AMPICILLIN Κόνις για ενέσιμο διάλυμα (2014)
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
Εκδότης | Cooper Α.Ε. |
---|---|
Διεύθυνση | Αριστοβούλου 64, Κ. Πετράλωνα, 11853, Αθήνα |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
AMPICILLIN / COOPER.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει: Ampicillin sodium 1.063 g, ισοδύναμη με Ampicillin 1g.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
Ενδείξεις
Ουρολοιμώξεις από κολοβακτηρίδιο (Escherichia coli) ευαίσθητο στην αμπικιλλίνη. Λοιμώξεις από αιμόφιλο ινφλουέντζας (Haemophilus influenzae): πνευμονία, μηνιγγίτιδα, παροξύνσεις χρόνιας βρογχίτιδας, μέση ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Λοιμώξεις αναπνευστικού Ασθενείς με βάρος σώματος 40 kg ή περισσότερο: 500-1000mg ανά 6 ή 8 ώρες. Ασθενείς με βάρος σώματος μικρότερο των 40 kg: 25-100mg/kg την ημέρα σε ισόποσες δόσεις κάθε 6 ή 8 ώρες ...
Αντενδείξεις
Αντενδείκνυται σε ασθενείς με ιστορικό αντιδράσεων υπερευαισθησίας σε οποιαδήποτε πενικιλλίνη (Βλέπε και 4.4) και σε λοίμωξη μονοπυρήνωση.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Σημαντικές και μερικές φορές θανατηφόρες αντιδράσεις υπερευαισθησίας έχουν αναφερθεί σε ασθενείς ευρισκόμενους σε θεραπεία με αμπικιλλίνη. Αν και η αναφυλακτική αντίδραση είναι περισσότερο συχνή κατά την ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Η ταυτόχρονη χορήγηση αλλοπουρινόλης και αμπικιλλίνης αυξάνει σημαντικά τη συχνότητα των εξανθημάτων σε ασθενείς που λαμβάνουν και τα δύο φάρμακα σε σύγκριση με ασθενείς που λαμβάνουν μόνο αμπικιλλίνη ...
Κύηση
Μελέτες αναπαραγωγής που έχουν γίνει σε πειραματόζωα, με δόσεις αρκετές φορές μεγαλύτερες από τις δόσεις για τον άνθρωπο, δεν έδειξαν ενέργειες που να οφείλονται στην αμπικιλλίνη. Ωστόσο δεν υπάρχουν επαρκείς ...
Γαλουχία
Η αμπικιλλίνη εκκρίνεται σε ίχνη στο ανθρώπινο γάλα. Γι' αυτό οι αμπικιλλίνες θα πρέπει να χορηγούνται με προσοχή στις μητέρες που θηλάζουν.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν υπάρχουν μέχρι σήμερα ενδείξεις που να δεικνύουν ότι η αμπικιλλίνη επηρεάζει την ικανότητα αυτή. Ωστόσο, όπως με όλα τα φάρμακα δε θα πρέπει ο ασθενής να αναλαμβάνει εργασίες που απαιτούν ιδιαίτερη ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Όπως και με τις άλλες πενικιλλίνες, οι ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν σχέση κυρίως με φαινόμενα ευαισθησίας. Αντιδράσεις υπερευαισθησίας είναι περισσότερο πιθανό να εμφανισθούν σε ασθενείς που έχουν προηγουμένως ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, εφαρμόζεται συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Σε ασθενείς με έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας τα αντιβιοτικά της οικογένειας των αμινοπενικιλλινών μπορούν να απομακρυνθούν ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιβιοτικό Κωδικός ATC: J01CA01 Η νατριούχος αμπικιλλίνη είναι ημισυνθετική ευρέος φάρματος πενικιλλίνη με βακτηριοκτόνο δράση εναντίον gram (+) μικροβίων και πολλών κοινών ...
Φαρμακοκινητική
Η νατριούχος αμπικιλλίνη διαχέεται εύκολα στους περισσότερους ιστούς και τα υγρά του σώματος, αλλά η διείσδυση στο ΕΝΥ και τον εγκέφαλο πραγματοποιείται μόνο όταν υπάρχει φλεγμονή των μηνίγγων. Η ενδομυϊκή ...
Κατάλογος εκδόχων
Δεν υπάρχουν έκδοχα.
Ασυμβατότητες
Έχει αναφερθεί ότι η νατριούχος αμπικιλλίνη είναι ασύμβατη και δεν πρέπει να αναμιγνύεται με τις ακόλουθες ουσίες: Αμινογλυκοσίδες Τετρακυκλίνες Αμφοτερικίνη Κλινδαμυκίνη φωσφορική Ερυθρομυκίνη λακτοβιονική ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: Η διάρκεια του έτοιμου προϊόντος είναι 36 μήνες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 25°C.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Χάρτινο κουτί που περιέχει 1 γυάλινο διαφανές φιαλίδιο, ενδεδυμένο με σιλικόνη, με πώμα ελαστικό και επίπωμα από αλουμίνιο, το οποίο περιέχει Ampicillin sodium που αντιστοιχεί σε 1g Ampicillin.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός
Για ενδομυϊκή χορήγηση: Διαλύεται το περιεχόμενο του φιαλιδίου ή με ενέσιμο ύδωρ ή με βακτηριοστατικό ενέσιμο ύδωρ (το βακτηριοστατικό ενέσιμο ύδωρ περιέχει βενζυλική αλκοόλη και γι' αυτό δεν πρέπει να ...
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
ΚΟΠΕΡ Α.Ε., Αριστοβούλου 64, Κ. Πετράλωνα, 118 53, Αθήνα, Τηλ.: 210-3462108, Fax.: 210-3461611, e-mail: info@koper.gr
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
20975/20-08-2014
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
4-4-1976 / 23-9-2008
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
01 Οκτωβρίου 2014
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
19625.02.02 | AMPICILLIN/COOPER DR.PD.INJ 1G/VIAL BTX100VIALS | 47,28 | 54,35 | 69,13 | Cooper Α.Ε. | |
19625.02.01 | AMPICILLIN/COOPER PD.INJ.SOL 1G/VIAL BTX1VIAL | 4,21 | 4,84 | 6,67 | Cooper Α.Ε. |