ALUDROX (2011)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Pfizer Hellas Α.Ε.
Διεύθυνση	Λ. Μεσογείων 243, 154 51, Ν.Ψυχικό

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Aludrox.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

α) Μασώμενο δισκίο: Aluminium hydroxide 233 mg Magnesium hydroxide 83,46 mg β) Πόσιμο εναιώρημα: Aluminium hydroxide 307 mg/5ml Magnesium hydroxide 103 mg/5ml Aluminium hydroxide: Al(OH)<sub>3</sub> Magnesium ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Μασώμενο δισκίο και πόσιμο εναιώρημα.

Ενδείξεις

Γαστροδωδεκαδακτυλικό έλκος και γενικά καταστάσεις γαστρικής υπερέκκρισης, αιµορραγική γαστρίτιδα (έλκη εκ stress), οισοφαγίτιδα από γαστρο-οισοφαγική παλινδρόµηση, γαστρίτιδες, δυσπεπτικά ενοχλήµατα. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης Από του στόµατος χρήση. ∆οσολογία Συνήθης δοσολογία: 10-20 ml (2-4 κουταλάκια) ή 2-4 µασώµενα δισκία, 1-2 ώρες µετά τα κύρια γεύµατα και το βράδυ πριν από την κατάκλιση. Οι δόσεις µπορούν ...

Αντενδείξεις

∆εν αναφέρονται απόλυτες. Το υδροξείδιο του µαγνησίου αντενδείκνυται σε κοιλιακούς πόνους και έ µετους αδιευκρίνιστης αιτιολογίας.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σε νεφρική ανεπάρκεια και µακροχρόνια χορήγηση, υπάρχει αυξηµένος κίνδυνος ε µ φάνισης συνδρόµου ένδειας φωσφόρου µε υπερασβεστιουρία και οστεοµαλάκυνση, υοπαθειών, εγκεφαλοπαθειών (αναφέρονται µάλιστα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Σε σύγχρονη χορήγηση του φαρµάκου µε τετρακυκλίνες αναστέλλεται η απορρόφησή τους (πλην της δοξοκυκλίνης και πιθανώς και της µινοκυκλίνης). Επίσης µπορεί να καθυστερήσει ή και να µειωθεί η απορρόφηση και ...

Κύηση

∆εν υπάρχουν επαρκείς κλινικές µελέτες σε εγκύους. Εν τούτοις δεν θεωρείται επιβλαβές για εγκύους υπό την προϋπόθεση ότι αποφεύγονται µακροχρόνιες µεγάλες δόσεις.

Γαλουχία

∆εν υπάρχουν στοιχεία για τα αντιόξινα που περιέχουν αργίλιο και µαγνήσιο που να δείχνουν ότι δεν πρέπει να χορηγούνται σε γυναίκες που θηλάζουν.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καµία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Συνήθως δεν προκαλείται δυσκοιλιότητα ή διάρροια που µπορεί να προκαλέσουν τα επί µέρους δραστικά συστατικά του (υδροξείδιο του αργιλίου και υδροξείδιο του µαγνησίου αντίστοιχα). Σπανίως µπορεί να παρατηρηθούν ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας χρειάζεται ιατρική βοήθεια.

Φαρμακοδυναμική

Τα αντιόξινα εξουδετερώνουν ή ρυθµίζουν τις όξινες γαστρικές εκκρίσεις, χωρίς να έχουν καµία άµεση δράση στην παραγωγή τους. Με αυτόν τον τρόπο αυξάνουν το γαστρικό pH, παρέχοντας συµπτωµατική ανακούφιση ...

Φαρμακοκινητική

Μελέτες έχουν δείξει ότι µία πολύ µικρή ποσότητα αργιλίου από το υδροξείδιο του αργιλίου απορροφάται από το έντερο. Επίσης ποσοστό περίπου 10% µαγνησίου από το υδροξείδιο του µαγνησίου απορροφάται από ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

∆εν υπάρχουν διαθέσιµα στοιχεία.

Κατάλογος εκδόχων

α) Μασώμενο δισκίο: Confectioners sugar Starch maize Talc Calcium stearate Saccharin sodium Hydrogenated vegetable Oil Peppermint oil Flavor compound β) Πόσιμο εναιώρημα: Glycerol Sorbitol solution Benzoic ...

Ασυμβατότητες

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Μασώµενο δισκίο: 60 µήνες Πόσιµο εναιώρηµα: 36 µήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το Aludrox πρέπει να φυλάσσεται µακριά από παιδιά και σε θερµοκρασία µικρότερη των 25°C. ∆ιατηρείστε τη φιάλη κλειστή. Ιδιαίτερα για το εναιώρηµα να αποφεύγεται η ψύξη.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

α) Μασώμενα δισκία: Τα δισκία είναι λευκά και κυκλικά. Είναι συσκευασμένα σε 6 blister των 10 δισκίων. Συνολικά περιέχονται 60 δισκία σε χάρτινο κουτί. β) Πόσιμο εναιώρημα: Σε χάρτινο κουτί περιέχεται ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Pfizer Hellas Α.Ε., Λ. Μεσογείων 243, 154 51, Ν.Ψυχικό, Τηλ.: 210 6785800

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

α) Μασώμενο δισκίο: 38365/11-11-99 β) Πόσιμο εναιώρημα: 38364/11-11-99

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

1957

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

01/02/2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
04148.01.01	ALUDROX (307+103)MG/5ML FL x 300 ML		1,50	1,72	2,47	Pfizer Hellas A.E.
04148.02.01	ALUDROX CHW.TAB (233+83,46)MG/TAB BTx60(BLIST 6x10)				1,87	Haleon Ελλάς M.A.E.