OLITEN

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Το OLITEN ενδείκνυται σε: Ενήλικες και εφήβους 12 ετών και άνω: για τη θεραπεία των παρακάτω συστηματικών και/ή τοπικών μικροβιακών λοιμώξεων στις οποίες έχει διαπιστωθεί ή πιθανολογείται η παρουσία ευαίσθητων ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το OLITEN μπορεί να χορηγηθεί με αργή ενδοφλέβια ένεση (διάρκειας τουλάχιστον 3-5 λεπτών) ή με αργή ενδοφλέβια έγχυση (20-30 λεπτά). Ενήλικες και έφηβοι 12 ετών και άνω Η συνήθης δοσολογία για ενήλικες ...

Αντενδείξεις

Το OLITEN αντενδείκνυται σε ασθενείς με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων σε οποιαδήποτε βήτα λακτάμη (περιλαμβανομένων πενικιλλινών ή κεφαλοσπορινών) ή αναστολέα β-λακταμασών.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Έχουν αναφερθεί σοβαρές και μερικές φορές θανατηφόρες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλακτικές/αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις [περιλαμβανομένου shock]) σε ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με πενικιλλίνες. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση probenecid και OLITEN επέφερε επιμήκυνση του χρόνου ημιζωής και μείωση της νεφρικής κάθαρσης τόσο για την piperacillin όσο και για την tazobactam, ωστόσο οι μέγιστες συγκεντρώσεις ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν μέχρι στιγμής επαρκείς και καλά τεκμηριωμένες μελέτες με το OLITEN σε έγκυες γυναίκες. Το OLITEN δεν επηρέασε τη γονιμότητα σε αρουραίους και δεν έδειξε εμβρυοτοξικότητα ή τερατογόνο δράση ...

Γαλουχία

Η piperacillin εκκρίνεται σε χαμηλές συγκεντρώσεις στο ανθρώπινο γάλα. Δεν έχουν μελετηθεί οι συγκεντρώσεις της tazobactam στο ανθρώπινο γάλα. Οι γυναίκες που θηλάζουν θα πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατατάσσονται σύμφωνα με τις κατηγορίες συχνότητας κατά ClOMS. Πολύ συχνές ≥ 10% Συχνές ≥ 1% Ασυνήθεις ≥ 0,1% και < 1% Σπάνιες ≥ 0,01% και < 0,1% Πολύ σπάνιες < 0,01% Λοιμώξεις ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας με OLITEN μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου. Η πλειονότητα των αντιδράσεων που παρατηρήθηκαν, συμπεριλαμβανομένης ναυτίας, έμετου και διάρροιας, έχουν αναφερθεί ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: J01CR05 Η piperacillin μία ευρέος φάσματος ημισυνθετική πενικιλλίνη δραστική εναντίον πολλών GRAM (+) και GRAM (-) αερόβιων και αναερόβιων μικροοργανισμών, ασκεί μικροβιοκτόνο δράση αναστέλλοντας ...

Φαρμακοκινητική

Βιοδιαθεσιμότητα και απορρόφηση Η piperacillin και η tazobactam απορροφούνται πλήρως μετά από ενδοφλέβια χορήγηση και ικανοποιητικά μετά από ενδομυϊκή με βιοδιαθεσιμότητα που φθάνει στο 71% για την piperacillin ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν έχουν διεξαχθεί μακροχρόνιες μελέτες καρκινογένεσης σε ζώα με OLITEN piperacillin ή tazobactam. Σε συγκεντρώσεις OLITEN μέχρι 14,84/1,86μg/τρυβλίο δεν παρατηρήθηκε μικροβιακή μετάλλαξη. Έλεγχοι που ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C. Μετά την ανασύσταση φυλάσσεται 24 ώρες σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C ή 48 ώρες σε θερμοκρασία 2°C – 8°C. Κάθε μη χρησιμοποιούμενη ποσότητα πρέπει να απορρίπτεται. ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
26956.01.01	OLITEN PD.INJ.SOL (4+0,5)G/VIAL BTx1 VIAL		5,33	6,13	8,45	Alapis A.B.E.E.