DEPON PLUS Δισκίο

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

DEPON Plus 500 mg/65 mg δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης και 65 mg καφεΐνης. Έκδοχα με γνωστή δράση: νάτριο (λιγότερο από 23 mg ανά δισκίο). Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο. Λευκό δισκίο σχήματος κάψουλας.

Ενδείξεις

Το DEPON Plus ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω για τη θεραπεία ήπιου έως μέτριου πόνου και σε πυρετικές καταστάσεις. Οι καταστάσεις ήπιου έως μέτριου πόνου περιλαμβάνουν: ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και παιδία ηλικίας 15 ετών και άνω των 50 kg 1–2 δισκία, 3–4 φορές την ημέρα (κάθε 6–8 ώρες), όπως απαιτείται. Μέγιστη ημερήσια δόση: 3.000 ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία. Οξεία ηπατίτιδα. Παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται να μην παίρνουν άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη ενώ λαμβάνουν DEPON Plus και να απευθύνονται στο γιατρό τους σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης των συμπτωμάτων. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση παρακεταμόλης με φάρμακα που επάγουν τα ηπατικά ένζυμα, όπως αντιεπιληπτικά (φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη) και ριφαμπικίνη, μπορεί να προκαλέσουν ή να επιδεινώσουν την ...

Κύηση

Σχετιζόμενα με την παρακεταμόλη Ένας μεγάλος αριθμός δεδομένων από εγκύους δεν υποδεικνύει ούτε δυσπλαστική ούτε εμβρυϊκή/νεογνική τοξικότητα. Από επιδημιολογικές μελέτες σχετικά με τη νευροανάπτυξη των ...

Γαλουχία

Τόσο η παρακεταμόλη όσο και η καφεΐνη απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Μελέτες σε γυναίκες που θηλάζουν δεν δείχνουν πρόσθετους κινδύνους για βρέφη που να προκύπτουν από την έκθεση σε παρακεταμόλη μέσω ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το DEPON Plus δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν ταξινομηθεί βάση συχνότητας χρησιμοποιώντας την ακόλουθη σύμβαση: πολύ συχνές (≥1/10), συχνές (≥1/100 έως <1/10), όχι συχνές (≥1/1.000 έως <1/100), σπάνιες (≥1/10.000 έως ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Απαιτείται άμεση ιατρική βοήθεια σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ακόμη και εάν δεν υπάρχουν σημαντικά πρώιμα συμπτώματα. Παρακεταμόλη Η υπερβολική πρόσληψη υψηλών δόσεων παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει σε ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: 2.10 Κεντρικό Νευρικό Σύστημα, Αναλγητικά και αντιπυρετικά Κωδικός ATC: N02BE51 Το DEPON Plus συνδυάζει τις αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες της παρακεταμόλης ...

Φαρμακοκινητική

Παρακεταμόλη Απορρόφηση Η απορρόφηση της παρακεταμόλης είναι γρήγορη και πλήρης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται 30 έως 60 λεπτά μετά την κατάποση. Κατανομή Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Παρακεταμόλη Σε πειράματα σε ζώα σχετικά με τη χρόνια τοξικότητα της παρακεταμόλης σε ποντίκια, αναφέρθηκαν αλλαγές στο στομάχι, το σπερματογόνο ιστό, το ήπαρ και τον σκελετικό ιστό. Αυτές οι αλλαγές οφείλονται ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Μη κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι τόσο η καφεΐνη όσο και η παρακεταμόλη έχουν αρνητικές επιπτώσεις στη σπερμογένεση όταν χορηγούνται σε υψηλές δόσεις και έτσι, η συνδυαστική χρήση παρακεταμόλης ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Άμυλο αραβοσίτου Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη Ποβιδόνη Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη Στεατικό μαγνήσιο Κολλοειδές άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 30 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κυψέλη από PVC/PVDC – Αλουμίνιο. Μέγεθος συσκευασίας: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 δισκία. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση για απόρριψη. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

UPSA SAS, 3 rue Joseph Monier, 92500 Rueil-Malmaison, Γαλλία Τοπικός Αντιπρόσωπος: ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε., Οδός Τατοΐου, 146 71 Νέα Ερυθραία, Αττική, Τηλ.: 210 8009111-120 Διανέμεται από τη: ΒΙΑΝ Α.Ε., Τηλ.: 210 ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
32204.01.08	DEPON PLUS TAB (500+65)MG/TAB BT x 20 tabs σε blister (PVC/PVDC-ALU)				3,07	UPSA SAS