HYDRACORT Πόσιμο διάλυμα

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

HYDRACORT 20 mg/5ml πόσιμο διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε 5ml HYDRACORT περιέχουν 20 mg υδροκορτιζόνης (ως εστέρα της νατριούχου φωσφορικής υδροκορτιζόνης). Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε ml πόσιμου διαλύματος HYDRACORT περιέχει 3 g βενζοϊκoύ νατρίου, ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Πόσιμο διάλυμα.

Ενδείξεις

Το HYDRACORT πόσιμο διάλυμα ενδείκνυνται για θεραπεία υποκατάστασης σε συγγενή επινεφριδιακή υπερπλασία σε παιδιά. Το HYDRACORT πόσιμο διάλυμα χρησιμοποιούνται επίσης για την επείγουσα θεραπεία του σοβαρού ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Θεραπεία υποκατάστασης Παιδιατρικός πληθυσμός 10-30 mg σε διαιρεμένες δόσεις είναι η συνήθης ημερήσια απαίτηση (βλ. επίσης παράγραφο 4.4). Σε ασθενείς που χρειάζονται θεραπεία υποκατάστασης, ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Συστηματικές μυκητιασικές λοιμώξεις.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Οι ασθενείς θα πρέπει να έχουν επάνω τους κάρτες «θεραπεία με στεροειδή», οι οποίες θα παρέχουν σαφείς οδηγίες για τις προφυλάξεις που θα πρέπει να λαμβάνονται για να ελαχιστοποιείται ο κίνδυνος και οι ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Οι αλληλεπιδράσεις μεταξύ φαρμάκων που παρατίθενται παρακάτω έχουν αναφερθεί με φαρμακολογικές δόσεις των κορτικοστεροειδών και μπορεί να μην εμφανιστούν με τις δόσεις κορτικοστεροειδών που χρησιμοποιούνται ...

Κύηση

Η ικανότητα των κορτικοστεροειδών να διαπερνούν τον πλακούντα ποικίλλει μεταξύ των διαφόρων φαρμάκων, ωστόσο η υδροκορτιζόνη διαπερνά με ευκολία τον πλακούντα. Η χορήγηση κορτικοστεροειδών σε κυοφορούντα ...

Γαλουχία

Τα κορτικοστεροειδή απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα, ωστόσο δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για την υδροκορτιζόνη. Τα βρέφη των οποίων οι μητέρες λάμβαναν υψηλές δόσεις συστηματικών κορτικοστεροειδών για ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η υδροκορτιζόνη μπορεί να προκαλέσει ίλιγγο, απώλεια οπτικού πεδίου, καθώς και απώλεια μυϊκής μάζας και αδυναμία. Εάν ένας ασθενής επηρεαστεί, δεν θα πρέπει να οδηγεί ή να χειρίζεται μηχανήματα (βλ. παράγραφο ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος: Λευκοκυττάρωση Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Υπερευαισθησία. Διαταραχές του ενδοκρινικού συστήματος: Αύξηση ή ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Οι αναφορές οξείας τοξικότητας ή/και θανάτων μετά από υπερδοσολογία γλυκοκορτικοειδών είναι σπάνιες. Δεν υπάρχει διαθέσιμο αντίδοτο. Δεν ενδείκνυται πιθανόν θεραπεία για αντιδράσεις που οφείλονται σε χρόνια ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Γλυκοκορτικοειδή Κωδικός ATC: H02AB09 Η υδροκορτιζόνη είναι γλυκοκορτικοειδές. Τα γλυκοκορτικοειδή είναι φλοιοεπινεφριδιακά στεροειδή, τόσο φυσικής όσο και συνθετικής ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η υδροκορτιζόνη απορροφάται εύκολα από τη γαστρεντερική οδό και το 90% ή περισσότερο του φαρμάκου δεσμεύεται αναστρέψιμα σε πρωτεΐνη. Κατανομή Η δέσμευση διασφαλίζεται από δύο κλάσματα πρωτεΐνης. ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Η χορήγηση κορτικοστεροειδών σε κυοφορούντα πειραματόζωα μπορεί να προκαλέσει ανωμαλίες στην ανάπτυξη του εμβρύου, που περιλαμβάνουν το λυκόστομα, την καθυστέρηση της ενδομήτριας ανάπτυξης και επιδράσεις ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Τα κορτικοστεροειδή ενδέχεται να βλάψουν την ποιότητα του σπέρματος και να προκαλέσουν αμηνόρροια.

Κατάλογος με τα έκδοχα

Υγρή σορβιτόλη (μη κρυσταλική) Προπυλενογλυκόλη Ποβιδόνη Βενζοϊκό νάτριο Άρωμα πορτοκαλιού Μενθόλη Νατριούχος σακχαρίνη Υδροξείδιο του νατρίου ή Κιτρικό οξύ Κεκαθαρμένο ύδωρ

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής 24 μήνες. Μόλις ανοιχθεί η φιάλη, να χρησιμοποιείται μέσα σε 3 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε ψυγείο (2-8°C). Μετά το άνοιγμα, φυλάσσετε σε θερμοκρασία 2-8°C (ψυγείο) για 3 μήνες.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Γυάλινη σκουρόχρωμη φιάλη με βιδωτό πώμα. Το πακέτο περιλαμβάνει επίσης μια πλαστική δοσιμετρική σύριγγα των 5 ml. Μεγέθη συσκευασιών: 100 ή 150 ml πόσιμο διάλυμα. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Nassington Limited, Ιπποκράτους 3Α Ακρόπολη 2006, Λευκωσία, Κύπρος

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
32165.03.01	HYDRACORT ORAL.SOL 20MG/5ML BT X 1 BOTTLE X 100 ML		16,87	19,40	26,73	Innovis Health Α.Ε.
32165.03.02	HYDRACORT ORAL.SOL 20MG/5ML BT X 1 BOTTLE X 150 ML		25,04	28,78	39,65	Innovis Health Α.Ε.