TUCLASE

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Η πεντοξυβερίνη είναι ένα μη ναρκωτικό αντιβηχικό που καταστέλλει το κέντρο του βήχα στον προμήκη μυελό, με συμπληρωματική τοπική αναισθητική ενέργεια, η οποία ενισχύει την κύρια κεντρική του δράση. Διαθέτει ...

Ενδείξεις

Συμπληρωματική θεραπεία για την συμπτωματική ανακούφιση από τον ξηρό, μή παραγωγικό βήχα οποιασδήποτε αιτιολογίας.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης Λαμβάνεται από το στόμα μετά το φαγητό. Δοσολογία Παιδιά ηλικίας 1 έτους-6 ετών: 1,5mg/kg σ.β. το 24ωρο σε 2-3 λήψεις. Παιδιά από 6 ετών και άνω, έφηβοι και ενήλικες: 2mg/kg σ.β. το 24ώρο ...

Παιδιά

Το φάρμακο δεν χορηγείται σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους.

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Αν παραλείψετε μια δόση του φαρμάκου θα διαπιστώσετε υποτροπή του βήχα και καλό είναι να πάρετε τη δόση που παραλείψατε. Αν όμως πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση μη λάβετε τη δόση που παραλείψατε αλλά ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του προϊόντος. Αναπνευστική ανεπάρκεια. Βρέφη ηλικίας κάτω του 1 έτους. Όπως όλα τα αντιβηχικά, αντενδείκνυται στις περιπτώσεις όπου ο βήχας χρησιμεύει για την απελευθέρωση ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Επειδή το φάρμακο αποβάλλεται από τους νεφρούς, επιβάλλεται η ελάττωση της δοσολογίας ανάλογα με το βαθμό της νεφρικής ανεπάρκειας. Χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια και σε ασθενείς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η πεντοξυβερίνη ενισχύει τη δράση των κατασταλτικών του ΚΝΣ (υπνωτικά, ηρεμιστικά, αντιισταμινικά, οινόπνευμα). Η συγχορήγηση πεντοξυβερίνης με φάρμακα αυτών των κατηγοριών επιβάλλει ελάττωση των δόσεών ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν στοιχεία για τη χορήγηση του φαρμάκου κατά την κύηση. Όπως για όλα τα φάρμακα η χορήγηση πεντοξυβερίνης θα πρέπει να αποφεύγεται κατά την κύηση. Ο γιατρός θα πρέπει να εκτιμά κατά περίπτωση ...

Γαλουχία

Εφόσον το φάρμακο εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, η χρήση του θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τη γαλουχία.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων δεν φαίνεται να επηρεάζεται από τη χρήση πεντοξυβερίνης σε θεραπευτικές δόσεις. Παρόλ'αυτά πρέπει να αποφεύγεται η οδήγηση και ο χειρισμός επικίνδυνων μηχανημάτων ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν καταγραφεί σε ποσοστό μικρότερο του 3% και ήταν σχεδόν πάντοτε ήπιου βαθμού και σε ελάχιστες περιπτώσεις κατέστησαν αναγκαία τη διακοπή της θεραπείας. Οι συχνότερα αναφερόμενες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η τυχαία ή εκούσια λήψη μεγάλης ποσότητας πεντοξυβερίνης εκδηλώνεται με υπνηλία, υπόταση, οξεία αναπνευστική ανεπάρκεια (καταστολή του ΚΝΣ), καθώς και με ατροπινικές εκδηλώσεις (ξηρότητα του στόματος, ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Το πόσιμο διάλυμα δεν περιέχει ζάχαρη ούτε οινόπνευμα.

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εσωτερική και εξωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει μην το χρησιμοποιήσετε.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το TUCLASE φυλάσσεται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (< 25°C).

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
19302.03.01	TUCLASE ORAL.SOL 6,75MG/5ML FLx200ML		2,09	2,40	3,45	UCB A.E.