ZACOSTEO Αναβράζοντα δισκία (2011)
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
| Εκδότης | Pharmazac Α.Ε. |
|---|---|
| Διεύθυνση | Ναούσης 31, Βοτανικός, 10447, Αθήνα |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
ZACOSTEO.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Glucosamine hydrochloride. Αναβράζοντα δισκία 1500mg.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Αναβράζοντα δισκία.
Ενδείξεις
Ανακούφιση των συμπτωμάτων ήπιας έως μέτριας οστεοαρθρίτιδας γόνατος.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
1250mg γλυκοζαμίνης μία φορά ημερησίως για την ανακούφιση των συμπτωμάτων. Η γλυκοζαμίνη δεν ενδείκνυται για την θεραπεία των οξέων επώδυνων συμπτωμάτων. Δεν πρέπει να αναμένεται ανακούφιση των συμπτωμάτων ...
Αντενδείξεις
Γνωστή υπερευαισθησία στη γλυκοζαμίνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Τα δισκία ZACOSTEO δεν πρέπει να χορηγούνται σε ασθενείς που είναι αλλεργικοί στα οστρακοειδή, διότι το δραστικό συστατικό παρασκευάζεται ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Χρειάζεται η συμβουλή γιατρού για να προσδιοριστεί η παρουσία συναφών ασθενειών για τις οποίες θα πρέπει να ακολουθηθεί διαφορετική αγωγή. Σε ασθενείς με διαταραγμένη ανοχή στη γλυκόζη, συνιστάται παρακολούθηση ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Τα δεδομένα πιθανών αλληλεπιδράσεων της γλυκοζαμίνης με άλλα φάρμακα είναι περιορισμένα, αλλά αυξημένες τιμές INR έχουν αναφερθεί με κουμαρινικά αντιπηκτικά (βαρφαρίνη και ακενοκουμαρόλη). Ασθενείς που ...
Κύηση
Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση γλυκοζαμίνης στις κυοφορούσες γυναίκες. Μόνο ανεπαρκή δεδομένα είναι διαθέσιμα από μελέτες σε ζώα. Η γλυκοζαμίνη δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια ...
Γαλουχία
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία για την απέκκριση της γλυκοζαμίνης στο μητρικό γάλα. Δεν συνιστάται η χρήση της γλυκοζαμίνης κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς δεν υπάρχουν στοιχεία για την ασφάλεια ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες για τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμό μηχανών. Εάν εμφανισθεί ζάλη ή υπνηλία, δεν συνιστάται η οδήγηση αυτοκινήτου και ο χειρισμός μηχανών.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες συνδεόμενες με τη θεραπεία με γλυκοζαμίνη είναι ναυτία, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, δυσκοιλιότητα, και διάρροια. Επιπλέον έχουν αναφερθεί πονοκέφαλος, κόπωση, εξάνθημα, ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Ενδείξεις και συμπτώματα τυχαίας ή εκ προθέσεως υπερδοσολόγησης με γλυκοζαμίνη μπορεί να περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, ζάλη, ανικανότητα προσανατολισμού, αρθραλγία, ναυτία, έμετο, διάρροια ή δυσκοιλιότητα. ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Άλλοι αντιφλεγμονώδεις και αντιρρευματικοί παράγοντες, μη στεροειδή φάρμακα ATC Κωδικός: M01AX05 Η γλυκοζαμίνη είναι μία ενδογενής ουσία, ένα φυσικό συστατικό των πολυσακχαριδικών ...
Φαρμακοκινητική
Η γλυκοζαμίνη είναι ένα σχετικά μικρό μόριο (μοριακή μάζα 179), το οποίο διαλύεται εύκολα στο νερό και διαλυτό σε υδρόφιλους οργανικούς διαλύτες. Οι διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τη φαρμακοκινητική ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Η D-γλυκοζαμίνη έχει χαμηλή οξεία τοξικότητα. Τα ζωικά πειραματικά δεδομένα, σχετικά με την τοξικότητα κατά την επανειλημμένη χορήγηση, τοξικότητα αναπαραγωγής, μεταλλαξιογένεση και καρκινογένεση είναι ...
Κατάλογος εκδόχων
Citric acid anhydrous Sodium hydrogen carbonate Sodium carbonate anhydrous Sorbitol Lemon flavor Acesulfame potassium Leucine
Ασυμβατότητες
Καμία.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Διατηρείται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (≤25°C).
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κάθε κουτί περιέχει 2 σωληνάρια με 15 αναβράζοντα δισκία σε έκαστο σωληνάριο.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
ΦΑΡΜΑΖΑΚ Α.Ε., Ναούσης 31, Βοτανικός, 104 47, Αθήνα, Τηλ: 210-34 18 890, Fax: 210-34 18 887
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
57309/23-08-2010
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
23-08-2011
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
23-08-2011
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 28910.01.01 | ZACOSTEO EF.TAB 1500MG/TAB BTx30 (TUB 2x15) | 15,39 | Pharmazac Α.Ε. |