PYRAZINAMIDE Δισκία

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

PYRAZINAMIDE/GENEPHARM.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Pyrazinamide 500mg. Pyrazinamide: C5H5N3O Pyrazine-2-carboxamide

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία.

Ενδείξεις

Αναθεραπεία υποτροπιαζουσας φυματίωσης, φυματιώδης μηνιγγίτιδα.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

20-35mg/kg/24ωρο σε 3-4 δόσεις, μέγιστη 3g/24ωρο. Συνήθως δίδεται 1,5g σε άτομα βάρους <50kg, 2g σε άτομα 50-75kg και 2,5-3g σε άτομα >75kg. Παιδιά: 15-30mg/kg/24ωρο, σε 3-4 δόσεις. Χρειάζεται μείωση της ...

Αντενδείξεις

Ηπατική βλάβη.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σε νεφρική ανεπάρκεια ουρική αρθρίτιδα, σακχαρώδη διαβήτη (δυσχεραίνεται η ρύθμισή του). Προυπάρχουσα υπερουριχαιμία να αντιμετωπιζεται με αλλοπουρινόλη πριν την εναρξη θεραπείας.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Επειδή αναπτύσσεται με χορήγηση πυραζιναμίδης βακτηριακή αντίσταση μέσα σε 6-8 εβδομάδες πρέπει συνήθως να χορηγείται σε συνδιασμό με άλλο αντιφυματικό μέσον όπως ισονιαζίδη, στρεπτομυκίνη.

Κύηση

Καλό είναι να αποφεύγεται η χορήγηση κάθε αντιφυματικού φαρμάκου κατα την διάρκεια της κυήσεως εφ'όσον είναι δυνατόν, αν και δεν έχουν παρατητηθεί τερατογόνοι ιδιότητες με χορήγηση πυραζιναμίδης.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ηπατική βλάβη (μέχρι και 15%) με ίκτερο (2-3%) ή σπανίως θανατηφόρο ηπατική ανεπάρκεια. Αυξηση ουρικού οξέος στο αίμα με κρίσεις ενίοτε ουρικής αρθρίτιδας. Επίσης αρθραλγίες, ανορεξία, ναυτία, έμετοι, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας λαμβάνονται τα συνήθη μετρα απομάκρυνσης του καταποθέντος φαρμάκου, παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας και συμπτωματική θεραπεία των ενδεχομένων ηπατικών, νευρολογικών αναπνευστικών ...

Φαρμακοδυναμική

Η πυραζιναμίδη είναι ενα δραστικό αντιφυματικό φαρμακο, ισχυρότερο απο το αμινοσλικυλικό οξύ, την κυκλοσερίνη και την βιομυσίνη και ηπιότερο απο την στρεπτομυκίνη, ισονιαζίδη, ριφαμπισίνη. Επειδή αναπτύσσεται ...

Φαρμακοκινητική

Η πυραζιναμίδη απορροφάται καλα απο τον γαστρεντερικό σωλήνα κατανέμεται ευρύτατα και εκκρίνεται κύρια απο τα νεφρά.

Κατάλογος με τα έκδοχα

Lactose monohydrate Starch maize Polyvidone Magnesium stearate Sodium starch glycollate Ethanol 96%

Ασυμβατότητες

Καμμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί που περιέχει 1 blister PVC αλουμινίου των 15 δισκίων. Κουτί που περιέχει 4 blisters PVC αλουμινίου των 15 δισκίων.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος: Genepharm A.E., 18^ο^ χιλ. Λ.Μαραθώνος, 153 44 Παλλήνη, Αττική Υπεύθυνος κυκλοφορίας στην Ελλάδα: Genepharm A.E., 18^ο^ χιλ. Λ.Μαραθώνος, 153 44 Παλλήνη, Αττική

Αριθμός άδειας κυκλοφορίας

21938/6-5-2003

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / ανανέωσης της άδειας

5-2-81

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
17507.01.03	PYRAZINAMIDE/GENEPHARM 500MG/TAB TAB BTx60 (BLIST 4x15)	4,02	4,62	6,52	Genepharm Α.Ε.
17507.01.04	PYRAZINAMIDE/GENEPHARM TAB 500MG/TAB BTx120 (BLIST 8x15)	5,99	6,88	9,48	Genepharm Α.Ε.
17507.01.01	PYRAZINAMIDE/GENEPHARM TAB 500MG/TAB BTx15 (BLIST 1x15)	2,45	2,81	3,87	Genepharm Α.Ε.
17507.01.05	PYRAZINAMIDE/GENEPHARM TAB 500MG/TAB BTx180(BLIST 12x15)	8,97	10,32	14,23	Genepharm Α.Ε.
17507.01.06	PYRAZINAMIDE/GENEPHARM TAB 500MG/TAB BTx240(BLIST 16x15)	11,96	13,75	18,95	Genepharm Α.Ε.