VIDILAC Κολλύριο υπό μορφή υδατικού διαλύματος

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

VIDILAC κολλύριο διάλυμα 1,6mg/0,5ml single dose.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

HYPROMELLOSE 1,6mg/0,5ml single dose. <u>Έκδοχα:</u> Sodium phosphate dibasic dodecahydrate, monobasic sodium phosphate dihydrate, sorbitol, water for injection.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κολλύριο υπό μορφή υδατικού διαλύματος, σε φιαλίδια μιας χρήσης.

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία της ξηράς κερατοεπιπεφυκίτιδας, λόγω λειτουργικών διαταραχών ή διαταραχών έκκρισης των δακρύων, που παρατηρούνται σε τοπικές ή συστηματικές νόσους, ή προκαλούνται από ατελή ή ανώμαλη ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενστάλαξη μιας (1) σταγόνας στο θύλακο του επιπεφυκότα 3-5 φορές/24ωρο ή περισσότερες φορές αν χρειάζεται. Η θεραπεία του συνδρόμου ξηροφθαλμίας απαιτεί εξατομίκευση της δοσολογίας.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Δεν υπάρχει καμιά ιδιαίτερη προειδοποίηση ή προφύλαξη στη χρήση του φαρμάκου. Το κολλύριο είναι γενικά πολύ καλά ανεκτό. Εάν παρόλα αυτά, παρουσιασθεί πόνος στα μάτια, αλλαγές στην όραση, συνεχιζόμενος ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Καμμιά γνωστή.

Κύηση

Το Vidilac δεν αντενδείκνυται κατά την κύηση, αλλά όπως όλα τα φάρμακα η χρήση του θα πρέπει να περιορίζεται μόνο στις αναγκαίες περιπτώσεις.

Γαλουχία

Το Vidilac δεν αντενδείκνυται κατά τη γαλουχία, αλλά όπως όλα τα φάρμακα η χρήση του θα πρέπει να περιορίζεται μόνο στις αναγκαίες περιπτώσεις.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καμμία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Αίσθημα καύσου, θόλωση της όρασης. Περιπτώσεις ασβεστοποίησης του κερατοειδούς έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια σε συνδυασμό με τη χρήση οφθαλμικών σταγόνων που περιέχουν φωσφορικά άλατα σε μερικούς ασθενείς ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν έχουν παρατηρηθεί φαινόμενα τοξικότητας από υπερδοσολογία.

Φαρμακοδυναμική

Η Hypromellose παρατείνει την επαφή της προκεράτιας δακρυϊκής στιβάδας με τον κερατοειδή, αυξάνοντας έτσι την εφύγρανση τόσο του κερατοειδή όσο και του επιπεφυκότα. Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα την ομαλότερη ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Sodium phosphate dibasic dodecahydrate Monobasic sodium phosphate dihydrate Sorbitol Water for injection

Ασυμβατότητες

Καμιά γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: Δύο (2) χρόνια, όταν το φιαλίδιο δεν έχει ανοιχθεί. Μετά το άνοιγμα κάθε φιαλίδιο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μια φορά και κατόπιν να πετιέται, διότι δεν περιέχει συντηρητικό.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί που περιέχει 30, 60 ή 120 φιαλίδια μιας δόσης των 0,5 ml (SINGLE DOSE UNITS). Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Pharmaswiss Ceska Republika s.r.o., Τσεχία Τοπικός αντιπρόσωπος του ΚΑΚ στην Ελλάδα: Pharmaswiss Hellas A.E., Λ. Πεντέλης 53, 15235 Βριλήσσια, Τηλ. 210 8108460

Αριθμός άδειας κυκλοφορίας

76559/24.12.15

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / ανανέωσης της άδειας

10.01.1997

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
22100.02.03	VIDILAC 1,6MG/0,5ML SING.DOS BTX120 Single dose	9,37	10,77	15,48	Kite Hellas Ε.Π.Ε.
22100.02.02	VIDILAC 1,6MG/0,5ML SING.DOS BTX60Single dose	5,03	5,78	8,31	Kite Hellas Ε.Π.Ε.
22100.01.01	VIDILAC EY.DRO.SOL 0,32% FLX10ML			5,08	Bausch & Lomb Ireland Ltd
22100.02.04	VIDILAC EY.SOL.SD 1,6MG/0,5ML SING.DOS BT x 30single dose UNITS x 0,5ML			10,83	Bausch & Lomb Ireland Ltd