TIADEN Δισκία (2009)
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
TIADEN (5+50)mg δισκία.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 5mg υδροχλωρική αμιλορίδη και 50mg υδροχλωροθειαζίδη. Για έκδοχα, βλ. 6.1.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Δισκία για χορήγηση από το στόμα.
Ενδείξεις
Θεραπεία ασθενών με υπέρταση, σε ασθενείς με οίδημα καρδιακής αιτιολογίας και σε ασθενείς που έχουν κίρρωση ήπατος με ασκίτη και οίδημα.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Υπέρταση Αρχικά 1⁄2 δισκίου ημερησίως αυξανόμενο, αν απαιτείται, μέχρι 1 δισκίο ημερησίως. Οίδημα καρδιακής αιτιολογίας Αρχικά 1⁄2 δισκίου ημερησίως αυξανόμενο, αν απαιτείται, μέχρι το ανώτερο 2 δισκία ...
Αντενδείξεις
Το TIADEN δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται: σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου ή σε άλλα φάρμακα προερχόμενα από σουλφοναμίδες (βλ. επίσης Προφυλάξεις, Χορήγηση κατά την ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Ηπατική εγκεφαλοπάθεια Σε περίπτωση εμφάνισης ηπατικής εγκεφαλοπάθειας με συμπτώματα τρόμο, σύγχυση και κώμα κατά τη θεραπεία με μόνη αμιλορίδη ή/και με υδροχλωροθειαζίδη, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί. ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Υδροχλωρική αμιλορίδη Όταν η υδροχλωρική αμιλορίδη χορηγείται ταυτόχρονα με ένα αναστολέα του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης, μπορεί να αυξηθεί ο κίνδυνος υπερκαλιαιμίας. Γι' αυτό, αν ενδείκνυται ...
Κύηση
Συνήθης χορήγηση διουρητικών σε κατά τα άλλα υγιείς εγκυμονούσες γυναίκες με ή χωρίς ήπιο οίδημα δεν συνιστάται και εκθέτει τη μητέρα και το έμβρυο σε αδικαιολόγητο κίνδυνο. Τα διουρητικά δεν προλαμβάνουν ...
Γαλουχία
Οι θειαζίδες εμφανίζονται στο μητρικό γάλα. Αν η χορήγηση του φαρμάκου κριθεί απόλυτα αναγκαία, τότε η ασθενής θα πρέπει να διακόψει το θηλασμό.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Σχεδόν όλοι οι ασθενείς μπορούν, αλλά δεν πρέπει να ασκούν δραστηριότητες που απαιτούν ειδική προσοχή (π.χ. οδήγηση αυτοκινήτου ή χειρισμό επικίνδυνων μηχανημάτων) ως ότου διαπιστωθεί κατά πόσον ανέχονται ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Έχουν αναφερθεί ήπιες ανεπιθύμητες ενέργειες σχετικά συχνά, σημαντικές κλινικές ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί σπάνια. Ο κίνδυνος υπερκαλιαιμίας (επίπεδα καλίου ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία όσον αφορά την υπερδοσολογία σε ανθρώπους. Η από του στόματος LD<sub>50</sub> του συνδυασμού των φαρμάκων είναι αντίστοιχα 139 και 422mg/kg για τα θηλυκά ποντίκια και τους ...
Φαρμακοδυναμική
Κωδικός ATC: C03ΕΑ01 Πρόκειται για ένα διουρητικό/αντιϋπερτασικό φάρμακο που συνδυάζει την ισχυρή νατριουρητική δράση της υδροχλωροθειαζίδης με την καλιοσυντηρητική ιδιότητα της υδροχλωρικής αμιλορίδης. ...
Φαρμακοκινητική
Η έναρξη της διουρητικής δράσης του φαρμάκου εμφανίζεται σε δύο ώρες και η δράση αυτή φαίνεται να είναι σταθερή για περίπου 24 ώρες. Υδροχλωροθειαζίδη Η υδροχλωροθειαζίδη είναι μια αποτελεσματική από του ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Τοξικότητα σε ζώα Αμιλορίδη υδροχλωρική Η οξεία από του στόματος LD<sub>50</sub> της αμιλορίδης (υπολογιζόμενη ως βάση) είναι 56mg/kg σε ποντίκια και 36 ως 85mg/kg σε αρουραίους, σε εξάρτηση από το είδος. ...
Κατάλογος με τα έκδοχα
Lactose Starch Dibasic calcium phosphate Guar gum E110 Magnesium stearate
Ασυμβατότητες
Καμία.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 60 μήνες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Διατηρείται σε θερμοκρασία < 25°C, προφυλαγμένο από το φως.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Blister PVC/αλουμινόφυλλου. Συσκευασία 30 δισκίων.
Οδηγίες χρήσης / χειρισμού
Δεν υπάρχουν ειδικές απαιτήσεις.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
GAP A.E., Αγησιλάου 46, Άγιος Δημήτριος, 173 41, Αθήνα, Τηλ. 2109310980-4, Fax 2109338759
Αριθμός άδειας κυκλοφορίας
41142/23-10-2009
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / ανανέωσης της άδειας
18-9-1984 / 23-10-2009
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
12/2009
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 18932.01.03 | TIADEN TAB (50+5)MG/TAB BTX30 (BLIST 3X10) | 1,15 | 1,32 | 1,82 | Innovis Health Α.Ε. | |
| 18932.01.01 | TIADEN TABL BT 20X(50+5)MG | 1,17 | 1,34 | 1,89 | GAP Α.Ε. |