TICLID Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
TICLID 250 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 250 mg υδροχλωρικής τικλοπιδίνης. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ενδείξεις
Σε ασθενείς με πρόσφατο εγκεφαλικό επεισόδιο μειώνει τον κίνδυνο νέου επεισοδίου, εμφράγματος μυοκαρδίου ή αγγειακού θανάτου. Σε ασθενείς με ισχαιμία του εγκεφάλου ή του αμφιβληστροειδή προστατεύει από ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Ενήλικες Η συνήθης δοσολογία είναι ένα δισκίο δύο φορές την ημέρα κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Στην περίπτωση της πρόληψης υποξείας απόφραξης μετά από ενδοστεφανιαία πρόθεση STENT, η αγωγή μπορεί να ...
Αντενδείξεις
Απόλυτες: Αιμορραγική προδιάθεση. Οργανικά τραύματα με τάση για αιμορραγία, π.χ. γαστροδωδεκαδακτυλικό έλκος κατά τη διάρκεια του παροξυσμού, αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο κατά τη διάρκεια της οξείας ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Προειδοποιήσεις Έχουν παρατηρηθεί αιματολογικές και αιμορραγικές διαταραχές. Από την εμπειρία μετά την κυκλοφορία έχει αναφερθεί ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία και σπάνιες περιπτώσεις λευχαιμίας. ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Συνδυασμοί που παρουσιάζουν αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας Φάρμακα που σχετίζονται με κίνδυνο αιμορραγίας Αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας λόγω πιθανής αθροιστικής επίδρασης. Η συγχορήγηση φαρμάκων που σχετίζονται ...
Κύηση
Η ασφάλεια της τικλοπιδίνης δεν έχει επιβεβαιωθεί στην εγκυμοσύνη. To Ticlid δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός εάν κρίνεται απολύτως απαραίτητο από το θεράποντα.
Γαλουχία
Μελέτες σε αρουραίους έχουν δείξει ότι η τικλοπιδίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Η ασφάλεια της τικλοπιδίνης δεν έχει επιβεβαιωθεί σε θηλάζουσες μητέρες. To Ticlid δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες της τικλοπιδίνης, όπως ζάλη, μπορεί να επηρεάσουν δυσμενώς την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Χρησιμοποιείται η ακόλουθη συχνότητα ταξινόμησης κατά CIOMS, όπου έχει εφαρμογή: Πολύ συχνές (≥10%), συχνές (≥1 έως <10%), όχι συχνές (≥0,1 έως <1%), σπάνιες (≥0,01 έως <0,1%), πολύ σπάνιες (<0,01%), συχνότητα ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Βασιζόμενοι στις φαρμακοδυναμικές ιδιότητες της τικλοπιδίνης, υπάρχει η πιθανότητα αιμορραγίας. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συνιστάται πλύση στομάχου και λήψη άλλων γενικών υποστηρικτικών μέτρων. Εάν ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιαιμοπεταλιακός παράγοντας Κωδικός ATC: B01AC05 Η τικλοπιδίνη είναι ένας αναστολέας της συσσώρευσης των αιμοπεταλίων. Προκαλεί ανάλογα με τη δόση, αναστολή της συσσώρευσης ...
Φαρμακοκινητική
Μετά τη χορήγηση μιας καθορισμένης εφάπαξ δόσης από το στόμα, η τικλοπιδίνη εμφανίζει ταχεία απορρόφηση και η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εμφανίζεται περίπου δύο ώρες μετά τη λήψη. Η απορρόφηση είναι ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Δεν εφαρμόζεται.
Κατάλογος με τα έκδοχα
Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική Άμυλο αραβοσίτου Πολυβιδόνη K-30 Κιτρικό οξύ Στεατικό οξύ Μαγνήσιο στεατικό Λευκό opadry (μίγμα από τιτανίου διοξείδιο E171, πολυαιθυλενογλυκόλη 800, υπρομελλόζη)
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες θερμοκρασίας για τη φύλαξή του. Να προστατεύεται από την υγρασία.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κυψέλη από PVC και φύλλο αλουμινίου. Χαρτονένιο κουτί και οδηγία χρήσης. Κουτί που περιέχει 20 δισκία σε 2 κυψέλες (blisters) των 10 δισκίων η καθεμιά.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Καμιά ειδική υποχρέωση.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
sanofi-aventis AEBE, Λεωφ. Συγγρού 348 , Κτήριο Α΄, 176 74, Καλλιθέα
Αριθμός άδειας κυκλοφορίας
41969/10/31.05.2011
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / ανανέωσης της άδειας
Hμερομηνία πρώτης άδειας: 25.04.1989 Ημερομηνία ανανέωσης άδειας: 31.05.2011
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
20039.01.01 | TICLID F.C.TAB 250MG/TAB ΒΤ x 20 (BLIST 2x10) | 2,66 | 3,06 | 4,22 | Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. |