VERAVORIN

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Το Veravorin περιέχει φυλλινικό ασβέστιο και μπορεί να μειώσει τις τοξικές δράσεις των ανταγωνιστών του φυλλικού οξέος π.χ. (αμινοπτερίνης και της μεθοτρεξάτης).

Ενδείξεις

Θεραπεία «διάσωσης» μετά από χορήγηση υψηλών δόσεων μεθοτρεξάτης σε περιπτώσεις όπως το οστεοσάρκωμα. Αντιμετώπιση της τοξικότητας που προέρχεται από καθυστερημένη αποβολή της μεθοτρεξάτης ή από υπερβολική ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η ενέσιμη ξηρή σκόνη και τα ενέσιμα διαλύματα Veravorin, χορηγούνται ενδομυϊκώς ή ενδοφλεβίως. Ο ρυθμός της ενδοφλέβιας χορήγησης δεν πρέπει να ξεπερνά τα 160mg/λεπτό. Να μην χορηγείται ενδοραχιαίως. Διάσωση ...

Παιδιά

Η χρήση στα παιδιά πρέπει να γίνεται κάτω από ιατρική παρακολούθηση, επειδή το φυλλικό οξύ σε μεγάλες ποσότητες, μπορεί να ανταγωνίζεται την αντιεπιληπτική δράση της φενοβαρβιτάλης, φαινυτοΐνης και πρινιδόνης ...

Ηλικιωμένοι

Θα πρέπει να λαμβάνεται ειδική φροντίδα στη θεραπεία ηλικιωμένων ή αξασθενημένων ατόμων με ορθοκολικό καρκίνο, επειδή οι ασθενείς αυτοί διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο γαστρεντερικής τοξικότητας.

Αντενδείξεις

Τα φάρμακα μπορούν να βοηθήσουν τους ασθενείς, εάν όμως δεν λαμβάνονται σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού μπορούν να προκαλέσουν προβλήματα. Το Veravorin αντεδείκνυται όταν υπάρχει κακοήθης ή μεγαλοβλαστική ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Στην κατά λάθος χορήγηση υπερδοσολογίας ανταγωνιστών του φυλλικού οξέος π.χ. methotrexate, θα πρέπει να χορηγούμε το Veravorin το συντομότερο δυνατόν. Καθώς αυξάνει το χρονικό διάστημα μεταξύ της χορήγησης ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Χορήγηση φυλλικού οξέος σε μεγάλες ποσότητες μπορεί να εξουδετερώσει τις αντιεπιληπτικές δράσεις της Phenobarbital, Phenytoin και primidone και να αυξήσει τη συχνότητα κρίσεων σε ευαίσθητα παιδιά. Υψηλές ...

Κύηση

Δεν είναι βέβαιη η ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεδομένου ότι δεν έχουν γίνει μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα και έτσι δεν είναι γνωστό κατά πόσο μπορεί να προκαλέσει ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό αν το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Χρειάζεται προσοχή όταν χορηγείται σε θηλάζουσα μητέρα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν αναφερθεί επιδράσεις του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Αλλεργική ευαισθητοποίηση, καθώς και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις και κνίδωση, έχουν παρατηρηθεί μετά από χορήγηση leucovorin τόσο από το στόμα όσο και παρεντερικά. Καμία άλλη ανεπιθύμητη ενέργεια δεν ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Υπερβολική χορήγηση Veravorin μπορεί να εκμηδενίσει την χημειοθεραπευτική δράση των ανταγωνιστών του φυλλικού οξέος. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Σε περιπτώσεις υπερβάσεως του δοσολογικού σχήματος μπορεί ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες προειδοποιήσεις.

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται πάνω στο κουτί και την ετικέτα του φιαλιδίου. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει, μη κάνετε χρήση του φαρμάκου. ΠΕΤΑΞΤΕ ΤΟ.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να διατηρείται στο ψυγείο (από 2° C έως 8° C).

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
22945.02.01	VERAVORIN INJ.SOL 100MG/10ML VIAL BTX1VIALX10ML		3,70	4,25	5,86	Opus Materia Ε.Π.Ε.
22945.03.01	VERAVORIN INJ.SOL 200MG/20ML BTX1VIALX20ML		7,69	8,84	12,18	Cooper Α.Ε.