NORFLEX Δισκία (1999)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	MEDA Pharmaceuticals A.E.
Διεύθυνση	Ευρυτανίας 3, 15231, Χαλάνδρι, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

NORFLEX tablets.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει Orphenadrine citrate 100mg.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία για λήψη από το στόμα.

Ενδείξεις

Συμπληρωματική θεραπεία σε οξείες επώδυνες μυϊκές συσπάσεις τοπικής αιτιολογίας.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Δύο δισκία (200mg) την ημέρα, ένα το πρωί και ένα το βράδυ. Εάν είναι ανάγκη, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 3 δισκία (300mg) την ημέρα. Ηλικιωμένοι Οι προφυλάξεις και οι αντενδείξεις έχουν εφαρμογή ...

Αντενδείξεις

Yπερευαισθησία στο φάρμακο ή τις αιθανολαμίνες, γλαύκωμα, κατακράτηση ούρων (π.χ. απόφραξη τραχήλου ουροδόχου κύστης ή υπερτροφία του προστάτη), πυλωρική στένωση ή άλλες αποφρακτικές καταστάσεις του γαστρεντερικού ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Nα αποφεύγεται η μακροχρόνια χορήγηση του φαρμάκου. Σε μακροχρόνια χρήση ορφεναδρίνης περιοδικός αιματολογικός, νεφρικός και ηπατικός έλεγχος θεωρείται απαραίτητος. Nα χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Με προποξυφαίνη επεισόδια σύγχυσης, διέγερσης, τρόμου, υπογλυκαιμίας (να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χορήγηση). Το Norflex ενισχύει τη δράση της αλκοόλης και των βαρβιτουρικών και αναισθητικών φαρμάκων. Είναι ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν αποδείξεις για ασφαλή χρήση του φαρμάκου κατά την κύηση. Nα αποφεύγεται η χορήγηση.

Γαλουχία

H ορφεναδρίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Για το λόγο αυτό αντενδείκνυται κατά τη γαλουχία.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Tο Norflex μπορεί να προκαλέσει ζάλη. Eάν συμβεί αυτό, να αποφεύγεται η οδήγηση και ο χειρισμός μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Κυρίως ατροπινικού τύπου συνδεόμενες με τη δόση (ξηροστομία, ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών, επίσχεση ούρων, θάμβος οράσεως, αύξηση ενδοφθάλμιας πίεσης κλπ.). Μπορεί επίσης να προκαλέσει παροδικά επεισόδια ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα συμπτώματα χορήγησης υπερβολικής δόσης κιτρικής ορφεναδρίνης είναι διέγερση, σύγχυση, παραλήρημα, κώμα, μυϊκοί σπασμοί και ταχυκαρδία. Επίσης, μπορεί να παρατηρηθούν μυδρίαση και κατακράτηση ούρων. ...

Φαρμακοδυναμική

H κιτρική ορφεναδρίνη είναι χαλαρωτικό των σκελετικών μυών με εκλεκτική δράση και μπορεί να προκαλέσει ανακούφιση από το άλγος και τη δυσκαμψία, που συνοδεύουν το μυϊκό σπασμό. Ο τρόπος δράσης της δεν ...

Φαρμακοκινητική

Aνεξάρτητα από την οδό χορήγησης, τα επίπεδα του φαρμάκου στο αίμα είναι πολύ χαμηλά εξαιτίας της ταχείας κατανομής του στους ιστούς. H ορφεναδρίνη υπόκειται σε ταχεία και εκτεταμένη βιομετατροπή και μόνο ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Tο Norflex κυκλοφορεί πολλά χρόνια και δεν υπάρχουν νέα προκλινικά στοιχεία για την ασφάλεια του.

Κατάλογος εκδόχων

Ethyl cellulose Magnesium stearate Lactose Powder acacia Colloidal silicon dioxide

Ασυμβατότητες

Δεν υπάρχουν.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Nα φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Blister UPVC των 20 δισκίων, συσκευασμένα σε κουτιά των 20 δισκίων.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες οδηγίες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

MEDA Pharmaceuticals A.E., Ευρυτανίας 3, 152 31, Χαλάνδρι, Αττική, Τηλ.:210-6775690, Fax.: 210-6775695

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

43141/23-9-2009

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

23-9-2009 (ανανέωση)

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

10-11-1999

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
00402.01.03	NORFLEX TAB 100MG/TAB BTx20(BLIST1x20)		1,32	1,52	2,10	Meda Pharmaceuticals S.A.