Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

VIVIDRIN Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα / διάλυμα μιας δόσης

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

VIVIDRIN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

2% Sodium Cromoglicate (χρωμογλυκικό νάτριο 20,0 mg/ml).

Φαρμακοτεχνική μορφή

Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα. Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα μιας δόσης.

Ενδείξεις

Αλλεργική επιπεφυκίτις, κυρίως προληπτικώς. Στην οξεία αλλεργική επιπεφυκίτιδα είναι αποτελεσματικότερο να χορηγείται αρχικώς μαζί με κολλύριο κορτιζόνης.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δόση για ενήλικες και παιδιά, είναι 2 σταγόνες στο θύλακα του επιπεφυκότα κάθε οφθαλμού 4-6 φορές ημερησίως. Ακόμη και μετά την υποχώρηση των συμπτωμάτων, οι ασθενείς θα πρέπει να συνεχίζουν τη χρήση ...

Αντενδείξεις

Γνωστή ή πιθανολογούμενη ευαισθησία στο χρωμογλυκικό νάτριο ή τα έκδοχα του φαρμακευτικού προϊόντος.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Οι μαλακοί φακοί επαφής μπορούν να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κολλύριο Vividrin μιας δόσης, γιατί αυτό δεν περιέχει συντηρητικές ουσίες, ενώ δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν έχουν αναφερθεί.

Κύηση

Αν και μετά από πολλά χρόνια χρήσης του δεν υπάρχουν ενδείξεις για τερατογόνο δράση του φαρμάκου στο έμβρυο, καλό είναι να γίνεται χρήση του κολλυρίου Vividrin κατά τη διάρκεια των τριών πρώτων μηνών της ...

Γαλουχία

Ελάχιστα μόνο ποσά του φαρμάκου ανευρίσκονται στο μητρικό γάλα. Ο κίνδυνος λοιπόν για τα θηλάζοντα βρέφη είναι ανύπαρκτος. Παρόλα αυτά ο θεράπων ιατρός θα πρέπει να σταθμίζει τα οφέλη έναντι των πιθανών ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καμιά.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σπανίως παροδικό αίσθημα νυγμού, κνησμός, ερυθρότητα των επιπεφυκότων. Σε μεμονωμένες περιπτώσεις παρατηρήθηκαν οφθαλμικές αλλεργικές αντιδράσεις μετά από χορήγηση κολλυρίου Vividrin.

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Μέχρι στιγμής δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: S016X01 Το χρωμογλυκικό οξύ χρησιμοποιείται ως δινατριούχο άλας (DSCG=disodium cromoglicate). Μελέτες in vitro και σε πειραματόζωα έδειξαν ότι η ουσία αυτή είναι ικανή, να αναστείλει την μετά ...

Φαρμακοκινητική

Το χρωμογλυκικό νάτριο απορροφάται ελάχιστα από τον γαστρεντερικό βλεννογόνο, σε ποσοστό μόλις 1% της χορηγούμενης δόσης στους ανθρώπους. Ποσοστό μικρότερο του 7% της ενδορινικώς χορηγούμενης δόσης εισέρχεται ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Στους αρουραίους παρατηρήθηκε, δοσοεξαρτώμενη, βλάβη της νεφρικής λειτουργίας, ακόμα και θάνατοι, μετά από υποδόρια ένεση ποσότητας χρωμογλυκικού νατρίου >30 mg/kg εντός 90 ημερών. Σε δόσεις μικρότερες ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

<u>Vividrin:</u> Benzalkonium chloride Edetate disodium Polysorbate 80 Sorbitol Water for injection <u>Vividrin μιας δόσης:</u> Sorbitol Hydroxypropylmethyl cellulose Hydrochloric acid (για ρύθμιση του ...

Ασυμβατότητες

Καμμιά γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Περιέκτης μιας δόσης: 24 μήνες αν δεν ανοιχθεί. Περιέκτης πολλαπλών δόσεων: 36 μήνες αν δεν ανοιχθεί.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάξτε το φάρμακο σε θερμοκρασία μέχρι 25°C. Μετά το άνοιγμα του περιέκτη μιας δόσης το τυχόν υπόλοιπο περιεχόμενο να απορρίπτεται Μετά το άνοιγμα του περιέκτη των πολλαπλών δόσεων το περιεχόμενο να χρησιμοποιείται ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

<u>Vividrin:</u> φιαλίδιο που περιέχει 10ml οφθαλμικού διαλύματος. <u>Vividrin μιας δόσης:</u> Συσκευασία με 20, 30 ή 60 περιέκτες μιας δόσης, έκαστος των 0,5 ml οφθαλμικού διαλύματος.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

<u>Vividrin:</u> Πιέστε ελαφρά τον περιέκτη με τα δάκτυλά σας μέχρι να στάξει το περιεχόμενό του. <u>Vividrin μιας δόσης:</u> Όταν απαιτείται αποσπάστε έναν περιέκτη μιας δόσης από το πλαστικό και ανοίξτε ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Dr. Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH - Γερμανίας Υπεύθυνος κυκλοφορίας στην Ελλάδα: ΚΙΤΕ ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ, Λεωφ. Ιωνίας 166, Αθήνα

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
20693.02.01 VIVIDRIN EY.DRO.SOL 2% FLX10ML 2,77 3,18 4,38 Bausch & Lomb Ireland Ltd
20693.03.01 VIVIDRIN EY.SOL.SD 2% (W/V) BTx20 (STRIPS x 0,5ML) (STRIPSX0,5ML) 1,41 1,62 2,24 Kite Hellas Ε.Π.Ε.
20693.01.01 VIVIDRIN M.D.NAS.SP 2% FLX15ML 2,26 2,60 3,58 PharmaSwiss Česká Republika s.r.o.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.