SANOCEF

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Το Sanocef είναι ένα ευρέως φάσματος ημισυνθετικό αντιβιοτικό που χορηγείται από το στόμα και ανήκει στην ομάδα των κεφαλοσπορινών β γενεάς. Το μέγίθος των παρεκκλίσεων λόγω ηλικίας και φύλλου στη φαρμακοκκινητική ...

Ενδείξεις

To Sanocef ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται οπό ευαίσθητο, στελέχη βακτηρίων: Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού: Φαρυγγίτιδα, αμυγόαλίτιδα. ποραρρινο-κολπίτιδα και μέση ωτίτιδα. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: Η Cefprozil χορηγείται από το στόμα για τη θεραπεία λοιμώξεων που οφείλονται σε ευαίσθητα μικρόβια στις ακόλουθες δόσεις: Φαρυγγίτιδα-Αμυγδαλίτιδα-Μη επιλεγμένες ουρολοιμώξεις: ...

Αντενδείξεις

To Sanocef αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή αλλεργία στις κεφαλοσπορίνες ή σε κάποιο από τα συστατικά του φαρμάκου.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Πριν οπό την έναρξη της θεραπείας με την Cefprozil, πρέπει να ερευνώνται τυχόν προηγμένες αντιδράσεις υπερευαισθησίας στην cefprozil, τις κεφαλαοπορίνες, τις πενικιλίνες ή άλλα φάρμακα. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Φαρμακευτικές: Η συγχορήγηση με προβενεσίδη διπλασιάζει το εμβαδόν υπό την καμπύλη (AUCI της Cefprozil). Εργαστηριακές: Οι κεφελοσηορίνες μπορούν να προκαλέσουν ψευδώς θετική αντίδραση της γλυκόζης στα ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες οπό την Cefprozil είναι όμοιες με εκείνες που παρατηρήθηκαν με τις άλλες καφαλοσπορίνες που χορηγούνται από το στόμα. Η Cefprozil ήταν συνήθως καλά ανεκτή στις ελεγχόμενες κλινικές ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η Cefprozil αποβάλλεται κυρίως από τους νεφρούς. Σε περίπτωση μεγάλης υπερβάσεως της δοσολογίας, ιδιαίτερο σε ασθενείς με επιβάρυνση της νεφρικής λειτουργίας, η αιμοκάθαρση θα βοηθήσει στην απομάκρυνση ...

Ημερομηνία λήξης

Η ημερομηνία λήξης αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει μην το χρησιμοποιήσετε.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται στην αρχική του συσκευασία, οε θερμοκρασία < 25οC και σε χώρο που δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
26972.02.02	SANOCEF F.C.TAB 500MG/TAB BTx12 (BLIST 3x4, PVC/PVdC/ALUMINIUM FOIL)	5,01	5,76	7,94	Sanofarm Α.Ε.
26972.02.01	SANOCEF F.C.TAB 500MG/TAB BTx8 TABS (BLISTERS PVC/PVdC/ALUMINIUM FOIL) (BLISTERS PVC/PVdC/ALUMINIUM FOIL)	3,44	3,95	5,45	S.J.A. Pharm Ε.Π.Ε.
26972.01.02	SANOCEF PD.ORA.SUS 250MG/5ML BTx1 FL x 100 ML	4,94	5,68	8,01	Sanofarm Α.Ε.
26972.01.01	SANOCEF PD.ORA.SUS 250MG/5ML BTx1 FL x 60 ML	4,86	5,59	7,88	Sanofarm Α.Ε.