PRINIVIL Δισκίο (2005)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Vianex A.E.
Διεύθυνση	Οδός Τατοΐου, 14671, Νέα Ερυθραία, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

PRINIVIL.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

PRINIVIL 5mg: Lisinopril Dihydrate Ph. Eur. Ισοδύναμη με 5mg lisinopril anhydrous. PRINIVIL 10mg: Lisinopril Dihydrate Ph. Eur. Ισοδύναμη με 10mg lisinopril anhydrous. PRINIVIL 20mg: Lisinopril Dihydrate ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία ροδόχροα για λήψη από το στόμα.

Ενδείξεις

Το Prinivil ενδείκνυται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς και της νεφραγγειακής υπέρτασης. Μπορεί να χορηγηθεί μόνο του ή ταυτόχρονα με άλλες κατηγορίες αντιυπερτασικών φαρμάκων. Το Prinivil ενδείκνυται επίσης ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με τις ανάγκες του κάθε ασθνεή και ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση. Ασθενείς με υψηλό κίνδυνο για μεγάλου βαθμού οξεία υπόταση πρέπει να έχουν ιατρική ...

Αντενδείξεις

Το Prinivil αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του και σε ασθενείς με ιστορικό αγγειονευρωτικού οιδήματος που έχει συσχετισθεί με προηγούμενη χορήγηση αναστολέα του Μετατρεπτικού ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Συμπτωματική υπόταση Συμπτωματική υπόταση, έχει παρατηρηθεί σπάνια, σε ασθενείς με μη επιπλεγμένη υπέρταση. Σε υπερτασικούς ασθενείς που παίρνουν Prinivil είναι περισσότερο πιθανό να συμβεί υπόταση, εάν ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Μη συνιστώμενος συνδυασμός Καλιοσυντηρητικά διουρητικά ή συμπληρώματα καλίου Οι αναστολείς του ΜΕΑ μετριάζουν την, προκαλούμενη από τα διουρητικά, απώλεια καλίου. Τα καλιοσυντηρητικά διουρητικά, π.χ. σπιρονολακτόνη, ...

Κύηση

Η χορήγηση του Prinivil κατά τη διάρκεια της κύησης αντενδείκνυται. Η ασθενής θα πρέπει να διακόπτει το Prinivil αμέσως μόλις διαπιστωθεί ότι είναι έγκυος και θα πρέπει να ενημερώνεται για τους πιθανούς ...

Γαλουχία

Οι αναστολείς του ΜΕΑ μπορεί να απεκκριθούν με το μητρικό γάλα και η επίδρασή τους στο βρέφος που θηλάζει δεν έχει προσδιοριστεί. Συνιστάται, οι μητέρες σε γαλουχία να μην θηλάζουν ενώ λαμβάνουν lisinopril. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν μελέτες για την επίδραση αυτού του φαρμάκου στην ικανότητα για οδήγηση. Θα πρέπει να λαμβάνεται υπ'όψιν, ότι κατά την οδήγηση οχημάτων ή τον χειρισμό μηχανημάτων μπορεί να εμφανιστεί περιστασιακά ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν παρατηρηθεί αναφορικά με την θεραπεία με αναστολείς του ΜΕΑ: Καρδιαγγειακό σύστημα Βαριά υπόταση έχει εμφανιστεί μετά την έναρξη ή την αύξηση της δόσεως κατά την ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας είναι βαριά υπόταση, καταπληξία, λήθαργος, βραδυκαρδία, ηλεκτρολυτικές διαταραχές και νεφρική ανεπάρκεια. Μετά την λήψη υπερβολικής δόσης, οι ασθενείς πρέπει να βρίσκονται ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C09AA03 Το Prinivil είναι αναστολέας του Μετατρεπτικού Ενζύμου της Αγειοτασίνης (ΜΕΑ). Οι ευεργετικές επιδράσεις των αναστολέων του ΜΕΑ στην υπέρταση και την καρδιακή ανεπάρκεια, φαίνεται ...

Φαρμακοκινητική

Μετά τη χορήγηση Prinivil από το στόμα, οι μέγιστες συγκεντρώσεις στον ορό επιτυγχάνονται μέσα σε περίπου 7 ώρες, παρόλο που υπήρξε μία τάση προς μικρή καθυστέρηση στο χρόνο που απαιτείται για να επιτευχθούν ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Μελέτες σε αρουραίους έδειξαν ότι το Prinivil περνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό σε μικρό βαθμό. Χορήγηση πολλαπλών δόσεων Prinivil σε αρουραίους, δεν οδηγεί σε συσσώρευση στους ιστούς. Σε θηλάζοντες αρουραίους, ...

Κατάλογος με έκδοχα

PRINIVIL 5mg: Mannitol Calcium phosphate dibasic Starch maize Starch maize pregelatinized Magnesium stearate PRINIVIL 20 mg: Mannitol Calcium phosphate dibasic Starch maize Starch maize pregelatinized ...

Ασυμβατότητες

Δεν έχουν αναφερθεί.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: Η διάρκεια ζωής του προϊόντος είναι 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε ψυχρό και ξηρό μέρος.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

PVC/aluminum blisters PVC 200-500μ και Aluminum thermosealable with PVC 20-25μ.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Να λαμβάνεται σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε., Οδός Τατοΐου, 14671, Νέα Ερυθραία, Αττική, Τηλ. 0108009111

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

PRINIVIL 5 mg: 30161/31.10.89 PRINIVIL 20mg: 30260/31.10.89

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

31.10.89 EOF CIRCULAR

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

22/07/05

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
19631.02.01	PRINIVIL TAB 20MG/TAB ΒΤΧ10		2,52	2,90	4,00	Vianex A.E.
19631.01.01	PRINIVIL TAB 5MG/TAB ΒΤΧ30		1,90	2,18	3,00	Vianex A.E.