UFT

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

To UFT ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του μεταστατικού ορθοκολικού καρκίνου σε συνδυασμό με φυλλινικό ασβέστιο.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες: Η ημερήσια δόση UFT ανέρχεται σε 300 mg/m² τεγκαφούρης και 672 mg/m² ουρακίλης σε συνδυασμό με 90 mg φυλλινικό ασβέστιο/ημέρα χορηγούμενα από το στόμα, διαιρεμένη σε τρεις δόσεις (κατά προτίμηση ...

Αντενδείξεις

To UFT αντενδείκνυται σε ασθενείς οι οποίοι: έχουν γνωστή υπερευαισθησία σε 5-FU, τεγκαφούρη, ουρακίλη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα. είναι σε κατάσταση εγκυμοσύνης ή επιδιώκουν εγκυμοσύνη. θηλάζουν. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Συμμόρφωση των ασθενών στη θεραπεία από το στόμα: Ο θεράπων ιατρός θα πρέπει να ενημερώσει τον ασθενή για το πόσο σημαντικό είναι να τηρείται επακριβώς η δοσολογία και ο τρόπος χορήγησης αυτού του φαρμάκου. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Οι φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις του UFT με άλλα σκευάσματα χορηγούμενα ταυτοχρόνως, δεν έχουν διερευνηθεί επισήμως. Η συγχορήγηση 5-φθοροουρακίλης ή προ-φαρμάκων της με φαρμακευτικά προϊόντα τα οποία ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα για την επίδραση του UFT στην εγκυμοσύνη. Ενδέχεται ο συνδυασΙός τεγκαφούρης/ουρακίλης όταν χορηγείται σε εγκύους να προκαλεί σημαντικές βλάβες. Για το λόγο αυτό, το UFT αντενδείκνυται ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό, αν η τεγκαφούρη, η ουρακίλη και το 5-FU εκκρίνονται στο ανθρώπινο μητρικό γάλα μετά τη χορήγηση UFT. Λόγω της δυνατότητας σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών στα βρέφη, το UFT αντενδείκνυται ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Ο συνδυασμός UFT και φυλλινικού ασβεστίου δεν φαίνεται να επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Όμως, επειδή έχει αναφερθεί περιστασιακά σύγχυση, θα πρέπει να ενημερώνονται οι ασθενείς ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Εκτός από τις περιπτώσεις που αναφέρεται διαφορετικά, η πληροφόρηση σχετικά με τις ανεπιθύμητες αντιδράσεις σχετίζεται με 594 ασθενείς που έλαβαν αγωγή με συνδυασμό UFT/φυλλινικού ασβεστίου σε δύο μελέτες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η συχνότητα και η σοβαρότητα των ανεπιθύμητων αντιδράσεων μπορεί να αυξηθεί, οδηγώντας σε πιθανά μοιραίες καταστάσεις. Οι προβλεπόμενες εκδηλώσεις περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, ...

Φαρμακοδυναμική

Φάρμακο θεραπευτική κατηγορία/κωδικός: αντινεοπλασματικοί παράγοντες, αντιμεταβολίτες, ανάλογα της πυριμιδίνης. Κωδικός ATC: L01B C53. To UFT, μια από του στόματος χορηγούμενη ανασταλτική φθοριοπυριμιδίνη ...

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες σταθεροποιημένης κατάστασης στο πλάσμα μιας εφάπαξ δόσης του από του στόματος χορηγούμενου UFT έχουν αξιολογηθεί σε ασθενείς με μεταστατικό ορθοκολικό καρκίνο. Απορρόφηση ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Σε αρουραίους και σκύλους, οι επαναλαμβανόμενες δόσεις με UFT παράγουν τοξικότητα στο γαστρεντερικό σύστημα, τα όργανα του λεμφικού συστήματος, το μυελό των οστών» το ήπαρ, τους νεφρούς και τους όρχεις. ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία άνω των 25° C.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
24972.01.09	UFT CAPS (100+224)MG/CAP BTx36CAPS (BLIST 12x3)	44,69	51,36	72,43	Merck Α.Ε.
24972.01.01	UFT CAPS BTx21x(100+224)MG (BLIST 7x3)	28,21	32,43	45,73	Merck Α.Ε.
24972.01.02	UFT CAPS BTx28x(100+224)MG (BLIST 7x4)	37,31	42,88	60,47	Merck Α.Ε.
24972.01.03	UFT CAPS BTx35x(100+224)MG (BLIST 7x5)	43,84	50,39	71,05	Merck Α.Ε.