TIMENTIN

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Το TIMENTIN περιέχει τικαρκιλλίνη, ένα φάρμακο της κατηγορίας των αντιβιοτικών και κλαβουλανικό οξύ, ένα φάρμακο που ενισχύει ιδιαίτερα τη δραστικότητα της τικαρκιλλίνης κατά πολλών μικροοργανισμών. Τα ...

Ενδείξεις

Το TIMENTIN ενδείκνυται στις ακόλουθες λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη αεροβίων και αναεροβίων μικροοργανισμών: οξείες και χρόνιες λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος λοιμώξεις ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες: Σε σοβαρές γενικευμένες λοιμώξεις και επιπλεγμένες λοιμώξεις του ουροποιητικού: + 3,2g, κάθε 4-6 ώρες ανάλογα με την βαρύτητα της λοιμώξεως. + 5,2g, 3-4 φορές την ημέρα όταν υποπτευόμαστε ή είμαστε ...

Παιδιά

Δεν χορηγείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών.

Ηλικιωμένοι

Όταν η προχωρημένη ηλικία συνοδεύεται από νεφρική ανεπάρκεια, χορηγούνται μικρότερες δόσεις Timentin (βλέπε Δοσολογία).

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Εάν πρέπει να λαμβάνεται το φάρμακο συνεχώς και παραλείψετε μία δόση, θα πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή το ταχύτερο. Εάν εν τούτοις πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, μη λάβετε τη δόση που παραλείψατε, ...

Αντενδείξεις

Πριν πάρετε το TIMENTIN, θα πρέπει να έχετε ενημερώσει το γιατρό σας εάν έχετε ιστορικό αλλεργίας προς την πενικιλίνη, εάν είσθε έγκυος, εάν θηλάζετε το παιδί σας ή εάν ευρίσκεστε υπό θεραπεία περιορισμού ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Κατά την μακροχρόνια χορήγηση, πρέπει να λαμβάνεται υπ'όψιν η περίπτωση εμφάνισης νέων μικροοργανισμών και ιδίως μυκήτων. Το TIMENTIN γενικά και όπως όλες οι πενικιλίνες, εμφανίζει χαμηλή τοξικότητα. Όμως, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Πριν πάρετε το φάρμακο, πρέπει να έχετε ενημερώσει το γιατρό σας για κάθε άλλο φάρμακο που τυχόν παίρνετε και ιδιαίτερα για φάρμακα κατά της ουρικής αρθρίτιδας που περιέχουν προβενεκίδη. Δεν επιτρέπεται ...

Κύηση

Δεν είναι βέβαιη η ασφάλεια του φαρμάκου κατά την εγκυμοσύνη.

Γαλουχία

Χρειάζεται προσοχή όταν χορηγείται σε θηλάζουσες μητέρες.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το ΤΙΜΕΝΤΙΝ δεν επιδρά στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων, ούτε επηρεάζει την εγρήγορση.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Όπως συμβαίνει με όλες τις πενικιλίνες, οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι δυνατόν να εμφανισθούν: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: ερύθημα δέρματος, κνησμός, κνίδωση, αρθραλγία, μυαλγία, φαρμακευτικός ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση δηλητηριάσεως με μεγάλες δόσεις ενέσιμου σκευάσματος, πρέπει να γίνει μεταφορά σε Νοσοκομείο όπου θα χορηγηθούν υγρά (χλωριούχο νάτριο, γλυκόζη κλπ.) παρεντερικώς για τη γρήγορη αποβολή του ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Το ΤΙΜΕΝΤΙΝ δεν περιέχει έκδοχα.

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει, μην το χρησιμοποιήσετε.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Τα φιαλίδια διατηρούνται σε θερμοκρασία δωματίου, όχι άνω των 25 βαθμών Κελσίου. Το ΤΙΜΕΝΤΙΝ παρασκευαζόμενο για στάγδην χορήγηση με ένα από τα ενδοφλέβια σκευάσματα που αναφέρονται παρακάτω, θα χάσει ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
19699.03.01	TIMENTIN PD.I.S.INF (3+0,200)G/VIAL BTx1VIAL		4,95	5,69	7,84	GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
19699.04.01	TIMENTIN PD.SOL.INF (5+0,200)G/VIAL BTx1 VIAL		8,41	9,66	13,32	GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.