TELIOMON Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

TELIOMON.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με υμένιο περιέχει μονοϋδρική κεφπροζίλη ισοδύναμη με 500 mg κεφπροζίλης.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.

Ενδείξεις

To TELIOMON ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών που πάσχουν από τις ακόλουθες λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη βακτηριδίων: Λοιμώξεις του ανωτέρου αναπνευστικού: φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών Το TELIOMON χορηγείται από το στόμα για τη θεραπεία λοιμώξεων που οφείλονται σε ευαίσθητα μικρόβια στις ακόλουθες δόσεις: Φαρυγγίτιδα-Αμυγδαλίτιδα: 500mg κάθε 24ώρες. ...

Αντενδείξεις

To TELIOMON αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή αλλεργία στις κεφαλοσπορίνες ή σε κάποιο από τα συστατικά του προϊόντος.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Πριν από την έναρξη της θεραπείας με το TELIOMON, πρέπει να ερευνώνται τυχόν προηγούμενες αντιδράσεις υπερευαισθησίας στο TELIOMON, τις κεφαλοσπορίνες, τις πενικιλλίνες ή άλλα φάρμακα επειδή ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση αμινογλυκοσιδών και κεφαλοσπορινών μπορεί να προκαλέσει νεφροτοξικότητα. Φαρμακευτικές Αλληλεπιδράσεις Η συγχορήγηση με προβενεσίδη διπλασιάζει το εμβαδόν υπό την καμπύλη (AUC) του ...

Κύηση

Μελέτες αναπαραγωγής σε πειραματόζωα δεν απεκάλυψαν καμιά ένδειξη βλάβης στο έμβρυο που να οφείλεται στο Cefprozil. Ωστόσο, δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγμένες μελέτες σε έγκυες γυναίκες, γι' αυτό ...

Γαλουχία

Λιγότερο από 0,3% της δόσεως της μητέρας απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Η επίδραση στα βρέφη που θηλάζουν δεν είναι γνωστή. Να χρησιμοποιείται κατά τη γαλουχία μόνο εάν είναι εντελώς απαραίτητο.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το TELIOMON δεν αναμένεται να επηρεάσει την ικανότητα του ασθενούς να οδηγεί ή να χειρίζεται μηχανήματα. Ωστόσο, όπως για όλα τα φάρμακα, θα πρέπει ο ασθενής πριν αναλάβει κάποια εργασία που απαιτεί ιδιαίτερη ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με TELIOMON είναι όμοιες με εκείνες που έχουν παρατηρηθεί με άλλες από του στόματος χορηγούμενες καφαλοσπορίνες. Το Cefprozil ήταν ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Το TELIOMON αποβάλλεται κυρίως από τους νεφρούς. Σε περίπτωση μεγάλης υπερβάσεως της δοσολογίας, ιδιαίτερα σε ασθενείς με επιβάρυνση της νεφρικής λειτουργίας, η αιμοκάθαρση θα βοηθήσει στην απομάκρυνση ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: J01DA41 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες Περιγραφή Η κεφπροζίλη είναι ένα ημισυνθετικό αντιβιοτικό ευρέος φάσματος που χορηγείται από το στόμα και ανήκει στην ομάδα των κεφαλοσπορινών β' γενεάς. ...

Φαρμακοκινητική

Το TELIOMON απορροφάται άριστα μετά τη χορήγηση από το στόμα είτε μετά την χορήγηση των γευμάτων είτε με κενό στομάχι. Η συνολική (απόλυτη) βιοδιαθεσιμότητα του Cefprozil από το στόμα είναι 90%. Η φαρμακοκινητική ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Οξέα τοξικά φαινόμενα δεν έγιναν εμφανή σε τρωκτικά ή πιθήκους που τους χορηγήθηκε η κεφπροζίλη σε εφ' άπαξ δόσεις ύψους 5.000 ή 3.000mg/kg αντίστοιχα. Με την Κεφπροζίλη δεν παρατηρήθηκαν τερατογόνος δράση, ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Cellulose microcrystalline Sodium starch glycolate Magnesium stearate Hydroxypropylmethycellulose Titanium dioxide Polyethylene glycol

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή μέχρι σήμερα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: Το φάρμακο διατηρείται 36 μήνες στην συνήθη συσκευασία του εμπορίου.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν να διατηρείται συσκευασμένο στην αρχική του συσκευασία, σε θερμοκρασία περιβάλλοντος ≤25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το TELIOMON συσκευάζεται σε PVC-PVDC/aluminium foil blister. Kάθε blister φέρει τυπωμένα τα χαρακτηριστικά του προϊόντος και τα χαρακτηριστικά της παρτίδας και περιέχει 4 δισκία. Κάθε κουτί περιέχει blisters, ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες οδηγίες χρήσης ή χειρισμού για τα δισκία.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Σ.Μ. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ Ε.Π.Ε, Αγίου Όρους 43-45,Πειραιάς, Τ.Κ. 18545.

Αριθμός άδειας κυκλοφορίας

34964/15-5-2009

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / ανανέωσης της άδειας

29-10-2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
28782.01.02	TELIOMON F.C.TAB 500MG/TAB BT x 12 (BLIST 3x4)		3,79	4,35	6,00	Doc Pharma Α.Ε.
28782.01.01	TELIOMON F.C.TAB 500MG/TAB BT x 8 (BLIST 2x4)		4,89	5,62	7,92	Special Medicines Μ.Ι.Κ.Ε.