THILOMICIN-DEX (2008)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Pharmex Α.Ε.
Διεύθυνση	Λεωφ. Κηφισού 132, 12131, Περιστέρι, Αθήνα

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

THILOMICIN-DEX.

Γενική περιγραφή

Για τη θεραπεία φλεγμονωδών οφθαλμικών παθήσεων οι οποίες ανταποκρίνονται στα κορτικοστεροειδή, στις οποίες ενδείκνυται ένα κορτικοστεροειδές και στις οποίες υπάρχει βακτηριακή μόλυνση ή κίνδυνος βακτηριακής ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δραστικές ουσίες: Tobramycin 0,3% W/V + Dexamethasone 0,1% W/V.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Οφθαλμικές σταγόνες, εναιώρημα.

Ενδείξεις

Σε φλεγμονώδεις καταστάσεις του οφθαλμού που ανταποκρίνονται στα κορτικοστεροειδή και όπου υπρχει μικροβιακή επιμόλυνση ή κίνδυνος μικροβιακής επιμόλυνσης. Τα οφθαλμικα κορτικοστεροειδή ενδείκνυνται στις ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ανακινήστε καλά πριν από τη χρήση. Ενήλικες: Μία ως δύο σταγόνες ενσταλάσονται στον επιπεφυκικό σάκο. Η συχνότητα χορήγησης μπορεί να καθοριστεί ως ακολούθως: Σε σοβαρές παθήσεις μία ή δύο σταγόνες κθε ...

Αντενδείξεις

Ερπητική επιθηλιακή κερατίτιδα, μυκητιάσεις, κερατίτιδα μετά δαμαλισμό, τράχωμα, πυώδεις φλεγμονές χωρίς χημειοθεραπευτική κάλυψη, έλκος και απόστημα κερατοειδούς. Επίσης αντενδείκνυται η μακροχρόνια χορήγηση ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Δεν χρησιμοποιείται για ένεση στον οφθαλμό. Μπορεί να προκληθεί υπερευαισθησία σε μερικούς ασθενεί, όταν χορηγούνται τοπικ αμινογλυκοσίδες. Αν παρατηρηθεί αντίδραση υπερευαισθησίας η χρήση θα διακοπεί. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

(Αφορούν κυρίως στην συστηματική χορήγηση) Τα κορτικοειδή μπορεί να αυξήσουν τη δραστικότητα των βαρβιτουρικών και των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών και να ελαττώσουν τη δραστικότητα των αντι-χολινεστερασικών, ...

Κύηση

Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα δεν έχουν πραγματοποιηθεί με THILOMICIN-DEX. Δεν είναι γνωστό εν το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει εμβρυϊκή βλάβη όταν χορηγηθεί σε έγκυο γυναίκα ή εάν μπορεί να επιδρσει στην ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν το φάρμακο αυτό εκκρίνεται στο ανθρώπινο γλα. Επειδή πολλ φάρμακα εκκρίνονται στο ανθρώπινο γλα θα πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή όταν το THILOMICIN-DEX χορηγείται στις θηλζουσες ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν παρατηρηθεί με συνδυασμό στεροειδούς /αντιβιοτικού μπορούν να αποδοθούν στο στεροειδικό συστατικό, στο αντιμικροβιακό συστατικό ή στο συνδυασμό τους. Ακριβή αποδεικτικα ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η κλινική εικόνα των συμπτωμτων μετά λήψη υπερβολικής δόσης THILOMICIN-DEX όπως στικτή κερατίτιδα, ερύθημα, αυξημένη δακρύρροια, οίδημα και κνησμός βλεφάρων, μπορεί να είναι παρόμοια με τις ανεπιθύμητες ...

Φαρμακοδυναμική

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΤΟΜΠΡΑΜΥΚΙΝΗ Η Τομπραμυκίνη είναι γνωστό αντιβιοτικό που ανήκει στην κατηγορία των αμινογλυκοσιδών. Είναι αποτελεσματική σε λοιμώξεις από ευρύ φάσμα gram(+) και gram(-) μικροβίων, ...

Φαρμακοκινητική

Οι οφθαλμικές σταγόνες THILOMICIN-DEX χορηγούνται απευθείας στον επιπεφυκικό σάκο. Μελέτες βιοδιαθεσιμότητας σε κουνέλια απέδειξαν την απορρόφηση της Τομπραμυκίνης στον κερατοειδή και της Δεξαμεθαζόνης ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι το τοξικό προφίλ της Τομπραμυκίνης είναι ποιοτικ παρόμοιο με αυτό της γενταμυκίνη, παρόλο που η ρινική και η οπτική οξύτητα της Τομπραμυκίνης είναι πιο ήπιες. Δεν έχει παρατηρηθεί ...

Κατάλογος εκδόχων

Βενζαλκώνιο χλωριούχο (συντηρητικό) Αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό δινάτριο άλας Νάτριο χλωριούχο Νάτριο θειικό Τυλοξαπόλη Υδροξυαιθυλοκυτταρίνη Θειικό οξύ Νατρίου υδροξείδιο (για ρύθμιση του pH) Ύδωρ κεκαθαρμένο ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το φθάνουν και δεν το βλέπουν τα παιδιά. Να μη χρησιμοποιείτε το THILOMICIN-DEX μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο φιαλίδιο και στο κουτί μετά τη «ΛΗΞΗ». Η ημερομηνία ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το THILOMICIN-DEX Οφθαλμικές σταγόνες, εναιώρημα διατίθεται σε συσκευασία που περιέχει ένα πλαστικό φιαλίδιο των 5ml με σταγονομετρικό ρύγχος και βιδωτό πώμα.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΦΑΡΜΕΞ Α.Ε. Λεωφ. Κηφισού 132 Τ.Κ. 12131 Περιστέρι Αθήνα Τηλ. Κέντρο: 210 5199200 Fax: 210 5144279

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

48160/14-10-2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
24429.01.01	THILOMICIN - DEX EY.DRO.SUS (0,3% +0,1%)W/V FLx5 ML		1,68	1,94	2,78	Pharmex S.A.