AMOXIL Καψάκιο, σκληρό / Διασπειρόμενο δισκίο / Κόνις για πόσιμο εναιώρημα (2011)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
Διεύθυνση	Λεωφ. Κηφισίας 266, 15232, Χαλάνδρι, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

AMOXIL.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Καψάκια 500mg/CAP: Κάθε καψάκιο περιέχει: 500mg Amoxicillin (σε μορφή Amoxicillin Trihydrate). Δισκία διασπειρόμενα 1G/TAB: Κάθε δισκίο διασπειρόμενο περιέχει: 1g Amoxicillin (σε μορφή Amoxicillin ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Καψάκιο, σκληρό. Διασπειρόμενο δισκίο. Κόνις για πόσιμο εναιώρημα. Οι από του στόματος χορηγούμενες μορφές χορηγούνται για την αντιμετώπιση ήπιων ή μέτριων λοιμώξεων ή στη συνέχεια της παρεντερικής χορήγησης. ...

Ενδείξεις

H αμοξυκιλλίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λομώξεων, οταν αυτές προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς (βλέπε παράγραφο 5.1): Λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού: π.χ. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Εξαρτάται από την ηλικία, το βάρος και τη νεφρική λειτουργία του ασθενούς, καθώς και από τη σοβαρότητα της λοίμωξης και την ευαισθησία του παθογόνου μικροοργανισμού. Το πλέον σύνηθες δοσολογικό ...

Αντενδείξεις

Το Amoxil είναι μία πενικιλλίνη και δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά της β-λακτάμης (π.χ. πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες) με και σε ασθενείς με λοιμώδη μονοπυρήνωση. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Πριν την έναρξη θεραπείας με αμοξυκιλλίνη, πρέπει να ελέγχεται προσεκτικά το ιστορικό προηγούμενης υπερευαισθησίας στις πενικιλλίνες και τις κεφαλοσπορίνες. ΠΡΟΣΟΧΗ: Στην περίπτωση αλλεργίας ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η προβενεσίδη μειώνει τη νεφρική σωληναριακή απέκκριση της αμοξυκιλλίνης. Η σύγχρονη χορήγηση με αμοξυκιλλίνη μπορεί να έχει σαν αποτέλεσμα αυξημένα και παρατεταμένα επίπεδα αμοξυκιλλίνης στο αίμα. Σύγχρονη ...

Κύηση

Η ασφάλεια του προϊόντος για χρήση κατά την εγκυμοσύνη στη γυναίκα δεν έχει αποδειχτεί από καλά ελεγμένες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες αναπαραγωγής που έγιναν σε ποντικούς και αρουραίους σε δόσεις ...

Γαλουχία

Η αμοξυκιλλίνη μπορεί να χορηγηθεί κατά τη διάρκεια της γαλουχίας όμως μπορεί να εμφανίσει αντίδραση υπερευαισθησίας στο θηλάζον βρέφος. Στην περίπτωση που θα εμφανισθεί στο νεογνό διάρροια, εξάνθημα ή ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν παρατηρήθηκε επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

O ακόλουθoς χαρακτηρισμός χρησιμοποιήθηκε για την ταξινόμηση των ανεπιθύμητων ενεργειών: Πολύ συχνές (>1/10), συχνές (>1/100, <1/10), όχι συχνές (>1/1000, <1/100), σπάνιες (>1/10.000, <1/1000), πολύ σπάνιες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας με την αμοξυκιλλίνη είναι συνήθως ασυμπτωματικές. Εάν υπάρξουν, μπορεί να εμφανιστούν εκδηλώσεις εγκεφαλοπάθειας (διαταραχές συνείδησης, ανώμαλες κινήσεις, σπασμοί), γαστρεντερικά ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: J01CA04 Η αμοξυκιλλίνη είναι μία ημισυνθετική αμινοπενικιλλίνη της ομάδας των αντιβιοτικών της β-λακτάμης. Έχει ευρύ φάσμα αντιμικροβιακής δράσης εναντίον πολλών Gram- θετικών και Gram-αρνητικών ...

Φαρμακοκινητική

1. Απορρόφηση: Η αμοξυκιλλίνη απορροφάται ταχέως από το παχύ έντερο σε ποσοστό 72-93%. Η απορρόφηση είναι ανεξάρτητη απο τη λήψη τροφής. 2. Κατανομή: Οι μέγιστες στάθμες στο αίμα επιτυγχάνονται 1-2 ώρες ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν υπάρχει τίποτα σχετικό για αναφορά.

Κατάλογος εκδόχων

Καψάκιο, σκληρό 500mg/CAP Magnesium Stearate Σύνθεση κελύφους: Titanium dioxide E171, CI 77891 Iron oxide (yellow) E172, CI 77492 Erythrosine E172, CI 45430 Indigo carmine E321, CI 73015 Gelatine Διασπειρόμενο ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Καψάκιο, σκληρό 500mg/CAP: 36 μήνες σε θερμοκρασία 25°C. Διασπειρόμενο δισκίο 1G/TAB: 24 μήνες σε θερμοκρασία περιβάλλοντος. Κόνις για πόσιμο εναιώρημα 250MG/5ML, 500MG/5ML: 36 μήνες σε θερμοκρασία ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Καψάκιο, σκληρό 500mg/CAP: Καψάκια χρώματος κίτρινου/ερυθρού με τυπωμένα τα διακριτικά GSJVL τόσο στο ερυθρό όσο και στο κίτρινο τμήμα του καψακίου, συσκευασμένα σε blisters από PVC/PVdC και alum. ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Τα καψάκια πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα και να μη μασώνται. Τα διασπειρόμενα δισκία πρέπει να διαλύονται καλά σε λίγο νερό πριν απο τη χορήγηση. Τρόπος διαλύσεως των Εναιωρημάτων Για την παρασκευή των ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος Σήματος: Beecham Group PLC, Αγγλία Υπεύθυνος Κυκλοφορίας στην Ελλάδα: GlaxoSmithKline α.ε.β.ε., Λεωφ. Κηφισίας 266, 152 32, Χαλάνδρι, Αττική Τηλ. 210 6882100

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Καψάκια 500mg/Cap: 23-1-1974 Δισκία διασπειρόμενα 1G/TAB: 17-9-81 Σκόνη για πόσιμο εναιώρημα 250MG/5ML: 23-1-1974 Σκόνη για πόσιμο εναιώρημα 500MG/5ML: 7-1-1980

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

8-2-2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf