OCULOTECT Κολλύριο διάλυμα

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Novartis Hellas Α.E.B.E.

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

OCULOTECT FLUIS SINE.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Polyvidone 50mg/ml.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κολλύριο διάλυμα (περιέκτης μιας δόσης).

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία του ξηρού ματιού συμπεριλαμβανομένης της ξηράς κερατοεπιπεφυκίτιδας (υποκατάστατο δακρύων στην περίπτωση ασταθούς παραγωγής δακρύων ή ανεπαρκούς ενυδατώσεως της επιφανείας τους οφθαλμού. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

4 Χ 1 σταγόνα ημερησίως ή όπως συνιστά ο θεράπων οφθαλμίατρος, ανάλογα με την σοβαρότητα της ασθένειας, ενσταλάσσονται στον θύλακα του επιπεφυκότος. Σημείωση Εάν το Oculotect Fluid Sine χρησιμοποιείται ...

Αντενδείξεις

Ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Δεν πρέπει να φέρονται φακοί επαφής κατά την διάρκεια της ενστάλαξης του φαρμάκου. Μετά την ενστάλαξη πρέπει να επακολουθήσει διάστημα τουλάχιστον 30 λεπτών πριν από την επανατοποθέτηση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Σε περίπτωση κάθε επιπρόσθετης τοπικής θεραπείας (π.χ. γλαύκωμα) πρέπει να μεσολαβεί διάστημα τουλάχιστον 5 λεπτών μεταξύ των δύο χορηγήσεων. Το Oculotect Fluid Sine πρέπει πάντοτε να είναι η τελευταία ...

Κύηση

Δεν υπάρχει εμπειρία για την ασφάλεια χορήγησης του Oculotect Fluid Sine κατά την διάρκεια της κύησης. Η χορήγηση κατά τη διάρκεια της κύησης δεν συνιστάται εκτός για λόγους ανάγκης.

Γαλουχία

Δεν υπάρχει εμπειρία για την ασφάλεια χορήγησης του Oculotect Fluid Sine κατά την διάρκεια της γαλουχίας. Η χορήγηση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν συνιστάται εκτός για λόγους ανάγκης.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Ασθενείς με διαταραχές της όρασης δεν πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Περιστασιακά εμφανίζονται ήπιος, παροδικός καύσος ή κολλώδης αίσθηση και πολύ σπάνια αντιδράσεις ερεθισμού ή υπερευαισθησίας.

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν έχουν παρατηρηθεί φαινόμενα υπερδοσολογίας.

Φαρμακοδυναμική

Το συστατικό polyvidone είναι ένα συνθετικό πολυμερές που περιέχει γραμμικές - vinyl-2-pyrrolidone ομάδες. Ο βαθμός πολυμερισμού οδηγεί σε πολυμερή με διαφορετικά μοριακά βάρη. Η εφύγρανση της επιφανείας ...

Φαρμακοκινητική

Μετά από του στόματος χορήγηση, η polyvidone που έχει μοριακό βάρος 12.600 εκκρίνεται ταχέως στα ούρα, το μεγαλύτερο μέρος μετά από 11 ώρες. Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, η μακροχρόνια κατακράτηση στο ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Οι πολυβινυλοπυρρολιδόνες χαμηλού μοριακού βάρους έχουν βιολογικά ελεγχθεί και είναι μη τοξικές. Μετά την εφαρμογή της polyvidone δεν εμφανίζονται υπολείμματα του συστατικού στον κερατοειδή ή στον επιπεφυκότα. ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Boric Acid Sodium chloride Sodium lactate Potassium chloride Calcium chloride Magnesium chloride Water for injections

Ασυμβατότητες

Υψηλές συγκεντρώσεις αλάτων μπορεί να προκαλέσουν κατακρήμνιση polyvidone π.χ. sodium sulfate εν ψυχρώ και sodium chloride εν θερμώ. Το methyl και propyl hydroxybenzoate σχηματίζουν εύκολα συμπλέγματα ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Εφόσον ο περιέκτης είναι σφραγισμένος: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Θερμοκρασία δωματίου, να προφυλάσσεται από το φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Περιέκτης LDPE μιάς δόσης που περιέχει 0,4ml οφθαλμικού διαλύματος.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Ο περιέκτης μιάς δόσης παραμένει στείρος μέχρις ότου ανοιχθεί. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης. Το Oculotect Fluid Sine πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το άνοιγμα ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
23252.01.01	OCULOTECT EY.DR.S.DC 20MG/0,4ML BTx20 ΠΕΡΙΕΚΤΕΣx0,4ML				5,14	Laboratoires Thea