NOLVAC

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Το φάρμακο είναι ένας αναστολέας διαύλων ασβεστίου και αναστέλλει την είσοδο των ιόντων του ασβεστίου στους καρδιακούς μυς και στις λείες μυϊκές ίνες των αγγείων. Ο αντιυπερτασικός μηχανισμός του οφείλεται ...

Ενδείξεις

Ιδιοπαθής υπέρταση. Χρόνια σταθερή και αγγειοσπαστική στηθάγχη.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Για την θεραπεία τόσο της στηθάγχης όσο και της υπέρτασης η συνήθης αρχική δόση είναι 5 mg άπαξ ημερησίως. Εάν το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα δεν μπορεί να επιτευχθεί σε 2-4 εβδομάδες, η ...

Παιδιά

Η Amlodipine δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά εξαιτίας ανεπαρκούς κλινικής εμπειρίας.

Ηλικιωμένοι

Για τους ηλικιωμένους, συνιστώνται τα συνήθη δοσολογικά σχήματα. Εντούτοις, η αύξηση της δόσης θα πρέπει να γίνεται με προσοχή.

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Εάν παραλείψατε μία δόση, θα πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή το ταχύτερο δυνατό. Εάν, εντούτοις, πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση μην πάρετε τη δόση που παραλείψατε, αλλά συνεχίστε κανονικά τη θεραπεία. ...

Αντενδείξεις

Η Amlodipine αντενδείκνυται σε ασθενείς με: Υπερευαισθησία στην Amlodipine, στα παράγωγα των διυδροπυριδινών ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Υπόταση βαριάς μορφής. Σοκ (shock) συμπεριλαμβανομένου καρδιογενούς ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η Amlodipine θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με χαμηλές καρδιακές εφεδρείες. Ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια Οι ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια πρέπει να αντιμετωπίζονται με προσοχή. Σε ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Επιδράσεις άλλων φαρμακευτικών σκευασμάτων στην amlodipine CYP3A4 αναστολείς: έρευνες σε ηλικιωμένους ασθενείς έδειξε ότι η diltiazem αναστέλλει τον μεταβολισμό της amlodipine, πιθανώς μέσω του CYP3A4, ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από τη χρήση amlodipine σε έγκυες γυναίκες. Οι μελέτες σε ζώα έχουν δείξει τοξικότητα κατά την αναπαραγωγή σε υψηλές δόσεις Ο πιθανός κίνδυνος για τους ανθρώπους είναι άγνωστος. ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η amlodipine εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Συνιστάται να διακόπτεται ο θηλασμός κατά τη διάρκεια θεραπείας με amlodipine.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Σε ασθενείς που πάσχουν από ζάλη, κεφαλαλγία, κόπωση ή ναυτία, η ικανότητα αντίδρασης ενδέχεται να μειωθεί.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Πολύ συνήθεις: >1/10 Συνήθεις: >1/100 και <1/10 Ασυνήθεις: >1/1000 και <1/100 Σπάνιες: >1/10.000 και <1/1000 Πολύ σπάνιες: <1/10.000 συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων περιπτώσεων. Διαταραχές του αίματος ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Περιστατικά υπερδοσολογίας εκ προθέσεως σε ανθρώπους είναι περιορισμένα. Διαθέσιμα στοιχεία υποδεικνύουν ότι η υπέρβαση της δοσολογίας (>100mg) μπορεί να οδηγήσει σε εκτεταμένη περιφερική αγγειοδιαστολή, ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, ανεπάρκειας Lapp λακτάσης ή δυσαπορρόφησης λα-κτόζης-γαλακτόζης, δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει μην το χρησιμοποιείτε.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C . Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
26302.02.03	NOLVAC TAB 10MG/TAB BTx28 σε BLISTERS	5,58	6,41	9,04	Pharmathen Α.Β.Ε.Ε.
26302.02.04	NOLVAC TAB 10MG/TAB BTx30 σε BLISTERS (ALU/ALU) (ALU/ALU)	4,68	5,38	7,41	Innovis Health Α.Ε.
26302.01.03	NOLVAC TAB 5MG/TAB BTx28 σε BLISTERS	3,72	4,28	6,04	Pharmathen Α.Β.Ε.Ε.