ALPHADINE Tab. (1996)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Minerva Pharmaceuticals A.E.
Διεύθυνση	Λεωφ. Κηφισού 132, 12131, Περιστέρι, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ALPHADINE.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει: Ranitidine 150 mg. Σαν RANITIDINE HYDROCHLORIDE. Ranitidine Hydrochloride: C13H22N403S.HCL 1,1 Ethenediamine, n-[2[[[5-(dimethylamino)methyl)]-2-furanyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-monohydrochloride. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο.

Ενδείξεις

Έλκος βολβού 12δακτύλου, στομάχου και αναστομωτικό. Καταστάσεις γαστρικής υπερέκκρισης (σύνδρομο ZOLLINGER-ELLISON), συστηματική μαστοκύτωση, σύνδρομο βραχέος εντέρου κλπ). Οισοφαγίτιδα από γαστροοισοφαγική ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Από το στόμα Ενήλικες Η συνήθης δοσολογία για γαστροδωδεκαδακτυλικό έλκος είναι 150 mg δύο φορές την ημέρα είτε 300 mg το βράδυ. Στις περισσότερες περιπτώσεις καλοήθους γαστρικού και δωδεκαδακτυλικού έλκους ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Κακοήθεια Η ύπαρξη κακοήθειας πρέπει να αποκλεισθεί πριν από την έναρξη θεραπείας ασθενών με γαστρικό έλκος (είτε πρόκειται για μεσήλικες ή και μεγαλύτερης ηλικίας άτομα είτε για άτομα με πρόσφατη μεταβολή ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ρανιτιδίνη φαίνεται ότι δεν επηρεάζει τα φάρμακα που οξειδώνονται με το κυττόχρωμα Ρ450, όπως τα κουμαρινικά αντιπηκτικά, φαινυτοϊνη, θεοφυλλίνη, διαζεπάμη, βαρβιτουρικά, αμινοπυρίνη και προπρανολόλη. ...

Κύηση

Δεν είναι γνωστό αν τυχόν επιδρά στην ανάπτυξη του εμβρύου. Συνίσταται να μην χρησιμοποιείται κατά την διάρκεια της κυήσεως παρά μόνο αν υπάρχει απόλυτη ανάγκη.

Γαλουχία

Η χορήγηση κατά την γαλουχία αντενδείκνυται γιατί η ρανιτιδίνη εμφανίζεται στο μητρικό γάλα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η λήψη Ranitidine δεν επηρεάζει κατά κανόνα την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Παροδικές και αναστρέψιμες μεταβολές στις λειτουργικές δοκιμασίες του ήπατος μπορεί να συμβούν. Περιστασιακά έχει αναφερθεί ηπατίτιδα (ηπατοκυτταρική, ηπατοχολαγγειακή ή μικτή) με ή χωρίς ίκτερο. Αυτά ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η υπερδοσολογία αντιμετωπίζεται με πρόκληση εμέτου ή πλύση στομάχου για την απομάκρυνση των καταποθέντων δισκίων. Υποστηρικτική - συμπτωματική αντιμετώπιση. Αν κριθεί απαραίτητο, αιμοδιύλιση.

Φαρμακοδυναμική

Η ρανιτιδίνη είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2 ανταγωνιστής της ισταμίνης. Η δράση της είναι πολύ γρήγορη. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την ...

Φαρμακοκινητική

Η βιοδιαθεσιμότητα της ρανιτιδίνης είναι σταθερή σε ποσοστό περίπου 50%. Οι ανώτατες στάθμες στο πλάσμα, φυσιολογικά κυμαίνονται στα 300 550 ng/ml, και επιτυγχάνεται 2 3 ώρες μετά την χορήγηση από το ...

Κατάλογος εκδόχων

Microcrystalline cellulose Magnesium stearate Hydroxy Propyl Methyl cellulose Titanium dioxide

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Θερμοκρασία περιβάλλοντος (< 25°C).

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί που περιέχει 20 δισκία σε ALU-ALU blister (FOILS 2x10).

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΜΙΝΕΡΒΑ ΦΑΡΑΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Λεωφ. Κηφισού 132 121 31 Περιστέρι Αττική Τηλ. 57 02 199 Fax: 57 28 215

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

6754/01/27-12-2002

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

16-09-1996

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
22815.01.01	ALPHADINE F.C.TAB 150MG/TAB BTX20(GOILS 2X10)		2,63	3,02	4,26	Minerva Pharmaceuticals A.E.
22815.01.02	ALPHADINE F.C.TAB 150MG/TAB BTX30(FOILS 3X10)		3,23	3,71	5,11	Minerva Pharmaceuticals A.E.