STILAMIN (1991)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Vianex A.E.
Διεύθυνση	Οδός Τατοΐου, 14671, Νέα Ερυθραία, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

STILAMIN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φύσιγγα περιέχει: Somatostatin 0.25mg, Somatostatin 3 mg.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο λυόφιλο 3mg/AMP. Κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς έγχυση 0.25mg/AMP.

Ενδείξεις

Αιμορραγίες του ανώτερου πεπτικού, ως έσχατο θεραπευτικό μέσο.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δόση εφόδου είναι 3.5μg/Κg σωματικού βάρους, δηλαδή μια φύσιγγα των 250μg για άτομα βάρους 75kg. Το περιεχόμενο της φύσιγγας διαλύεται αμέσως πριν από τη χρήση στον ισότονο διαλύτη (στείρο ισότονο διάλυμα ...

Αντενδείξεις

Η χορήγηση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε άτομα με υπερευαισθησία στο φάρμακο. Δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της κύησης.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το φάρμακο προορίζεται για ενδονοσοκομειακή χρήση και μάλιστα πρέπει να χρησιμοποιείται κάτω από αυστηρές συνθήκες παρακολούθησης των ασθενών. Η έγχυση πρέπει να είναι αργή και συνεχής. Πρέπει να παρακολουθείται ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Πρέπει να αποφεύγεται η ανάμειξη του ενέσιμου διαλύματος σωματοστατίνης με διάλυμα που περιέχει γλυκόζη ή φρουκτόζη.

Κύηση

Η χορήγηση της σωματοστατίνης κατά την κύηση πρέπει να αποφεύγεται γιατί η ασφάλεια της χρήσης της δεν έχει αποδειχθεί.

Γαλουχία

Η χορήγηση της σωματοστατίνης κατά τη γαλουχία πρέπει να αποφεύγεται γιατί η ασφάλεια της χρήσης της δεν έχει αποδειχθεί.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Αν η έγχυση γίνει σε χρόνο μικρότερο από ένα λεπτό τότε μπορεί να εμφανισθούν αίσθημα θερμότητας, ναυτία, κοιλιακά άλγη και διάρροια. Στην αρχή της εγχύσεως μπορεί να εμφανισθεί υπογλυκαιμία και στη συνέχεια ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση χορηγήσεως δόσεως μεγαλύτερης της συνιστώμενης παρατηρείται αύξηση της τιμής της γλυκόζης του αίματος, αίσθημα ναυτίας και καύσου. Στην περίπτωση αυτή πρέπει να μειωθεί η ταχύτητα ενσταλλάξεως ...

Φαρμακοδυναμική

Η σωματοστατίνη είναι ένα πολυπεπτίδιο το οποίο δρα ως αναστολέας έκκρισης των υποθαλαμικών ορμονών και ειδικά της αυξητικής ορμόνης. Αναστέλλει την έκκριση πολλών ενδοκρινών και εξωκρινών αδένων. Η σωματοστατίνη ...

Κατάλογος με έκδοχα

Mannitol Σύνθεση διαλύτη που συνοδεύει το STILAMIN Κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς έγχυση 0.25mg/AMP: Sodium chloride, Water for injection.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

STILAMIN Κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς έγχυση 0.25mg/AMP: Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη ή ίση των 25°C. Το ανασυσταθέν διάλυμα μπορεί να διατηρηθεί μέχρι 24 ώρες. STILAMIN Ενέσιμο λυόφιλο 3 ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

STILAMIN Κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς έγχυση 0.25mg/AMP: Κουτί που περιέχει 5 γυάλινες φύσιγγες (τύπος Ι) με λυόφιλη σκόνη και 5 γυάλινες φύσιγγες (τύπος Ι) με 1 ml διαλύτη η κάθε μία. STILAMIN ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος σήματος: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SpA Italy Υπεύθυνος της αδείας κυκλοφορίας: ΒΙΑΝΕΞ A.E. Οδός Τατοΐου 146 71 Νέα Ερυθραία Αττική Τηλ. 210 8009111

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

STILAMIN Κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς έγχυση 0.25mg/AMP: 42005/07/6-6-08 STILAMIN Ενέσιμο λυόφιλο 3mg/AMP: 42007/07/6-6-08

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

6-6-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

30-4-1991

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
18327.02.01	STILAMIN LY.PD.INJ 3MG/AMP BTx1AMPx3MG		27,82	31,97	44,05	Merck Α.Ε.
18327.01.01	STILAMIN PS.SOL.INF 0,25MG/AMP BTx5AMP+5AMPx1ML		26,74	30,74	43,35	Vianex A.E.