλαλγία, ναυτία έμετος, διαταραχές της οράσεως, ερυθρότητα του προσώπου και ...

Φαρμακοδυναμική

Η πρώτιστη φαρμακολογική δράση της νιτρογλυκερίνης είναι η χάλαση των λείων μυϊκών ινών των αγγείων, αρτηριών και φλεβών, με μεγαλύτερη δράση στις φλέβες. Ελαττώνει επομένως τον όγκο του φλεβικού αίματος ...

Φαρμακοκινητική

Μετά από χορήγηση δισκίων ελεγχόμενης αποδέσμευσης νιτρογλυκερίνης η έναρξη δράσης επιτυγχάνεται εντός 20-40 λεπτών. Η φαρμακοκινητική της νιτρογλυκερίνης και των νιτρωδών εστέρων γενικά είναι αρκετά σύνθετη, ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Καρκινογένεση, Μεταλλαξιογένεση, επίδραση στη γονιμότητα (PDR) Αρουραίοι που έλαβαν 434 mg/kg/ημέρα νιτρογλυκερίνης για 2 χρόνια ανέπτυξαν ινώδεις, νεοπλαστικές μεταβολές στο ήπαρ, που περιελάμβαναν καρκινώματα, ...

Κατάλογος των εκδόχων

Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης 2,6 mg: Sugar non pareil seeds 18 mesh Dicalcium phosphate anhydrous Sugar non pareil seeds 25-30 mesh Pharmaceutical glaze (dry) Talc Quinoline yellow CI 47005 E104 Iron ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 12 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν είνια αναγκαίες.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

BT X 30 TABS 2 blisters από PVC/Aluminium foil των 15 δισκίων κάθε ένα.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες. Βλέπε Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

LAVIPHARM HELLAS A.E. Αγ. Μαρίνας 190 02 Παιανία Αττική Τηλ. 210.6691000 Δικαιούχος Οίκος: LAVIPHARM A.E.

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

2,6 mg: 13965/99 6,5 mg: 13964/99

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

13/10/1960

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

4/5/2000

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
04342.02.01	NITRONG CON.R.TAB 2,6MG/TAB BTX30(BLIST2X15)		2,81	3,23	4,45	Lavipharm Α.Ε.
04342.01.01	NITRONG CON.R.TAB 6,5MG/TAB BTX30(BLIST 2X15)		2,93	3,37	4,75	Lavipharm Α.Ε.