URESAN (2002)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Menarini Hellas A.E.
Διεύθυνση	Αν. Δαμβέργη 7, 10445, Αθήνα

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

URESAN Tab (50+25)mg.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο Uresan Tab (50+25)mg περιέχει 50mg καπροπρίλη και 25mg υδροχλωροθειαζίδη. Για τα έκδοχα, βλ. 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία.

Ενδείξεις

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Η δοσολογία αυτού του σταθερού συνδυασμού ενδείκνυται για ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται ικανοποιητικά με μονοθεραπεία με καπροπρίλη ή μονοθεραπεία ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το Uresan μπορεί να χορηγείται σε μία ή δύο διαιρεμένες δόσεις ημερησίως με ή χωρίς τροφή στους ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται ικανοποιητικά με μονοθεραπεία με καπτοπρίλη ή μονοθεραπεία ...

Αντενδείξεις

Ιστορικό υπερευαισθησίας στην καπτοπρίλη, σε κάποιο από τα έκδοχα ή σε κάποιον άλλο αναστολέα ΜΕΑ. Ιστορικό υπερευαισθησίας στην υδροχλωροθειαζίδη ή άλλα σουλφοναμιδικά παράγωγα. Ιστορικό αγγειοοιδήματος, ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

ΚΑΠΤΟΠΡΙΛΗ Υπόταση: Σπάνια παρουσιάζεται υπόταση σε μη επιπλεγμένους υπερτασικούς ασθενείς. Συμπτωματική υπόταση είναι πιθανόν να συμβεί σε υπερτασικούς ασθενείς που έχουν υποστεί μείωση όγκου ή/και νατρίου ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

ΚΑΠΤΟΠΡΙΛΗ Καλιοπροστευτικά διουρητικά ή συμπληρώματα καλίου: οι αναστολείς ΜΕΑ μετριάζουν την αποβολή του καλίου μέσω των ούρων. Τα καλιοπροστατευτικά διουρητικά (όπως σπιρονολακτόνη τριαμτερένη, ή αμιλορίδη), ...

Κύηση

Το Uresan δεν συνιστάται κατά το πρώτο τρίμηνο της κύησης. Όταν προγραμματίζεται ή επιβεβαιώνεται κύηση, μία εναλλακτική θεραπευτική αγωγή πρέπει να εφαρμόζεται όσο το δυνατόν συντομώτερο. Ελεγχόμενες ...

Γαλουχία

Το Uresan αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Και η καπτοπρίλη και η υδροχλωροθειαζίδη απεκκρίνονται στο ανθρώπινο γάλα. Οι θειαζίδες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας από τις γαλουχούσες μητέρες ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Όπως συμβαίνει και με τα αντιϋπερτασικά φάρμακα, η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών μπορεί να ελαττωθεί, κυρίως κατά την έναρξη της αγωγής ή κατά τη ρύθμιση της δοσολογίας, και επίσης όταν χρησιμοποιείται ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

ΚΑΠΤΟΠΡΙΛΗ Ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί με την αγωγή με την καπτοπρίλη ή/και τους αναστολείς ΜΕΑ περιλαμβάνουν: Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος Πολύ σπάνιες: ουδετεροπενία/ακοκκιοκυτταραιμία ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας είναι: αυξημένη διούρηση, διαταραχές ηλεκτρολυτών, σοβαρή υπόταση, έκπτωση του επιπέδου της συνείδησης (περιλαμβανομένης της καταπληξίας) σπασμοί, πάρεση, καρδιακή αρρυθμία, ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αναστολείς ΜΕΑ (Μετατρεπτικό Ένζυμο Αγγειοτασίνης), Συνδυασμοί ATC κωδικός: CO9BA01 To Uresan είναι συνδυασμός ενός αναστολέα ΜΕΑ, της καπτοπρίλης, με ένα αντιυπερτασικό διουρητικό, ...

Φαρμακοκινητική

Η καπτοπρίλη απορροφάται γρήγορα μετά την από του στόματος χορήγηση και μέγιστες συγκεντρώσεις στον ορό επιτυγχάνονται περίπου μετά μία ώρα από τη χορήγηση. Η μέση ελάχιστη απορρόφηση είναι περίπου 75%. ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Μελέτες σε πειραματόζωα που έγιναν κατά τη διάρκεια της οργανογένεσης με καπτοπρίλη και/ή υδροχλωροθειαζίδη, δεν έδειξαν καμία τερατογόνο δράση, αλλά η καπτοπρίλη δημιούργησε εμβρυϊκή τοξικότητα σε μερικά ...

Κατάλογος εκδόχων

Lactose anhydrous Cellulose microcrystalline Starch maize pregelatinazed Magnesium stearate Stearic acid Fd & c yellow E 110

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (μακριά από την υγρασία). Να μην εκτίθεται σε θερμοκρασίες υψηλότερες των 30°C. Να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

PVC/PVDC BLISTER / ALUMINIUM FOIL / PVDC

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE Sri Υπεύθυνος Άδειας κυκλοφορίας: ΜΕΝARINI HELLAS AE Αν. Δαμβέργη 7 104 45 Αθήνα Τηλ: 210 8316111-13

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Κωδικός συσκευασίας: 2009901/27436/21.10.1994

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
20099.01.01	URESAN TAB (50+25)MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10)		3,98	4,57	6,44	Menarini Hellas A.E.
20099.01.02	URESAN TAB (50+25)MG/TAB BTx20 [Blister (PVC-Al) 2x10]		2,77	3,19	4,40	Menarini Hellas A.E.